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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5bca | ||||||
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タイトル | BETA-AMYLASE FROM BACILLUS CEREUS VAR. MYCOIDES | ||||||
![]() | PROTEIN (1,4-ALPHA-D-GLUCAN MALTOHYDROLASE.) | ||||||
![]() | HYDROLASE / BETA-AMYLASE / RAW-STARCH BINDING DOMAIN | ||||||
機能・相同性 | ![]() beta-amylase / beta-amylase activity / starch binding / polysaccharide catabolic process / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Oyama, T. / Kusunoki, M. / Kishimoto, Y. / Takasaki, Y. / Nitta, Y. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal structure of beta-amylase from Bacillus cereus var. mycoides at 2.2 A resolution. 著者: Oyama, T. / Kusunoki, M. / Kishimoto, Y. / Takasaki, Y. / Nitta, Y. #1: ![]() タイトル: Crystallization and Preliminary X-Ray Analysis of Beta-Amylase from Bacillus Cereus Var. Mycoides 著者: Oyama, T. / Kusunoki, M. / Kishimoto, Y. / Takasaki, Y. / Nitta, Y. #2: ![]() タイトル: Kinetic Study of Active Site Structure of Beta-Amylase from Bacillus Cereus Var. Mycoides 著者: Nitta, Y. / Shirakawa, M. / Takasaki, Y. #3: ![]() タイトル: Cloning, Sequencing, and Expression of a Beta-Amylase Gene from Bacillus Cereus Var. Mycoides and Characterization of its Products 著者: Yamaguchi, T. / Matsumoto, Y. / Shirakawa, M. / Kibe, M. / Hibino, T. / Kozaki, S. / Takasaki, Y. / Nitta, Y. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 420.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 344.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 399.1 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 464.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 46.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 73 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 58358.523 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-CA / #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.03 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.4 % | |||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 9 / 詳細: pH 9.0 | |||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Oyama, T., (1998) Protein Pept.Lett., 5, 349. | |||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ![]() ![]() |
放射 | モノクロメーター: PHOTON FACTORY / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.2→95.3 Å / Num. obs: 113923 / % possible obs: 81.5 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 5.7 % / Biso Wilson estimate: 24.97 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.069 / Net I/σ(I): 10.3 |
反射 シェル | 解像度: 2.2→2.3 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.208 / Mean I/σ(I) obs: 3.1 / % possible all: 71.9 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 649891 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 71.9 % |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→8 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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