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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5i4r | |||||||||
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タイトル | Contact-dependent inhibition system from Escherichia coli NC101 - ternary CdiA/CdiI/EF-Tu complex (trypsin-modified) | |||||||||
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![]() | TOXIN/ANTITOXIN / toxin / antitoxin / elongation factor / Structural Genomics / PSI-Biology / Midwest Center for Structural Genomics / MCSG / Structure-Function Analysis of Polymorphic CDI Toxin-Immunity Protein Complexes / UC4CDI / TOXIN-ANTITOXIN complex | |||||||||
機能・相同性 | ![]() guanyl-nucleotide exchange factor complex / protein-synthesizing GTPase / guanosine tetraphosphate binding / translational elongation / translation elongation factor activity / toxin activity / endonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / response to antibiotic / GTPase activity ...guanyl-nucleotide exchange factor complex / protein-synthesizing GTPase / guanosine tetraphosphate binding / translational elongation / translation elongation factor activity / toxin activity / endonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / response to antibiotic / GTPase activity / GTP binding / magnesium ion binding / RNA binding / extracellular region / plasma membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Michalska, K. / Stols, L. / Eschenfeldt, W. / Hayes, C.S. / Goulding, C.W. / Joachimiak, A. / Midwest Center for Structural Genomics (MCSG) / Structure-Function Analysis of Polymorphic CDI Toxin-Immunity Protein Complexes (UC4CDI) | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structure of a novel antibacterial toxin that exploits elongation factor Tu to cleave specific transfer RNAs. 著者: Michalska, K. / Gucinski, G.C. / Garza-Sanchez, F. / Johnson, P.M. / Stols, L.M. / Eschenfeldt, W.H. / Babnigg, G. / Low, D.A. / Goulding, C.W. / Joachimiak, A. / Hayes, C.S. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 457.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 381 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: _ / Refine code: _
NCSアンサンブル:
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 10476.635 Da / 分子数: 2 / 断片: toxin domain / 由来タイプ: 組換発現 詳細: The cloned fragment corresponds to Val3035-Lys3289 of the full-length protein (CdiA-CT). The final purified ternary complex was treated with trypsin that cleaved CdiA-CT after Lys3196. 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 4804.528 Da / 分子数: 2 / 断片: N-terminal / 由来タイプ: 天然 詳細: Short trypsin treatment prior to crystallization cleaved EF-Tu after Arg45 and after Arg59. The sample is a mixture of tufA and tufB gene products (GI 947838, 948482). 由来: (天然) ![]() ![]() #3: タンパク質 | 分子量: 36966.277 Da / 分子数: 2 / 断片: C-terminal / 由来タイプ: 天然 詳細: Short trypsin treatment prior to crystallization cleaved EF-Tu after Arg45 and after Arg59. The sample is a mixture of tufA and tufB gene products (GI 947838, 948482). 由来: (天然) ![]() ![]() #4: タンパク質 | 分子量: 14227.428 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #5: 化合物 | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.41 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.94 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 詳細: 0.05 M KCl 0.1 M HEPES pH=7.0, 1.0 M ammonium sulfate, cryo 3.0 M ammonium sulfate |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2014年10月8日 / 詳細: mirror |
放射 | モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97918 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.3→30 Å / Num. obs: 26374 / % possible obs: 99.3 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 63.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.118 / Net I/σ(I): 10.6 |
反射 シェル | 解像度: 3.3→3.36 Å / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.959 / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / % possible all: 98.2 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 5I4Q,1ERC 解像度: 3.3→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.908 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.897 / SU B: 65.902 / SU ML: 0.431 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.545 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 115.53 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 3.3→30 Å
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拘束条件 |
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