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- PDB-5bnl: Deciphering the Mechanism of Carbonic Anhydrase Inhibition with C... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5bnl
タイトルDeciphering the Mechanism of Carbonic Anhydrase Inhibition with Coumarins and Thiocoumarins
要素Carbonic anhydrase 2
キーワードLYASE / hCA2 / coumarin / inhibitors
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of cellular pH reduction / positive regulation of dipeptide transmembrane transport / regulation of monoatomic anion transport / secretion / cyanamide hydratase / cyanamide hydratase activity / arylesterase activity / regulation of chloride transport / Reversible hydration of carbon dioxide / morphogenesis of an epithelium ...positive regulation of cellular pH reduction / positive regulation of dipeptide transmembrane transport / regulation of monoatomic anion transport / secretion / cyanamide hydratase / cyanamide hydratase activity / arylesterase activity / regulation of chloride transport / Reversible hydration of carbon dioxide / morphogenesis of an epithelium / angiotensin-activated signaling pathway / positive regulation of synaptic transmission, GABAergic / regulation of intracellular pH / carbonic anhydrase / carbonate dehydratase activity / carbon dioxide transport / Erythrocytes take up oxygen and release carbon dioxide / Erythrocytes take up carbon dioxide and release oxygen / neuron cellular homeostasis / apical part of cell / myelin sheath / extracellular exosome / zinc ion binding / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Carbonic Anhydrase II / Alpha carbonic anhydrase / Carbonic anhydrase, alpha-class, conserved site / Alpha-carbonic anhydrases signature. / Carbonic anhydrase, alpha-class / Alpha carbonic anhydrase domain / Alpha carbonic anhydrase domain superfamily / Eukaryotic-type carbonic anhydrase / Alpha-carbonic anhydrases profile. / Eukaryotic-type carbonic anhydrase ...Carbonic Anhydrase II / Alpha carbonic anhydrase / Carbonic anhydrase, alpha-class, conserved site / Alpha-carbonic anhydrases signature. / Carbonic anhydrase, alpha-class / Alpha carbonic anhydrase domain / Alpha carbonic anhydrase domain superfamily / Eukaryotic-type carbonic anhydrase / Alpha-carbonic anhydrases profile. / Eukaryotic-type carbonic anhydrase / Roll / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
(2E)-3-(2-HYDROXYPHENYL)ACRYLIC ACID / : / Carbonic anhydrase 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Temperini, C. / Maresca, A. / Pochet, L. / Masereel, B. / Scozzafava, A. / Supuran, C.T.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2010
タイトル: Deciphering the mechanism of carbonic anhydrase inhibition with coumarins and thiocoumarins.
著者: Maresca, A. / Temperini, C. / Pochet, L. / Masereel, B. / Scozzafava, A. / Supuran, C.T.
履歴
登録2015年5月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年7月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Carbonic anhydrase 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,3634
ポリマ－28,9331
非ポリマー4303
水4,017223
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area250 Å2
ΔGint-60 kcal/mol
Surface area11810 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)42.230, 41.500, 72.420
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 104.500, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Carbonic anhydrase 2 / Carbonate dehydratase II / Carbonic anhydrase C / CAC / Carbonic anhydrase II / CA-II


分子量: 28932.641 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CA2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00918, carbonic anhydrase
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物 ChemComp-HG / MERCURY (II) ION


分子量: 200.590 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Hg
#4: 化合物 ChemComp-2HC / (2E)-3-(2-HYDROXYPHENYL)ACRYLIC ACID / TRANS-2-HYDROXYCINNAMIC ACID / O-COUMARIC ACID / 2-ヒドロキシけい皮酸


分子量: 164.158 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C9H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 223 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.12 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.08 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: Tris.HCl pH 7.7-7.8 , sodium 4-(hydroxymercury)benzoate
PH範囲: 7.7

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: SEALED TUBE / タイプ: OXFORD DIFFRACTION ENHANCE ULTRA / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: OXFORD SAPPHIRE CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年6月26日
放射モノクロメーター: capillary / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→20 Å / Num. obs: 16696 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 4.7 % / Rsym value: 0.143 / Net I/σ(I): 17.2
反射 シェル解像度: 2→2.1 Å / Rsym value: 0.37

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC5.2.0019精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
CrysalisProデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1CA2

1ca2


解像度: 2→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.906 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.857 / SU B: 6.306 / SU ML: 0.177 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.269 / ESU R Free: 0.228 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2932 837 5.1 %RANDOM
Rwork0.2231 ---
obs0.2265 15729 99.5 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 55.41 Å2 / Biso mean: 13.443 Å2 / Biso min: 2 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.09 Å20 Å20.14 Å2
2---0.35 Å20 Å2
3---0.33 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2048 0 14 223 2285
Biso mean--38.88 19.13 -
残基数----257
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0222134
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5511.9552895
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.9415259
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.47824.74799
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.76115358
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.394157
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1060.2301
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.021643
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2260.21089
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3060.21381
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1890.2200
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.0410.22
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2390.245
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1730.223
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6671.51317
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.11522072
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.7193961
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.4854.5821
LS精密化 シェル解像度: 2→2.051 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.339 74 -
Rwork0.263 1124 -
all-1198 -
obs--99.58 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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