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万見
- PDB-5g18: Direct Observation of Active-site Protonation States in a Class A... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5g18
タイトルDirect Observation of Active-site Protonation States in a Class A beta lactamase with a monobactam substrate
要素BETA-LACTAMASE CTX-M-97
キーワードHYDROLASE / BETA LACTAMASE / TOHO / NEUTRON
機能・相同性
機能・相同性情報


beta-lactam antibiotic catabolic process / beta-lactamase activity / beta-lactamase / response to antibiotic
類似検索 - 分子機能
Beta-lactamase, class-A active site / Beta-lactamase class-A active site. / Beta-lactamase class A, catalytic domain / Beta-lactamase enzyme family / Beta-lactamase, class-A / Beta-lactamase / DD-peptidase/beta-lactamase superfamily / Beta-lactamase/transpeptidase-like / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-AZR / Beta-lactamase CTX-M-97 / Beta-lactamase Toho-1
類似検索 - 構成要素
生物種ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / OTHER / 解像度: 1.1 Å
データ登録者Vandavasi, V.G. / Weiss, K.L. / Parks, J.M. / Cooper, J.B. / Ginell, S.L. / Coates, L.
引用ジャーナル: Antimicrob. Agents Chemother. / 年: 2017
タイトル: Active-Site Protonation States in an Acyl-Enzyme Intermediate of a Class A beta-Lactamase with a Monobactam Substrate.
著者: Vandavasi, V.G. / Langan, P.S. / Weiss, K.L. / Parks, J.M. / Cooper, J.B. / Ginell, S.L. / Coates, L.
履歴
登録2016年3月23日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年11月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年3月1日Group: Database references
改定 2.02019年10月23日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Data collection / Derived calculations / Other
カテゴリ: atom_site / pdbx_database_status ...atom_site / pdbx_database_status / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_conn
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 2.12024年10月16日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_entry_details.has_protein_modification / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: BETA-LACTAMASE CTX-M-97
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,0367
ポリマ－28,1181
非ポリマー9186
水9,116506
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)72.445, 72.445, 97.611
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-2047-

HOH

21A-2475-

HOH

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要素

#1: タンパク質 BETA-LACTAMASE CTX-M-97 / TOH0-1 BETA LACTAMASE


分子量: 28117.752 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 30-291 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
参照: UniProt: E1ANH6, UniProt: Q47066*PLUS, beta-lactamase
#2: 化合物 ChemComp-AZR / 2-({[(1Z)-1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-oxo-2-{[(2S,3S)-1-oxo-3-(sulfoamino)butan-2-yl]amino}ethylidene]amino}oxy)-2-methylpropanoic acid / AZTREONAM, open form


分子量: 437.449 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C13H19N5O8S2 / コメント: 抗生剤*YM
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 506 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY
非ポリマーの詳細AZTREONAM (AZR): BOUND TO SER 70

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.63 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.23 % / 解説: NONE
結晶化pH: 6.1 / 詳細: pH 6.1

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データ収集

回折平均測定温度: 15 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-BM / 波長: 0.97
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.1→32.5 Å / Num. obs: 113081 / % possible obs: 94 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.4 % / Biso Wilson estimate: 6.71 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.07 / Net I/σ(I): 9.3
反射 シェル解像度: 1.1→1.16 Å / 冗長度: 6.4 % / Rmerge(I) obs: 0.36 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / % possible all: 95.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
精密化構造決定の手法: OTHER
開始モデル: NONE

解像度: 1.1→32.537 Å / SU ML: 0.07 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 10.91 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1405 5687 5 %
Rwork0.1242 --
obs0.125 113081 93.98 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.1→32.537 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1966 0 53 506 2525
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0072123
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1722912
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d22.449790
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.075340
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008377
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.1-1.11250.16081810.14883659X-RAY DIFFRACTION96
1.1125-1.12560.17382020.1473613X-RAY DIFFRACTION96
1.1256-1.13930.16771710.143590X-RAY DIFFRACTION95
1.1393-1.15380.17292050.13563566X-RAY DIFFRACTION95
1.1538-1.16890.15541810.13393657X-RAY DIFFRACTION95
1.1689-1.18490.16831970.13183539X-RAY DIFFRACTION95
1.1849-1.20190.15891790.13133598X-RAY DIFFRACTION95
1.2019-1.21980.15951920.12483585X-RAY DIFFRACTION95
1.2198-1.23890.13851840.12353594X-RAY DIFFRACTION95
1.2389-1.25920.12812160.12583542X-RAY DIFFRACTION95
1.2592-1.28090.14611800.12383607X-RAY DIFFRACTION95
1.2809-1.30420.13722030.1163570X-RAY DIFFRACTION95
1.3042-1.32930.13841870.11823534X-RAY DIFFRACTION94
1.3293-1.35640.12441830.11953583X-RAY DIFFRACTION95
1.3564-1.38590.13921900.11533600X-RAY DIFFRACTION94
1.3859-1.41810.13432150.11333585X-RAY DIFFRACTION94
1.4181-1.45360.15071840.11253579X-RAY DIFFRACTION95
1.4536-1.49290.11252040.10643566X-RAY DIFFRACTION95
1.4929-1.53680.13022000.11043584X-RAY DIFFRACTION94
1.5368-1.58640.12071830.10843564X-RAY DIFFRACTION95
1.5864-1.64310.13211820.11023594X-RAY DIFFRACTION94
1.6431-1.70890.13611820.11243630X-RAY DIFFRACTION95
1.7089-1.78670.12982010.11673573X-RAY DIFFRACTION94
1.7867-1.88090.12691790.11643588X-RAY DIFFRACTION94
1.8809-1.99870.12931790.11813609X-RAY DIFFRACTION94
1.9987-2.1530.13451920.11223571X-RAY DIFFRACTION93
2.153-2.36960.11932060.11643569X-RAY DIFFRACTION93
2.3696-2.71240.13781840.1253581X-RAY DIFFRACTION92
2.7124-3.41670.14681680.13463570X-RAY DIFFRACTION91
3.4167-32.55120.16611770.15023394X-RAY DIFFRACTION83

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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