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- PDB-5c73: ATP-driven lipid-linked oligosaccharide flippase PglK in outward-... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5c73
タイトルATP-driven lipid-linked oligosaccharide flippase PglK in outward-occluded conformation
要素Protein glycosylation K
キーワードTRANSPORT PROTEIN / ABC transporter flippase
機能・相同性
機能・相同性情報


ABC-type lipopolysaccharide transporter / lipopolysaccharide floppase activity / protein N-linked glycosylation via asparagine / ATPase-coupled lipid transmembrane transporter activity / protein N-linked glycosylation / ABC-type transporter activity / ATP hydrolysis activity / ATP binding / metal ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Type 1 protein exporter / ABC transporter transmembrane region / ABC transporter type 1, transmembrane domain / ABC transporter integral membrane type-1 fused domain profile. / ABC transporter type 1, transmembrane domain superfamily / ABC transporter-like, conserved site / ABC transporters family signature. / ABC transporter / ABC transporter-like, ATP-binding domain / ATP-binding cassette, ABC transporter-type domain profile. ...Type 1 protein exporter / ABC transporter transmembrane region / ABC transporter type 1, transmembrane domain / ABC transporter integral membrane type-1 fused domain profile. / ABC transporter type 1, transmembrane domain superfamily / ABC transporter-like, conserved site / ABC transporters family signature. / ABC transporter / ABC transporter-like, ATP-binding domain / ATP-binding cassette, ABC transporter-type domain profile. / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
ABC-type lipopolysaccharide transporter PglK / Protein glycosylation K
類似検索 - 構成要素
生物種Campylobacter jejuni (カンピロバクター)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 5.9 Å
データ登録者Perez, C. / Locher, K.P.
引用ジャーナル: Nature / : 2015
タイトル: Structure and mechanism of an active lipid-linked oligosaccharide flippase.
著者: Perez, C. / Gerber, S. / Boilevin, J. / Bucher, M. / Darbre, T. / Aebi, M. / Reymond, J.L. / Locher, K.P.
履歴
登録2015年6月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年8月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年8月26日Group: Database references
改定 1.22015年9月2日Group: Database references
改定 1.32024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
C: Protein glycosylation K
K: Protein glycosylation K
A: Protein glycosylation K
B: Protein glycosylation K
G: Protein glycosylation K
F: Protein glycosylation K


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)387,5266
ポリマ-387,5266
非ポリマー00
00
1
C: Protein glycosylation K
K: Protein glycosylation K


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)129,1752
ポリマ-129,1752
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
A: Protein glycosylation K
B: Protein glycosylation K


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)129,1752
ポリマ-129,1752
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
G: Protein glycosylation K
F: Protein glycosylation K


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)129,1752
ポリマ-129,1752
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)200.030, 200.030, 693.950
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11chain C and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )
21chain K and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )
31chain A and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )
41chain B and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )
51chain G and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )
61chain F and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11METMETLEULEUchain C and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )CA1 - 881 - 88
12ASNASNCYSCYSchain C and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )CA90 - 26990 - 269
13ASPASPLYSLYSchain C and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )CA285 - 564285 - 564
21METMETLEULEUchain K and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )KB1 - 881 - 88
22ASNASNCYSCYSchain K and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )KB90 - 26990 - 269
23ASPASPLYSLYSchain K and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )KB285 - 564285 - 564
31METMETLEULEUchain A and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )AC1 - 881 - 88
32ASNASNCYSCYSchain A and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )AC90 - 26990 - 269
33ASPASPLYSLYSchain A and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )AC285 - 564285 - 564
41METMETLEULEUchain B and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )BD1 - 881 - 88
42ASNASNCYSCYSchain B and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )BD90 - 26990 - 269
43ASPASPLYSLYSchain B and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )BD285 - 564285 - 564
51METMETLEULEUchain G and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )GE1 - 881 - 88
52ASNASNCYSCYSchain G and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )GE90 - 26990 - 269
53ASPASPLYSLYSchain G and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )GE285 - 564285 - 564
61METMETLEULEUchain F and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )FF1 - 881 - 88
62ASNASNCYSCYSchain F and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )FF90 - 26990 - 269
63ASPASPLYSLYSchain F and (resseq 1:88 or resseq 90:269 or resseq 285:564 )FF285 - 564285 - 564

NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(-0.190467, -0.088539, 0.977693), (-0.077191, -0.99149, -0.104826), (0.978654, -0.095435, 0.182012)140.207001, -72.441704, -122.480003
2given(0.048284, -0.135657, 0.989579), (0.904585, 0.426055, 0.014269), (-0.423551, 0.894469, 0.143284)144.054993, -54.637199, -144.516006
3given(-0.502668, 0.863692, -0.036899), (-0.85714, -0.503496, -0.108642), (-0.112411, -0.022984, 0.993396)-21.764299, -14.7637, -2.3119
4given(-0.017807, 0.07946, 0.996679), (-0.822267, 0.56595, -0.059811), (-0.568823, -0.820602, 0.05526)143.630005, -80.313103, -149.181
5given(-0.477969, -0.870262, -0.119118), (0.877562, -0.478955, -0.02209), (-0.037828, -0.115091, 0.992634)-23.8603, 11.8426, -1.21709

-
要素

#1: タンパク質
Protein glycosylation K / ATP-driven flippase PglK


分子量: 64587.676 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Campylobacter jejuni (カンピロバクター)
遺伝子: pglK, wlaB, Cj1130c / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q0P9C4, UniProt: O86150*PLUS, EC: 3.6.3.39

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 7.5 / 詳細: Na/K phosphate; NaCl; Ammonium sulfate; ADP; MgCl2

-
データ収集

回折平均測定温度: 298 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年12月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 5.9→30 Å / Num. obs: 32005 / % possible obs: 84.56 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 12 % / Biso Wilson estimate: 335.48 Å2 / Rmerge F obs: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.197 / Rrim(I) all: 0.201 / Χ2: 0.992 / Net I/σ(I): 12.97 / Num. measured all: 1600808
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)最高解像度 (Å)Rmerge F obsRmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsRrim(I) all% possible all
5.9-6.150.6790.2671.43543164752051.66429.2
5.65-5.80.632.21.741625562796462.24510.3
5.8-5.970.5412.4711.5329950611811402.51918.6
5.97-6.150.5492.6231.4345723595017362.67429.2
6.15-6.350.5552.3641.6364844573024962.41143.6
6.35-6.580.5252.7231.3497909562038122.77867.8
6.58-6.830.5022.491.3122069531752562.54798.9
6.83-7.10.7041.9841.94148000523851872.01999
7.1-7.420.8791.3233.1140758493749231.34699.7
7.42-7.780.930.94.49131771472747070.91699.6
7.78-8.20.9770.5087.56122133449844890.51899.8
8.2-8.70.9840.35810.04109557431043040.36599.9
8.7-9.30.9940.2115.2595695395839540.21499.9
9.3-10.050.9980.14923.13108040376037560.15199.9
10.05-11.010.9980.11129.6994878340133990.11399.9
11.01-12.310.9990.10230.6782755312631230.10499.9
12.31-14.210.9990.08932.4564565272727130.09199.5
14.21-17.40.9990.07641.8465173229722770.07799.1
17.4-24.6110.05249.5646730179517830.05399.3
24.610.9990.04750.2285729774240.04943.4

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation5.9 Å29.94 Å
Translation5.9 Å29.94 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XSCALEデータスケーリング
PHASER2.5.6位相決定
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5C78
解像度: 5.9→29.938 Å / SU ML: 1.01 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 38.78 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3171 1624 5.07 %
Rwork0.2843 30381 -
obs0.286 32005 84.55 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 843.63 Å2 / Biso mean: 368.9484 Å2 / Biso min: 112.52 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 5.9→29.938 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数16752 0 0 0 16752
残基数----3384
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00516752
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.86123346
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0293222
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0023378
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d4.7453378
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)
11C2713X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.027
12K2713X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.027
13A2713X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.028
14B2713X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.027
15G2713X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.029
16F2713X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.027
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 12

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
5.9002-6.07240.5219290.450176479326
6.0724-6.26670.4364610.42931095115637
6.2667-6.48850.3962740.41021672174657
6.4885-6.74550.41531470.38752752289993
6.7455-7.04870.38281430.355729383081100
7.0487-7.41490.33681590.317129903149100
7.4149-7.87160.31371660.271129443110100
7.8716-8.46660.24871560.221229783134100
8.4666-9.29540.26311700.202630023172100
9.2954-10.5880.22041860.186930103196100
10.588-13.1490.25741590.24483057321699
13.149-29.93860.4351740.37933179335399
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.13530.0581-0.67242.10020.77811.6329-0.84581.01021.7658-3.2416-0.7758-0.6229-1.1907-0.4613-0.06272.42721.0249-0.63952.59781.9572.931735.7053-39.0962-120.898
24.2473-3.3943.75145.8166-4.24753.7672-1.3186-0.60260.7429-0.12780.3712-0.0485-0.52940.287-0.24362.00461.2343-1.15792.10311.61253.9379-0.2525-34.984-131.0539
31.1346-0.4930.9380.2457-0.35290.42520.27960.2136-1.34661.1059-0.5674-0.53810.05480.171-0.48834.4521-2.529-1.03432.5791-1.14714.480911.4042-37.783-112.0928
4-0.9176-0.35910.7767-0.2658-0.38370.3801-0.053-0.3638-0.05230.1977-0.9406-1.9540.11150.29880.01383.68211.76011.2098-0.87780.60543.171723.5615-43.8349-129.3062
52.2556-0.62410.22396.76011.04053.3923-0.4-1.2820.08160.32420.1596-1.1182-1.5479-0.483-0.14312.18050.2676-1.59271.2486-1.33082.37790.0032-30.9564-167.0671
60.0837-0.3876-0.49741.28320.72230.97350.7395-1.676-3.17120.94470.49310.5453-0.4252-0.81880.33792.51181.0852-1.48043.8450.2911.914418.8783-23.9607-105.3779
74.14662.13480.60822.1746-0.61011.34741.4314-0.82220.20460.43520.1234-0.1157-0.7011.9888-0.30383.78520.5807-1.90662.6139-0.84141.477415.4683-23.8811-142.8149
80.29630.45560.02260.75260.37412.07911.1990.2012-1.6222-0.22330.8804-0.6121-2.0176-0.385-2.22234.49590.9852-0.46164.75961.23475.536231.9719-24.1778-127.5628
97.1047-1.80385.0152-0.0325-0.8551.9982.5281.3912-0.88692.32330.2087-2.04262.180.8025-0.53893.68171.6283-1.76842.49150.95411.139713.3796-17.584-118.3484
100.21320.74010.33592.07530.75080.36710.87250.4197-1.3431-0.25571.79472.72621.39270.8430.82993.44091.1996-2.47172.40141.07512.8022-20.1328-24.4636-149.5411
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精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
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17X-RAY DIFFRACTION17chain 'A' and (resid 433 through 528 )A0
18X-RAY DIFFRACTION18chain 'A' and (resid 529 through 564 )A0
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20X-RAY DIFFRACTION20chain 'B' and (resid 194 through 230 )B0
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22X-RAY DIFFRACTION22chain 'B' and (resid 278 through 317 )B0
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29X-RAY DIFFRACTION29chain 'G' and (resid 231 through 277 )G0
30X-RAY DIFFRACTION30chain 'G' and (resid 278 through 317 )G0
31X-RAY DIFFRACTION31chain 'G' and (resid 318 through 350 )G0
32X-RAY DIFFRACTION32chain 'G' and (resid 351 through 432 )G0
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34X-RAY DIFFRACTION34chain 'G' and (resid 529 through 564 )G0
35X-RAY DIFFRACTION35chain 'F' and (resid 1 through 69 )F0
36X-RAY DIFFRACTION36chain 'F' and (resid 70 through 193 )F0
37X-RAY DIFFRACTION37chain 'F' and (resid 194 through 230 )F0
38X-RAY DIFFRACTION38chain 'F' and (resid 231 through 277 )F0
39X-RAY DIFFRACTION39chain 'F' and (resid 278 through 317 )F0
40X-RAY DIFFRACTION40chain 'F' and (resid 318 through 350 )F0
41X-RAY DIFFRACTION41chain 'F' and (resid 351 through 432 )F0
42X-RAY DIFFRACTION42chain 'F' and (resid 433 through 528 )F0
43X-RAY DIFFRACTION43chain 'F' and (resid 529 through 564 )F0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る