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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5dq5 | ||||||
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タイトル | Endothiapepsin in complex with fragment 209 | ||||||
要素 | Endothiapepsin | ||||||
キーワード | HYDROLASE / fragment screening / inhibition | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Cryphonectria parasitica (菌類) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.47 Å | ||||||
データ登録者 | Radeva, N. / Heine, A. / Klebe, G. | ||||||
資金援助 | ドイツ, 1件
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引用 | ジャーナル: to be published タイトル: Crystallographic Fragment Screening of an Entire Library 著者: Radeva, N. / Heine, A. / Klebe, G. #1: ジャーナル: J. Med. Chem. / 年: 2011 タイトル: A small nonrule of 3 compatible fragment library provides high hit rate of endothiapepsin crystal structures with various fragment chemotypes. 著者: Koester, H. / Craan, T. / Brass, S. / Herhaus, C. / Zentgraf, M. / Neumann, L. / Heine, A. / Klebe, G. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5dq5.cif.gz | 187.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5dq5.ent.gz | 150.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5dq5.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5dq5_validation.pdf.gz | 441.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5dq5_full_validation.pdf.gz | 441.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5dq5_validation.xml.gz | 15.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5dq5_validation.cif.gz | 23.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dq/5dq5 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dq/5dq5 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 33813.855 Da / 分子数: 1 / 変異: UNP residues 90-419 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Cryphonectria parasitica (菌類) / 参照: UniProt: P11838, endothiapepsin | ||||
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#2: 化合物 | ChemComp-ACT / | ||||
#3: 化合物 | #4: 化合物 | ChemComp-5HS / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.25 % |
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結晶化 | 温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6 詳細: 0.1 M ammonium acetate, 0.1 M sodium acetate, 24-30% PEG 4000; crystals obtained by streak-seeding |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.3 / 波長: 0.918409 Å |
検出器 | タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2014年1月24日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.918409 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.47→41.018 Å / Num. obs: 54315 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 3.69 % / Rsym value: 0.06 / Net I/σ(I): 16.42 |
反射 シェル | 解像度: 1.47→1.56 Å / 冗長度: 3.44 % / Rmerge(I) obs: 0.475 / Mean I/σ(I) obs: 2.55 / % possible all: 97.5 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3PCW 解像度: 1.47→36.493 Å / SU ML: 0.11 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 14.31 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.47→36.493 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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