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- PDB-5j6r: Crystal structure of Human Papillomavirus Type 59 L1 pentamer -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5j6r
タイトルCrystal structure of Human Papillomavirus Type 59 L1 pentamer
要素Major capsid protein L1
キーワードVIRAL PROTEIN / Major structural protein / Pentamer
機能・相同性
機能・相同性情報


T=7 icosahedral viral capsid / endocytosis involved in viral entry into host cell / host cell nucleus / virion attachment to host cell / structural molecule activity
類似検索 - 分子機能
Major capsid L1 (late) protein, Papillomavirus / Major capsid L1 (late) superfamily, Papillomavirus / L1 (late) protein / Double-stranded DNA virus, group I, capsid
類似検索 - ドメイン・相同性
Major capsid protein L1
類似検索 - 構成要素
生物種Human papillomavirus type 59 (パピローマウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 4.011 Å
データ登録者Li, Z.H. / Yan, X.D. / Yu, H. / Gu, Y. / Li, S.W.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号
National Natural Science Foundation81172885 中国
引用ジャーナル: Structure / : 2016
タイトル: The C-Terminal Arm of the Human Papillomavirus Major Capsid Protein Is Immunogenic and Involved in Virus-Host Interaction.
著者: Zhihai Li / Xiaodong Yan / Hai Yu / Daning Wang / Shuo Song / Yunbing Li / Maozhou He / Qiyang Hong / Qingbing Zheng / Qinjian Zhao / Ying Gu / Jun Zhang / Mandy E W Janssen / Giovanni ...著者: Zhihai Li / Xiaodong Yan / Hai Yu / Daning Wang / Shuo Song / Yunbing Li / Maozhou He / Qiyang Hong / Qingbing Zheng / Qinjian Zhao / Ying Gu / Jun Zhang / Mandy E W Janssen / Giovanni Cardone / Norman H Olson / Timothy S Baker / Shaowei Li / Ningshao Xia /
要旨: Cervical cancer is the second most prevalent malignant tumor among women worldwide. High-risk human papillomaviruses (HPVs) are believed to be the major causative pathogens of mucosal epithelial ...Cervical cancer is the second most prevalent malignant tumor among women worldwide. High-risk human papillomaviruses (HPVs) are believed to be the major causative pathogens of mucosal epithelial cancers including cervical cancer. The HPV capsid is made up of 360 copies of major (L1) and 72 copies of minor (L2) capsid proteins. To date, limited high-resolution structural information about the HPV capsid has hindered attempts to understand details concerning the mechanisms by which HPV assembles and infects cells. In this study, we have constructed a pseudo-atomic model of the HPV59 L1-only capsid and demonstrate that the C-terminal arm of L1 participates in virus-host interactions. Moreover, when conjugated to a scaffold protein, keyhole limpet hemocyanin (KLH), this arm is immunogenic in vivo. These results provide new insights that will help elucidate HPV biology, and hence pave a way for the design of next-generation HPV vaccines.
履歴
登録2016年4月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02016年5月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年7月6日Group: Database references
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI ..._citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Major capsid protein L1
B: Major capsid protein L1
C: Major capsid protein L1
D: Major capsid protein L1
E: Major capsid protein L1
F: Major capsid protein L1
G: Major capsid protein L1
H: Major capsid protein L1
I: Major capsid protein L1
J: Major capsid protein L1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)559,62410
ポリマ-559,62410
非ポリマー00
00
1
A: Major capsid protein L1
B: Major capsid protein L1
C: Major capsid protein L1
D: Major capsid protein L1
H: Major capsid protein L1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)279,8125
ポリマ-279,8125
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area36720 Å2
ΔGint-162 kcal/mol
Surface area77390 Å2
手法PISA
2
E: Major capsid protein L1
F: Major capsid protein L1
G: Major capsid protein L1
I: Major capsid protein L1
J: Major capsid protein L1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)279,8125
ポリマ-279,8125
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area37250 Å2
ΔGint-160 kcal/mol
Surface area77700 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)114.242, 161.743, 154.729
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 110.34, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21
31
41
51
61
71
81
91
101

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection details
111chain 'A' and (resseq 17:401 or resseq 436:470 )
211chain 'B' and (resseq 17:171 or resseq 176:401 or resseq 436:470 )
311chain 'C' and (resseq 17:401 or resseq 436:470 )
411chain 'D' and (resseq 17:401 or resseq 436:470 )
511chain 'E' and (resseq 17:401 or resseq 436:470 )
611chain 'F' and (resseq 17:401 or resseq 436:470 )
711chain 'G' and (resseq 17:401 or resseq 436:470 )
811chain 'H' and (resseq 17:169 or resseq 176:401 or resseq 436:470 )
911chain 'I' and (resseq 17:401 or resseq 436:470 )
1011chain 'J' and (resseq 17:401 or resseq 436:470 )

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要素

#1: タンパク質
Major capsid protein L1


分子量: 55962.355 Da / 分子数: 10 / 断片: UNP RESIDUES 10-508 / 変異: C175S / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Human papillomavirus type 59 (パピローマウイルス)
遺伝子: ORF putative L1, L1 / プラスミド: pTO-T7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): ER2566 / 参照: UniProt: Q81971

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.65 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6.5
詳細: 0.2 M magnesium acetate, 0.1 M sodium cacodylate, pH 6.5, 10% PEG 8000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2011年11月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 4→50 Å / Num. obs: 44094 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 5.6 % / Biso Wilson estimate: 85.6 Å2 / Rsym value: 0.283 / Net I/σ(I): 7.8
反射 シェル解像度: 4→4.07 Å / 冗長度: 5.6 % / Rmerge(I) obs: 0.854 / Mean I/σ(I) obs: 2.6 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.7.3_928精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2R5I
解像度: 4.011→49.697 Å / SU ML: 0.5 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / 位相誤差: 24.8
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2671 2232 5.07 %
Rwork0.2428 --
obs0.244 44025 99.37 %
溶媒の処理減衰半径: 0.86 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / Bsol: 71.912 Å2 / ksol: 0.316 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.1382 Å2-0 Å2-1.346 Å2
2--43.2817 Å20 Å2
3----44.4199 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 4.011→49.697 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数33270 0 0 0 33270
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00434136
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.69546455
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.92712459
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0455087
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0036026
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)
11A3305X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
12B3305X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.035
13C3334X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.023
14D3334X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.03
15E3334X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.021
16F3334X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.013
17G3334X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.007
18H3293X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.008
19I3334X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.026
110J3334X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.007
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
4.0114-4.09850.30381230.30952437X-RAY DIFFRACTION92
4.0985-4.19380.32871500.29912578X-RAY DIFFRACTION100
4.1938-4.29870.32181360.29142645X-RAY DIFFRACTION100
4.2987-4.41480.29941420.26912598X-RAY DIFFRACTION100
4.4148-4.54460.29541380.24982615X-RAY DIFFRACTION100
4.5446-4.69120.26541350.23512608X-RAY DIFFRACTION100
4.6912-4.85870.29341380.22392619X-RAY DIFFRACTION100
4.8587-5.05310.26261450.21282630X-RAY DIFFRACTION100
5.0531-5.28280.27981490.23362607X-RAY DIFFRACTION100
5.2828-5.5610.20361590.22362591X-RAY DIFFRACTION100
5.561-5.90890.28141630.24452594X-RAY DIFFRACTION100
5.9089-6.36430.26561320.24332670X-RAY DIFFRACTION100
6.3643-7.00320.22421210.22042628X-RAY DIFFRACTION100
7.0032-8.01290.21951560.2062620X-RAY DIFFRACTION100
8.0129-10.08150.20811110.18512687X-RAY DIFFRACTION100
10.0815-49.70060.2841340.28372666X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.35590.4191-0.16220.4833-0.29841.4086-0.02330.30660.1985-0.28610.20460.1099-0.2489-0.0449-0.1770.64580.01590.00680.27240.02150.4433-18.105814.254665.7137
20.9618-0.02-0.05090.62510.19521.5633-0.01540.22680.3878-0.0678-0.0067-0.2178-0.24740.3627-0.03190.4392-0.18550.07020.2183-0.08290.49229.427325.487678.4743
30.85580.3627-0.35560.7648-0.4392.0721-0.01110.3617-0.2436-0.37310.1179-0.16190.06380.0797-0.08060.56910.0179-0.02830.4255-0.20420.4691-16.3169-18.2864.6856
40.62350.07820.1360.2292-0.03691.94660.02860.2444-0.2364-0.26550.0563-0.4244-0.04770.3638-0.07150.47360.05420.20150.6525-0.18570.571328.7144-0.190185.4258
51.30560.3112-0.25830.8409-0.05971.76920.0658-0.6037-0.11360.342-0.06980.0121-0.0013-0.39720.04730.5406-0.044-0.1680.67910.11930.3121-1.3207-6.5864153.9504
61.02050.4888-0.40010.4986-0.20461.69690.0603-0.74520.03650.262-0.0680.22720.0267-0.53490.13540.55380.2129-0.04950.6546-0.5930.164-18.122120.7844148.2196
70.89280.23370.06320.4648-0.08921.77080.0714-0.6791-0.2230.2866-0.07440.2350.3634-0.57310.00470.4516-0.19410.03380.84850.07540.5163-47.8101-20.0933133.0963
80.485-0.04720.17520.95360.19311.8964-0.00580.4038-0.4293-0.1540.1065-0.33710.26870.4381-0.12310.64580.07150.10680.6718-0.28880.921312.799-26.989877.1765
90.60930.07370.06340.2530.06230.95760.2627-0.6757-0.20830.2423-0.15550.09430.29-0.1837-0.02560.4307-0.1357-0.24790.50520.5550.1924-19.6885-31.8748144.5553
100.62230.11810.1740.7145-0.05371.56340.0948-0.63660.18890.2695-0.25740.4253-0.0294-0.53390.12950.47230.27040.09551.0691-0.36380.6918-46.829812.4618135.3298
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A'
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'B'
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'C'
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'D'
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'E'
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'F'
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'G'
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'H'
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'I'
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'J'

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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