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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5dsd | |||||||||
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タイトル | The crystal structure of the C-terminal domain of Ebola (Bundibugyo) nucleoprotein | |||||||||
![]() | Nucleoprotein | |||||||||
![]() | VIRAL PROTEIN / Filoviridae | |||||||||
機能・相同性 | P40 nucleoprotein, subdomain 2, Borna disease virus / Ebola nucleoprotein / Ebola nucleoprotein / viral RNA genome packaging / viral nucleocapsid / host cell cytoplasm / ribonucleoprotein complex / RNA binding / Nucleoprotein![]() | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Baker, L. / Handing, K.B. / Utepbergenov, D. / Derewenda, U. / Derewenda, Z.S. | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Molecular architecture of the nucleoprotein C-terminal domain from the Ebola and Marburg viruses. 著者: Baker, L.E. / Ellena, J.F. / Handing, K.B. / Derewenda, U. / Utepbergenov, D. / Engel, D.A. / Derewenda, Z.S. #1: ![]() タイトル: The structure of the C-terminal domain of the Zaire ebolavirus nucleoprotein. 著者: Dziubanska, P.J. / Derewenda, U. / Ellena, J.F. / Engel, D.A. / Derewenda, Z.S. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 65 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 46.7 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 428.4 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 428.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 7.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 10 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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3 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 12267.726 Da / 分子数: 1 / 断片: C-terminal domain (UNP residues 641-739) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() | ||||
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#2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-CL / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 5.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 79 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: Crystallization solution: 1.33 M LiSO4, 0.1 M Tris pH 8.5. 1:1 ratio (250 nL: 250 nL) of precipitant to protein (at a concentration of 13.9 mg/ml). 60 mcL reservoir. Protein purification ...詳細: Crystallization solution: 1.33 M LiSO4, 0.1 M Tris pH 8.5. 1:1 ratio (250 nL: 250 nL) of precipitant to protein (at a concentration of 13.9 mg/ml). 60 mcL reservoir. Protein purification buffer 50mM Tris-HCl, 150 mM NaCl; pH 7.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: RAYONIX MX300HE / 検出器: CCD / 日付: 2014年8月14日 |
回折測定 | 詳細: 0.50 degrees, -1.0 sec, detector distance 350.62 mm / 手法: \w scans |
放射 | モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.99 Å / 相対比: 1 |
Reflection | Av R equivalents: 0.084 / 数: 184210 |
反射 | 解像度: 2.3→80 Å / Num. obs: 12398 / % possible obs: 94.3 % / 冗長度: 14.8 % / Rmerge(I) obs: 0.084 / Net I/av σ(I): 31.34 / Net I/σ(I): 20.3 |
反射 シェル | 解像度: 2.3→2.38 Å / 冗長度: 7.1 % / Rmerge(I) obs: 0.432 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Rsym value: 0.432 / % possible all: 64.7 |
Cell measurement | Reflection used: 184210 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 4QB0 解像度: 2.31→80 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.97 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.964 / WRfactor Rfree: 0.2071 / WRfactor Rwork: 0.1698 / FOM work R set: 0.8163 / SU B: 9.71 / SU ML: 0.117 / SU R Cruickshank DPI: 0.1436 / SU Rfree: 0.1412 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.144 / ESU R Free: 0.141 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: U VALUES : WITH TLS ADDED HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 243.89 Å2 / Biso mean: 81.78 Å2 / Biso min: 46.22 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.31→80 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.312→2.372 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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