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- PDB-5fii: Structure of a human aspartate kinase, chorismate mutase and TyrA... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5fii
タイトルStructure of a human aspartate kinase, chorismate mutase and TyrA domain.
要素PHENYLALANINE-4-HYDROXYLASE
キーワードOXIDOREDUCTASE / TRANSFERASE
機能・相同性
機能・相同性情報


Phenylketonuria / Phenylalanine metabolism / phenylalanine 4-monooxygenase / phenylalanine 4-monooxygenase activity / tyrosine biosynthetic process / catecholamine biosynthetic process / L-phenylalanine catabolic process / amino acid biosynthetic process / iron ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Phenylalanine-4-hydroxylase, tetrameric form / Eukaryotic phenylalanine-4-hydroxylase, catalytic domain / Tyrosine 3-monooxygenase-like / ACT domain / Aromatic amino acid hydroxylase, iron/copper binding site / Biopterin-dependent aromatic amino acid hydroxylases signature. / Aromatic amino acid hydroxylase / Aromatic amino acid hydroxylase, C-terminal / Aromatic amino acid monoxygenase, C-terminal domain superfamily / Aromatic amino acid hydroxylase superfamily ...Phenylalanine-4-hydroxylase, tetrameric form / Eukaryotic phenylalanine-4-hydroxylase, catalytic domain / Tyrosine 3-monooxygenase-like / ACT domain / Aromatic amino acid hydroxylase, iron/copper binding site / Biopterin-dependent aromatic amino acid hydroxylases signature. / Aromatic amino acid hydroxylase / Aromatic amino acid hydroxylase, C-terminal / Aromatic amino acid monoxygenase, C-terminal domain superfamily / Aromatic amino acid hydroxylase superfamily / Biopterin-dependent aromatic amino acid hydroxylase / Biopterin-dependent aromatic amino acid hydroxylase family profile. / ACT domain / ACT domain profile. / ACT domain / ACT-like domain / Alpha-Beta Plaits / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PHENYLALANINE / Phenylalanine-4-hydroxylase
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Patel, D. / Kopec, J. / Shrestha, L. / Fitzpatrick, F. / Pinkas, D. / Chaikuad, A. / Dixon-Clarke, S. / McCorvie, T.J. / Burgess-Brown, N. / von Delft, F. ...Patel, D. / Kopec, J. / Shrestha, L. / Fitzpatrick, F. / Pinkas, D. / Chaikuad, A. / Dixon-Clarke, S. / McCorvie, T.J. / Burgess-Brown, N. / von Delft, F. / Arrowsmith, C. / Edwards, A. / Bountra, C. / Yue, W.W.
引用ジャーナル: Sci.Rep. / : 2016
タイトル: Structural Basis for Ligand-Dependent Dimerization of Phenylalanine Hydroxylase Regulatory Domain.
著者: Patel, D. / Kopec, J. / Fitzpatrick, F. / Mccorvie, T.J. / Yue, W.W.
履歴
登録2015年9月25日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年3月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年10月5日Group: Database references
改定 1.22024年5月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PHENYLALANINE-4-HYDROXYLASE
B: PHENYLALANINE-4-HYDROXYLASE
C: PHENYLALANINE-4-HYDROXYLASE
D: PHENYLALANINE-4-HYDROXYLASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,4748
ポリマ-46,8134
非ポリマー6614
4,738263
1
A: PHENYLALANINE-4-HYDROXYLASE
C: PHENYLALANINE-4-HYDROXYLASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,7374
ポリマ-23,4072
非ポリマー3302
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1830 Å2
ΔGint-10.4 kcal/mol
Surface area8490 Å2
手法PISA
2
B: PHENYLALANINE-4-HYDROXYLASE
D: PHENYLALANINE-4-HYDROXYLASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,7374
ポリマ-23,4072
非ポリマー3302
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1880 Å2
ΔGint-9.7 kcal/mol
Surface area8420 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)36.140, 37.410, 64.080
Angle α, β, γ (deg.)98.94, 103.84, 94.79
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質
PHENYLALANINE-4-HYDROXYLASE / PAH / PHE-4-MONOOXYGENASE / ASPARTATE KINASE


分子量: 11703.271 Da / 分子数: 4
断片: CHORISMATE MUTASE AND TYRA DOMAIN, UNP RESIDUES 19-118
由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / プラスミド: PNIC28-BSA4 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): ROSETTA PRARE / 参照: UniProt: P00439, phenylalanine 4-monooxygenase
#2: 化合物
ChemComp-PHE / PHENYLALANINE / フェニルアラニン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 165.189 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C9H11NO2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 263 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 77 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 25% PEG 3350, 0.20M NACL, 0.1M BIS-TRIS PH 5.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.97623
検出器日付: 2014年5月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97623 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→34.81 Å / Num. obs: 28770 / % possible obs: 91.1 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 1.7 % / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 12
反射 シェル解像度: 1.8→1.85 Å / 冗長度: 1.6 % / Rmerge(I) obs: 0.5 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / % possible all: 90.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0124精密化
Rosetta位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: NONE

解像度: 1.8→34.81 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.964 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.943 / SU B: 3.563 / SU ML: 0.106 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.134 / ESU R Free: 0.13 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22178 1365 4.7 %RANDOM
Rwork0.17701 ---
obs0.17921 27405 97.16 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 27.57 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.88 Å21.09 Å20.27 Å2
2---1.37 Å2-0.04 Å2
3----1.5 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→34.81 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2432 0 48 263 2743
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0192530
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022476
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4361.9723420
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.90635679
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.4245307
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.41923.793116
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.30115451
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.7981516
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0820.2412
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.022771
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02565
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.7262.5481243
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.7272.5491242
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.663.8051539
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.3572.8271287
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.8→1.847 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.343 99 -
Rwork0.265 1987 -
obs--95.82 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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