登録情報 データベース : PDB / ID : 5elm 構造の表示 ダウンロードとリンクタイトル Crystal structure of L-aspartate/glutamate specific racemase in complex with L-glutamate 要素Asp/Glu_racemase family protein 詳細 キーワード ISOMERASE / Asp/Glu racemase / L-form specific racemase / amino acid enantiomers機能・相同性 機能・相同性情報分子機能 ドメイン・相同性 構成要素
aspartate racemase activity / aspartate racemase / amino-acid racemase activity / amino-acid racemase / glutamate racemase / glutamate racemase activity / 異性化酵素; ラセマーゼ・エピメラーゼ(光学異性の転換); アミノ酸類に作用 / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 Aspartate racemase / Asp/Glu racemase, active site 1 / Aspartate and glutamate racemases signature 1. / Asp/Glu racemase, active site 2 / Aspartate and glutamate racemases signature 2. / Rossmann fold - #1860 / Asp/Glu racemase / Asp/Glu/hydantoin racemase / Asp/Glu/Hydantoin racemase / Rossmann fold ... Aspartate racemase / Asp/Glu racemase, active site 1 / Aspartate and glutamate racemases signature 1. / Asp/Glu racemase, active site 2 / Aspartate and glutamate racemases signature 2. / Rossmann fold - #1860 / Asp/Glu racemase / Asp/Glu/hydantoin racemase / Asp/Glu/Hydantoin racemase / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta 類似検索 - ドメイン・相同性 GLUTAMIC ACID / NITRATE ION / L-aspartate/glutamate-specific racemase / Racemase 類似検索 - 構成要素生物種 Escherichia coli (大腸菌)手法 X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度 : 2 Å 詳細データ登録者 Ahn, J.W. / Chang, J.H. / Kim, K.J. 引用ジャーナル : Febs Lett. / 年 : 2015タイトル : Structural basis for an atypical active site of an l-aspartate/glutamate-specific racemase from Escherichia coli著者 : Ahn, J.W. / Chang, J.H. / Kim, K.J. 履歴 登録 2015年11月4日 登録サイト : RCSB / 処理サイト : PDBJ改定 1.0 2015年11月18日 Provider : repository / タイプ : Initial release改定 1.1 2016年1月13日 Group : Database references改定 1.2 2023年11月8日 Group : Data collection / Database references ... Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description カテゴリ : chem_comp_atom / chem_comp_bond ... chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_oper_list Item : _citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI ... _citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
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