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- PDB-5gro: Crystal structure of the N-terminal anticodon-binding domain of n... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5gro
タイトルCrystal structure of the N-terminal anticodon-binding domain of non-discriminating aspartyl-tRNA synthetase from Helicobacter pylori
要素Aspartate--tRNA(Asp/Asn) ligase
キーワードLIGASE / non-discriminating aspartyl-tRNA synthetase / anticodon-binding domain / Helicobacter pylori
機能・相同性
機能・相同性情報


aspartate-tRNAAsn ligase / aspartate-tRNA(Asn) ligase activity / aspartyl-tRNA aminoacylation / aspartate-tRNA ligase activity / nucleic acid binding / ATP binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Aspartate-tRNA ligase, type 1 / GAD domain / GAD domain / GAD-like domain superfamily / Aspartyl/Asparaginyl-tRNA synthetase, class IIb / Aminoacyl-tRNA synthetase, class II (D/K/N) / tRNA synthetases class II (D, K and N) / OB-fold nucleic acid binding domain, AA-tRNA synthetase-type / OB-fold nucleic acid binding domain / Aminoacyl-tRNA synthetase, class II ...Aspartate-tRNA ligase, type 1 / GAD domain / GAD domain / GAD-like domain superfamily / Aspartyl/Asparaginyl-tRNA synthetase, class IIb / Aminoacyl-tRNA synthetase, class II (D/K/N) / tRNA synthetases class II (D, K and N) / OB-fold nucleic acid binding domain, AA-tRNA synthetase-type / OB-fold nucleic acid binding domain / Aminoacyl-tRNA synthetase, class II / Aminoacyl-transfer RNA synthetases class-II family profile. / Nucleic acid-binding proteins / OB fold (Dihydrolipoamide Acetyltransferase, E2P) / Nucleic acid-binding, OB-fold / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
butanoic acid / IMIDAZOLE / Aspartate--tRNA(Asp/Asn) ligase
類似検索 - 構成要素
生物種Helicobacter pylori 26695 (ピロリ菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Songsiriritthigul, C. / Fuengfuloy, P. / Chen, C.-J. / Suebka, S. / Chuawong, P.
資金援助 タイ, 2件
組織認可番号
Center of Excellence for Innovation in Chemistry (PERCH-CIC) タイ
Synchrotron Light Research Institute (SLRI) タイ
引用ジャーナル: Acta Crystallogr F Struct Biol Commun / : 2017
タイトル: Crystal structure of the N-terminal anticodon-binding domain of the nondiscriminating aspartyl-tRNA synthetase from Helicobacter pylori
著者: Songsiriritthigul, C. / Suebka, S. / Chen, C.-J. / Fuengfuloy, P. / Chuawong, P.
履歴
登録2016年8月12日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年2月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年2月22日Group: Database references
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / entity / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.name / _database_2.pdbx_DOI ..._chem_comp.name / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_nonpoly.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aspartate--tRNA(Asp/Asn) ligase
B: Aspartate--tRNA(Asp/Asn) ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,1356
ポリマ-25,7942
非ポリマー3414
2,522140
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1910 Å2
ΔGint-6 kcal/mol
Surface area10350 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)61.830, 61.830, 141.376
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

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要素

#1: タンパク質 Aspartate--tRNA(Asp/Asn) ligase / Non-discriminating aspartyl-tRNA synthetase / ND-AspRS / Aspartyl-tRNA synthetase / AspRS


分子量: 12896.983 Da / 分子数: 2
断片: N-TERMINAL ANTICODON BINDING DOMAIN, UNP residues 1-104
由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Helicobacter pylori 26695 (ピロリ菌)
: 26695 / 遺伝子: aspS / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P56459, aspartate-tRNAAsn ligase
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-BUA / butanoic acid / 酪酸


分子量: 88.105 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C4H8O2
#4: 化合物 ChemComp-IMD / IMIDAZOLE / 1H-イミダゾ-ル-3-カチオン


分子量: 69.085 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H5N2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 140 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.62 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.73 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6
詳細: 7% (w/v) PEG 4000, 0.1 M ammonium sulfate, 0.1 M sodium citrate

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データ収集

回折平均測定温度: 110 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSRRC / ビームライン: BL15A1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2013年11月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→30 Å / Num. obs: 19187 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 5 % / Rmerge(I) obs: 0.057 / Net I/σ(I): 27.2
反射 シェル解像度: 2→2.07 Å / 冗長度: 4.5 % / Rmerge(I) obs: 0.42 / Mean I/σ(I) obs: 3.9 / % possible all: 93.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0049精密化
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1C0A
解像度: 2→27.65 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.956 / SU B: 3.406 / SU ML: 0.094 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / ESU R: 0.147 / ESU R Free: 0.132
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.207 985 5.1 %RANDOM
Rwork0.18 ---
obs0.1814 18167 98.97 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 97.04 Å2 / Biso mean: 33.408 Å2 / Biso min: 20.12 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.18 Å20 Å2-0 Å2
2--0.18 Å2-0 Å2
3----0.36 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2→27.65 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1608 0 23 140 1771
Biso mean--50.41 40.52 -
残基数----206
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0191653
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0050.021692
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2531.9912211
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.69233905
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.5375206
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.02623.93966
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.16515327
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg10.6251512
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0720.2256
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.021794
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02344
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.6873.035824
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.6733.03823
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.6034.5281027
LS精密化 シェル解像度: 1.998→2.05 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.294 78 -
Rwork0.241 1174 -
all-1252 -
obs--91.52 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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