[日本語] English
万見
- PDB-5eg2: SET7/9 N265A in complex with AdoHcy and TAF10 peptide -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5eg2
タイトルSET7/9 N265A in complex with AdoHcy and TAF10 peptide
要素
  • Histone-lysine N-methyltransferase SETD7
  • Transcription initiation factor TFIID subunit 10
キーワードTransferase/Transcription Factor / Transferase-Transcription Factor Complex
機能・相同性
機能・相同性情報


SAGA complex assembly / lateral mesodermal cell differentiation / heterochromatin organization / allantois development / peptidyl-lysine monomethylation / peptidyl-lysine dimethylation / [histone H3]-lysine4 N-methyltransferase / histone H3K4 monomethyltransferase activity / transcription factor TFTC complex / hepatocyte differentiation ...SAGA complex assembly / lateral mesodermal cell differentiation / heterochromatin organization / allantois development / peptidyl-lysine monomethylation / peptidyl-lysine dimethylation / [histone H3]-lysine4 N-methyltransferase / histone H3K4 monomethyltransferase activity / transcription factor TFTC complex / hepatocyte differentiation / protein-lysine N-methyltransferase activity / RNA polymerase binding / limb development / SAGA complex / transcription preinitiation complex / histone H3 methyltransferase activity / histone methyltransferase activity / RNA polymerase II general transcription initiation factor activity / transcription factor TFIID complex / HIV Transcription Initiation / RNA Polymerase II HIV Promoter Escape / Transcription of the HIV genome / RNA Polymerase II Promoter Escape / RNA Polymerase II Transcription Pre-Initiation And Promoter Opening / RNA Polymerase II Transcription Initiation / RNA Polymerase II Transcription Initiation And Promoter Clearance / regulation of RNA splicing / positive regulation of transcription initiation by RNA polymerase II / embryonic placenta development / somitogenesis / regulation of DNA repair / RNA polymerase II preinitiation complex assembly / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / nuclear estrogen receptor binding / male germ cell nucleus / transcription initiation at RNA polymerase II promoter / DNA-templated transcription initiation / mRNA transcription by RNA polymerase II / promoter-specific chromatin binding / G1/S transition of mitotic cell cycle / PKMTs methylate histone lysines / multicellular organism growth / p53 binding / chromosome / HATs acetylate histones / chromatin organization / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / response to ethanol / transcription by RNA polymerase II / Ub-specific processing proteases / chromatin remodeling / apoptotic process / DNA damage response / chromatin binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / regulation of DNA-templated transcription / positive regulation of DNA-templated transcription / nucleolus / perinuclear region of cytoplasm / enzyme binding / DNA binding / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Histone H3 K4-specific methyltransferase SET7/9 N-terminal domain / Histone H3 K4-specific methyltransferase SET7/9 N-terminal domain / Histone-lysine N-methyltransferase, SET / SETD7, SET domain / : / Histone H3 K4-specific methyltransferase SET7 N-terminal / Histone-lysine N-methyltransferase (EC 2.1.1.43) family profile. / MORN motif / MORN repeat / Transcription initiation factor TFIID 23-30kDa subunit ...Histone H3 K4-specific methyltransferase SET7/9 N-terminal domain / Histone H3 K4-specific methyltransferase SET7/9 N-terminal domain / Histone-lysine N-methyltransferase, SET / SETD7, SET domain / : / Histone H3 K4-specific methyltransferase SET7 N-terminal / Histone-lysine N-methyltransferase (EC 2.1.1.43) family profile. / MORN motif / MORN repeat / Transcription initiation factor TFIID 23-30kDa subunit / Transcription initiation factor TFIID, 23-30kDa subunit / Beta-clip-like / SET domain / SET (Su(var)3-9, Enhancer-of-zeste, Trithorax) domain / SET domain / SET domain superfamily / SET domain profile. / SET domain / Single Sheet / Beta Complex / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / Transcription initiation factor TFIID subunit 10 / Histone-lysine N-methyltransferase SETD7
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.55 Å
データ登録者Kroner, G.M. / Fick, R.J. / Trievel, R.C.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Science Foundation (NSF, United States)NSF-CHE-1508492 米国
引用ジャーナル: Acs Chem.Biol. / 年: 2016
タイトル: Sulfur-Oxygen Chalcogen Bonding Mediates AdoMet Recognition in the Lysine Methyltransferase SET7/9.
著者: Fick, R.J. / Kroner, G.M. / Nepal, B. / Magnani, R. / Horowitz, S. / Houtz, R.L. / Scheiner, S. / Trievel, R.C.
履歴
登録2015年10月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年1月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年2月3日Group: Database references
改定 1.22016年3月30日Group: Database references
改定 1.32017年9月20日Group: Author supporting evidence / Derived calculations / カテゴリ: pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list
Item: _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.42019年11月27日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.52023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_conn_type
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn_type.id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Histone-lysine N-methyltransferase SETD7
B: Transcription initiation factor TFIID subunit 10
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,7374
ポリマ－30,3302
非ポリマー4072
水5,693316
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1140 Å2
ΔGint-17 kcal/mol
Surface area11740 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)83.198, 83.198, 95.859
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number154
Space group name H-MP3221

-
要素

#1: タンパク質 Histone-lysine N-methyltransferase SETD7 / Histone H3-K4 methyltransferase SETD7 / H3-K4-HMTase SETD7 / Lysine N-methyltransferase 7 / SET ...Histone H3-K4 methyltransferase SETD7 / H3-K4-HMTase SETD7 / Lysine N-methyltransferase 7 / SET domain-containing protein 7 / SET7/9


分子量: 29087.385 Da / 分子数: 1 / 変異: N265A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SETD7, KIAA1717, KMT7, SET7, SET9 / プラスミド: pHIS2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta2 BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q8WTS6, histone-lysine N-methyltransferase
#2: タンパク質・ペプチド Transcription initiation factor TFIID subunit 10 / STAF28 / Transcription initiation factor TFIID 30 kDa subunit / TAFII30


分子量: 1242.446 Da / 分子数: 1 / Fragment: UNP residues 186-195 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q12962
#3: 化合物 ChemComp-SAH / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / S-アデノシルホモシステイン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 384.411 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H20N6O5S
#4: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 316 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.03 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.4
詳細: 1:1 ratio of protein solution to crystallization solution. Protein solution: 4.0-8.0 mg/mL protein, 2.5 mM AdoMet, 2.0 mM TAF10 peptide, and 2.0 mM TCEP Crystallant solution: 0.99 - 1.02 M ...詳細: 1:1 ratio of protein solution to crystallization solution. Protein solution: 4.0-8.0 mg/mL protein, 2.5 mM AdoMet, 2.0 mM TAF10 peptide, and 2.0 mM TCEP Crystallant solution: 0.99 - 1.02 M sodium citrate, 12 - 22 mM nickel (II) chloride, and 100 mM imidazole pH 8.4

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D / 波長: 0.97903 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2014年11月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97903 Å / 相対比: 1
Reflection冗長度: 10.9 % / 数: 612830 / Rmerge(I) obs: 0.068 / Χ2: 1 / D res high: 1.55 Å / D res low: 50 Å / Num. obs: 56195 / % possible obs: 100
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
3.825010.0371.0049.9
3.033.8210.0431.04210.5
2.653.0310.0571.08410.8
2.412.6510.0761.11211
2.242.4110.0851.09311
2.12.2410.0911.14311.1
22.110.1141.08911.1
1.91210.161.06411.1
1.841.9110.2111.09211.1
1.771.8410.2841.06211.1
1.721.7710.3590.95911.1
1.671.7210.4750.87811
1.631.6710.6070.83211
1.591.6310.7350.81111
1.551.5910.9040.79910.7
反射解像度: 1.55→50 Å / Num. obs: 56195 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 10.9 % / Biso Wilson estimate: 19.16 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.068 / Rpim(I) all: 0.022 / Rrim(I) all: 0.071 / Χ2: 1.005 / Net I/av σ(I): 34.59 / Net I/σ(I): 19.49 / Num. measured all: 612830
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.55-1.5910.70.90436670.9060.2890.9490.799100
1.59-1.63110.73537220.9410.2330.7720.811100
1.63-1.67110.60737200.9490.1910.6370.832100
1.67-1.72110.47536800.9720.150.4990.878100
1.72-1.7711.10.35936990.9780.1130.3760.959100
1.77-1.8411.10.28437160.9850.0890.2981.062100
1.84-1.9111.10.21137170.9910.0660.2211.092100
1.91-211.10.1637330.9940.050.1681.064100
2-2.111.10.11437150.9970.0360.1191.089100
2.1-2.2411.10.09137640.9980.0280.0951.143100
2.24-2.41110.08537330.9970.0270.0891.093100
2.41-2.65110.07637660.9980.0240.081.112100
2.65-3.0310.80.05737770.9990.0180.061.084100
3.03-3.8210.50.04338220.9990.0140.0461.042100
3.82-509.90.03739640.9990.0120.0391.00499.6

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000v706データ削減
HKL-2000v706データスケーリング
PHASER2.5.6位相決定
Coot0.7.2モデル構築
PHENIX1.9-1692精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4J83

4j83


解像度: 1.55→39.907 Å / SU ML: 0.13 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 15.31 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1712 2817 5.02 %
Rwork0.1467 53335 -
obs0.1479 56152 99.91 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 77.03 Å2 / Biso mean: 29.5651 Å2 / Biso min: 10.75 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.55→39.907 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1915 0 27 316 2258
Biso mean--32.16 41.26 -
残基数----249
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0092023
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1822765
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.052302
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006358
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.808728
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.549-1.57570.20431390.15672588272799
1.5757-1.60430.18081410.149926462787100
1.6043-1.63520.16811350.14426132748100
1.6352-1.66860.1891400.142926602800100
1.6686-1.70480.16311390.140926092748100
1.7048-1.74450.15221410.130826512792100
1.7445-1.78810.17511400.130126632803100
1.7881-1.83650.171390.133926382777100
1.8365-1.89050.17551400.131626632803100
1.8905-1.95150.16841370.134126372774100
1.9515-2.02130.19881380.144226732811100
2.0213-2.10220.17381390.138726372776100
2.1022-2.19790.16811440.139626832827100
2.1979-2.31370.14631420.140226672809100
2.3137-2.45870.18171370.147926652802100
2.4587-2.64850.17081420.156526792821100
2.6485-2.91490.19411430.168626842827100
2.9149-3.33660.16161480.159127202868100
3.3366-4.2030.15761390.132827232862100
4.203-39.91980.17671540.154828362990100

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る