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- PDB-5hzd: RNA Editing TUTase 1 from Trypanosoma brucei -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5hzd
タイトルRNA Editing TUTase 1 from Trypanosoma brucei
要素3' terminal uridylyl transferase
キーワードTRANSFERASE / RNA Editing TUTase1 / Trypanosoma brucei
機能・相同性
機能・相同性情報


mitochondrial mRNA modification / RNA 3' uridylation / RNA uridylyltransferase / rRNA modification / RNA uridylyltransferase activity / protein homooligomerization / mRNA processing / nucleotide binding / protein-containing complex / mitochondrion ...mitochondrial mRNA modification / RNA 3' uridylation / RNA uridylyltransferase / rRNA modification / RNA uridylyltransferase activity / protein homooligomerization / mRNA processing / nucleotide binding / protein-containing complex / mitochondrion / RNA binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
PAP/25A-associated / Cid1 family poly A polymerase / Zinc finger C2H2 type domain profile. / Nucleotidyltransferase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Terminal uridylyltransferase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Trypanosoma brucei (トリパノソーマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Thore, S. / Rajappa, L.T.
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / : 2016
タイトル: RNA Editing TUTase 1: structural foundation of substrate recognition, complex interactions and drug targeting.
著者: Rajappa-Titu, L. / Suematsu, T. / Munoz-Tello, P. / Long, M. / Demir, O. / Cheng, K.J. / Stagno, J.R. / Luecke, H. / Amaro, R.E. / Aphasizheva, I. / Aphasizhev, R. / Thore, S.
履歴
登録2016年2月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年10月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年12月28日Group: Database references
改定 1.22024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 3' terminal uridylyl transferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,9455
ポリマ-57,6521
非ポリマー2934
10,665592
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area410 Å2
ΔGint-26 kcal/mol
Surface area22780 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)129.800, 58.130, 66.640
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1230-

HOH

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要素

#1: タンパク質 3' terminal uridylyl transferase / RNA Editing TUTase1


分子量: 57651.523 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trypanosoma brucei (トリパノソーマ)
遺伝子: 3' TUTase / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8WQX5
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 592 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.59 % / 解説: Plates
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.1M Tris pH8.5, 19% PEG 3350, 0.2M Lithium sulfate monohydrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年10月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→50 Å / Num. obs: 81270 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 13.1 % / Biso Wilson estimate: 20.36 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 18.72
反射 シェル
解像度 (Å)最高解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsDiffraction-ID% possible all
1.5-1.541.6441.58196.7
1.54-1.581.3032.111100
1.58-1.631.0742.61100
1.63-1.680.8113.571100
1.68-1.730.6454.651100
1.73-1.790.5085.861100
1.79-1.860.3837.671100
1.86-1.940.299.861100
1.94-2.020.19413.941100
2.02-2.120.15117.211100
2.12-2.240.11621.231100
2.24-2.370.09526.151100
2.37-2.540.07732.231100
2.54-2.740.06537.061100
2.74-30.05642.121100
3-3.350.04549.841100
3.35-3.870.03855.061100
3.87-4.740.03359.191100
4.74-6.710.03563.751100
6.710.02964.83199.5

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XSCALEデータスケーリング
PHENIX1.8.1_1168精密化
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2IKF
解像度: 1.6→24.646 Å / SU ML: 0.15 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 19.25
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1996 3365 5 %
Rwork0.1659 --
obs0.1676 67307 99.99 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 71.28 Å2 / Biso mean: 24.14 Å2 / Biso min: 10.25 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.6→24.646 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3814 0 12 592 4418
Biso mean--52.91 34.81 -
残基数----476
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.014030
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.3135505
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.096608
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006708
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.1961503
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 24 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all
1.6-1.62290.27871400.238426532793
1.6229-1.64710.23661360.220525882724
1.6471-1.67280.21531400.198226532793
1.6728-1.70020.21541370.193326152752
1.7002-1.72950.22321390.195926352774
1.7295-1.7610.23361390.193426442783
1.761-1.79480.25881370.186326062743
1.7948-1.83150.22961390.182426332772
1.8315-1.87130.22481400.180426672807
1.8713-1.91480.23421380.175326182756
1.9148-1.96270.19821400.171226712811
1.9627-2.01570.21521390.173426252764
2.0157-2.0750.19741390.165626412780
2.075-2.14190.18151400.164726582798
2.1419-2.21840.20811390.162826582797
2.2184-2.30720.20251400.162226532793
2.3072-2.41210.21951400.164226512791
2.4121-2.53920.19981410.162226852826
2.5392-2.69810.22571400.167426562796
2.6981-2.90610.2021420.170327102852
2.9061-3.1980.20341410.163626772818
3.198-3.65940.16031440.151227322876
3.6594-4.60560.1861430.140227222865
4.6056-24.64850.18361520.172328913043
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 93.6014 Å / Origin y: 138.0758 Å / Origin z: 51.2935 Å
111213212223313233
T0.1328 Å2-0.0158 Å2-0.0297 Å2-0.118 Å20.0026 Å2--0.1265 Å2
L0.6777 °2-0.1283 °2-0.3253 °2-0.4805 °20.1708 °2--0.5759 °2
S0.0434 Å °-0.058 Å °-0.0186 Å °-0.0612 Å °-0.0051 Å °-0.0187 Å °-0.0104 Å °0.0034 Å °0.0007 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA190 - 698
2X-RAY DIFFRACTION1allB1
3X-RAY DIFFRACTION1allS1 - 603
4X-RAY DIFFRACTION1allC1
5X-RAY DIFFRACTION1allD1
6X-RAY DIFFRACTION1allE1

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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