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- PDB-5cfa: Crystal structures of Bbp from Staphylococcus aureus with peptide... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5cfa
タイトルCrystal structures of Bbp from Staphylococcus aureus with peptide ligand
要素
  • Bone sialoprotein-binding protein
  • Peptide from Fibrinogen alpha chain
キーワードPROTEIN BINDING/PEPTIDE / Bbp / Fibrinogen / Sdr / MSCRAMM / Staphylococcus aureus / PROTEIN BINDING-PEPTIDE complex
機能・相同性
機能・相同性情報


blood coagulation, common pathway / induction of bacterial agglutination / fibrinogen complex / Regulation of TLR by endogenous ligand / platelet alpha granule / MyD88 deficiency (TLR2/4) / positive regulation of heterotypic cell-cell adhesion / IRAK4 deficiency (TLR2/4) / MyD88:MAL(TIRAP) cascade initiated on plasma membrane / plasminogen activation ...blood coagulation, common pathway / induction of bacterial agglutination / fibrinogen complex / Regulation of TLR by endogenous ligand / platelet alpha granule / MyD88 deficiency (TLR2/4) / positive regulation of heterotypic cell-cell adhesion / IRAK4 deficiency (TLR2/4) / MyD88:MAL(TIRAP) cascade initiated on plasma membrane / plasminogen activation / extracellular matrix structural constituent / p130Cas linkage to MAPK signaling for integrins / positive regulation of peptide hormone secretion / GRB2:SOS provides linkage to MAPK signaling for Integrins / positive regulation of exocytosis / blood coagulation, fibrin clot formation / protein polymerization / positive regulation of vasoconstriction / Integrin cell surface interactions / : / negative regulation of endothelial cell apoptotic process / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors / fibrinolysis / Integrin signaling / positive regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / platelet alpha granule lumen / cell-matrix adhesion / positive regulation of protein secretion / Post-translational protein phosphorylation / Signaling by high-kinase activity BRAF mutants / MAP2K and MAPK activation / response to calcium ion / platelet aggregation / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / Signaling by RAF1 mutants / Signaling by moderate kinase activity BRAF mutants / Paradoxical activation of RAF signaling by kinase inactive BRAF / Signaling downstream of RAS mutants / Signaling by BRAF and RAF1 fusions / Platelet degranulation / extracellular vesicle / ER-Phagosome pathway / extracellular matrix / protein-containing complex assembly / blood microparticle / adaptive immune response / protein-macromolecule adaptor activity / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / cell adhesion / endoplasmic reticulum lumen / Amyloid fiber formation / signaling receptor binding / external side of plasma membrane / innate immune response / structural molecule activity / cell surface / endoplasmic reticulum / : / extracellular exosome / extracellular region / metal ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
SD-repeat containing protein, B domain / SdrD B-like domain / : / Fibrinogen-binding domain 2 / C-terminus of bacterial fibrinogen-binding adhesin / Immunoglobulin-like - #1290 / Immunoglobulin-like - #1280 / SDR-like Ig domain / Bacterial Ig domain / Fibrinogen alpha C domain ...SD-repeat containing protein, B domain / SdrD B-like domain / : / Fibrinogen-binding domain 2 / C-terminus of bacterial fibrinogen-binding adhesin / Immunoglobulin-like - #1290 / Immunoglobulin-like - #1280 / SDR-like Ig domain / Bacterial Ig domain / Fibrinogen alpha C domain / Fibrinogen alpha C domain / Fibrogen-binding domain 1 / Fibrinogen, alpha/beta/gamma chain, coiled coil domain / Fibrinogen alpha/beta chain family / Fibrinogen alpha/beta chain family / Fibrinogen alpha chain / Fibrinogen, conserved site / Fibrinogen C-terminal domain signature. / Fibrinogen-related domains (FReDs) / Fibrinogen beta and gamma chains, C-terminal globular domain / Fibrinogen, alpha/beta/gamma chain, C-terminal globular, subdomain 1 / Fibrinogen, alpha/beta/gamma chain, C-terminal globular domain / Fibrinogen-like, C-terminal / Fibrinogen C-terminal domain profile. / Adhesion domain superfamily / YSIRK type signal peptide / YSIRK Gram-positive signal peptide / LPXTG cell wall anchor motif / Gram-positive cocci surface proteins LPxTG motif profile. / LPXTG cell wall anchor domain / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Fibrinogen alpha chain / Bone sialoprotein-binding protein
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.45 Å
データ登録者Yu, Y. / Zhang, X.Y. / Gu, J.K.
引用ジャーナル: Protein Cell / 年: 2015
タイトル: Crystal structures of Bbp from Staphylococcus aureus reveal the ligand binding mechanism with Fibrinogen alpha
著者: Zhang, X.Y. / Wu, M. / Zhuo, W. / Gu, J.K. / Zhang, S.S. / Ge, J.P. / Yang, M.J.
履歴
登録2015年7月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02015年9月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年10月21日Group: Database references
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_oper_list
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Bone sialoprotein-binding protein
B: Bone sialoprotein-binding protein
D: Peptide from Fibrinogen alpha chain
C: Peptide from Fibrinogen alpha chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)76,3585
ポリマ－76,3334
非ポリマー241
水18,4831026
1
A: Bone sialoprotein-binding protein
C: Peptide from Fibrinogen alpha chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,1913
ポリマ－38,1672
非ポリマー241
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1810 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area14760 Å2
手法PISA
2
B: Bone sialoprotein-binding protein
D: Peptide from Fibrinogen alpha chain


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,1672
ポリマ－38,1672
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1550 Å2
ΔGint-4 kcal/mol
Surface area14740 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)60.916, 74.961, 75.563
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 102.910, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Bone sialoprotein-binding protein / BSP-binding protein


分子量: 36500.008 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 272-598 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
遺伝子: bbp / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q14U76
#2: タンパク質・ペプチド Peptide from Fibrinogen alpha chain


分子量: 1666.704 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P02671
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1026 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.6 %
結晶化温度: 291.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: peptide was added into the concentrated protein samples at 10:1 ratio and the protein-peptide complex crystals are grown in 0.2 M lithium sulfate, 0.1M Tris-HCl pH8.2, 30% PEG4000 protein ...詳細: peptide was added into the concentrated protein samples at 10:1 ratio and the protein-peptide complex crystals are grown in 0.2 M lithium sulfate, 0.1M Tris-HCl pH8.2, 30% PEG4000 protein concentration was 30mg/ml

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2014年6月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.45→50 Å / Num. obs: 116230 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 5.1 % / Biso Wilson estimate: 16.76 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.084 / Rpim(I) all: 0.041 / Rrim(I) all: 0.093 / Χ2: 1.408 / Net I/av σ(I): 26.812 / Net I/σ(I): 6.9 / Num. measured all: 591166
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.45-1.54.50.865111530.7470.4420.9760.82295.8
1.5-1.564.90.728116020.8370.3640.8170.86698.9
1.56-1.635.20.547115340.9020.2680.610.91799.2
1.63-1.725.20.382116170.9470.1870.4260.99299.5
1.72-1.835.20.253116260.9730.1230.2821.06399.6
1.83-1.975.20.16116620.9860.0780.1781.25399.8
1.97-2.175.20.121116920.9890.0590.1351.67699.9
2.17-2.485.20.103117210.9910.050.1152.04100
2.48-3.125.10.071117650.9960.0340.0782.00999.9
3.12-505.30.051118580.9970.0250.0572.24599.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SCALEPACKデータスケーリング
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5CF3

5cf3


解像度: 1.45→36.56 Å / FOM work R set: 0.8246 / SU ML: 0.15 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 24.78 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2122 5811 5 %
Rwork0.1783 110319 -
obs0.18 116130 99.05 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 65.31 Å2 / Biso mean: 22.46 Å2 / Biso min: 8 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.45→36.56 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5223 0 1 1026 6250
Biso mean--13.64 32.26 -
残基数----672
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0075373
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.147315
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.044860
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005950
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.7211955
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 30

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.4499-1.46640.37421600.31693338349890
1.4664-1.48360.32541900.30523585377596
1.4836-1.50170.29152060.28723562376898
1.5017-1.52070.28092080.27313642385099
1.5207-1.54070.31761800.26143655383599
1.5407-1.56180.29861950.25623710390599
1.5618-1.58420.27271670.24833652381999
1.5842-1.60780.28582250.23433635386099
1.6078-1.63290.24191910.21583670386199
1.6329-1.65970.25341730.21623671384499
1.6597-1.68830.25381990.2113706390599
1.6883-1.7190.24311730.20733687386099
1.719-1.75210.26152060.21236813887100
1.7521-1.78780.2492220.20083657387999
1.7878-1.82670.21621830.19936823865100
1.8267-1.86920.22872100.190236843894100
1.8692-1.91590.23681760.181736973873100
1.9159-1.96770.16881860.178537233909100
1.9677-2.02560.20852120.17936713883100
2.0256-2.0910.24561970.181937263923100
2.091-2.16570.20051710.181637093880100
2.1657-2.25240.22441960.182837203916100
2.2524-2.35490.24022210.182136973918100
2.3549-2.47910.20952120.181436913903100
2.4791-2.63440.19451750.177237163891100
2.6344-2.83770.23362050.182137413946100
2.8377-3.12310.24391830.172737423925100
3.1231-3.57470.18251910.154737653956100
3.5747-4.50240.15212210.1336913912100
4.5024-36.57130.17131770.14883813399099

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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