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- PDB-5aq9: DARPin-based Crystallization Chaperones exploit Molecular Geometr... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5aq9
タイトルDARPin-based Crystallization Chaperones exploit Molecular Geometry as a Screening Dimension in Protein Crystallography
要素
  • MALTOSE-BINDING PERIPLASMIC PROTEIN
  • OFF7_DB08V4
キーワードCHAPERONE / CRYSTALLIZATION CHAPERONE / DESIGNED ANKYRIN REPEAT PROTEIN (DARPIN) / RIGID DOMAIN FUSION
機能・相同性
機能・相同性情報


detection of maltose stimulus / maltose transport complex / maltose binding / carbohydrate transport / maltose transport / maltodextrin transmembrane transport / carbohydrate transmembrane transporter activity / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex, substrate-binding subunit-containing / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex / cell chemotaxis ...detection of maltose stimulus / maltose transport complex / maltose binding / carbohydrate transport / maltose transport / maltodextrin transmembrane transport / carbohydrate transmembrane transporter activity / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex, substrate-binding subunit-containing / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex / cell chemotaxis / outer membrane-bounded periplasmic space / periplasmic space / DNA damage response / membrane
類似検索 - 分子機能
Ankyrin repeat-containing domain / Maltose/Cyclodextrin ABC transporter, substrate-binding protein / Solute-binding family 1, conserved site / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 1 signature. / Bacterial extracellular solute-binding protein / Bacterial extracellular solute-binding protein / Beta-lactamase / DD-peptidase/beta-lactamase superfamily / Serine Threonine Protein Phosphatase 5, Tetratricopeptide repeat / Alpha Horseshoe ...Ankyrin repeat-containing domain / Maltose/Cyclodextrin ABC transporter, substrate-binding protein / Solute-binding family 1, conserved site / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 1 signature. / Bacterial extracellular solute-binding protein / Bacterial extracellular solute-binding protein / Beta-lactamase / DD-peptidase/beta-lactamase superfamily / Serine Threonine Protein Phosphatase 5, Tetratricopeptide repeat / Alpha Horseshoe / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Maltose/maltodextrin-binding periplasmic protein
類似検索 - 構成要素
生物種SYNTHETIC CONSTRUCT (人工物)
ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.86 Å
データ登録者Batyuk, A. / Wu, Y. / Honegger, A. / Heberling, M. / Plueckthun, A.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2016
タイトル: Darpin-Based Crystallization Chaperones Exploit Molecular Geometry as a Screening Dimension in Protein Crystallography
著者: Batyuk, A. / Wu, Y. / Honegger, A. / Heberling, M. / Plueckthun, A.
履歴
登録2015年9月21日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年3月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年4月6日Group: Database references
改定 1.22016年5月18日Group: Database references
改定 2.02019年10月23日Group: Atomic model / Data collection / Other / カテゴリ: atom_site / pdbx_database_status
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _pdbx_database_status.status_code_sf
改定 2.12024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: OFF7_DB08V4
B: MALTOSE-BINDING PERIPLASMIC PROTEIN
C: OFF7_DB08V4
D: MALTOSE-BINDING PERIPLASMIC PROTEIN


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)177,7024
ポリマ-177,7024
非ポリマー00
19,0781059
1
A: OFF7_DB08V4


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,6781
ポリマ-45,6781
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
C: OFF7_DB08V4


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,6781
ポリマ-45,6781
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
B: MALTOSE-BINDING PERIPLASMIC PROTEIN


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,1731
ポリマ-43,1731
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
D: MALTOSE-BINDING PERIPLASMIC PROTEIN


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,1731
ポリマ-43,1731
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)41.480, 191.120, 219.510
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 OFF7_DB08V4


分子量: 45678.441 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) SYNTHETIC CONSTRUCT (人工物) / プラスミド: PQE30 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): K-12 / Variant (発現宿主): XL1-BLUE
#2: タンパク質 MALTOSE-BINDING PERIPLASMIC PROTEIN / MBP / MMBP / MALTODEXTRIN-BINDING PROTEIN


分子量: 43172.637 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / プラスミド: PQE30 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): K-12 / Variant (発現宿主): XL1-BLUE / 参照: UniProt: P0AEX9
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1059 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 48 % / 解説: NONE
結晶化pH: 7.1
詳細: PEG6000 17% W/V, AMMONIUM CHLORIDE 0.2 M, HEPES 0.05 M, PH 7.1

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 1
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年6月2日 / 詳細: RH COATED MERIDIONALLY FOCUSSING MIRROR
放射モノクロメーター: FIXED-EXIT LN2 COOLED DOUBLE CRYSTAL MONOCHROMATOR
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.86→47.78 Å / Num. obs: 148199 / % possible obs: 1 % / Observed criterion σ(I): 1.96 / 冗長度: 13.1 % / Biso Wilson estimate: 29.69 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 21.83
反射 シェル解像度: 1.86→1.93 Å / 冗長度: 13.1 % / Mean I/σ(I) obs: 1.81 / % possible all: 1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRIES 3DTM AND 1SVX CHAINS A AND B
解像度: 1.86→48.047 Å / SU ML: 0.19 / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 19.99 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2038 7409 5 %
Rwork0.1816 --
obs0.1827 148181 99.97 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 47.97 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.86→48.047 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数12090 0 0 1059 13149
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00312399
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.56516855
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.6417415
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.041878
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0032209
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.86-1.88110.29482450.28084660X-RAY DIFFRACTION100
1.8811-1.90320.27842410.27084576X-RAY DIFFRACTION100
1.9032-1.92640.29452420.2644593X-RAY DIFFRACTION100
1.9264-1.95080.28712440.2514641X-RAY DIFFRACTION100
1.9508-1.97650.2752480.23754711X-RAY DIFFRACTION100
1.9765-2.00360.26162400.23654555X-RAY DIFFRACTION100
2.0036-2.03220.24992420.22574610X-RAY DIFFRACTION100
2.0322-2.06250.2332470.21744681X-RAY DIFFRACTION100
2.0625-2.09480.23062440.21684632X-RAY DIFFRACTION100
2.0948-2.12910.23312440.20224636X-RAY DIFFRACTION100
2.1291-2.16580.21992460.1984671X-RAY DIFFRACTION100
2.1658-2.20520.2232430.19134626X-RAY DIFFRACTION100
2.2052-2.24760.2012430.18664626X-RAY DIFFRACTION100
2.2476-2.29350.21082480.18744713X-RAY DIFFRACTION100
2.2935-2.34340.20612440.17824619X-RAY DIFFRACTION100
2.3434-2.39790.1882450.184668X-RAY DIFFRACTION100
2.3979-2.45780.20542480.18234698X-RAY DIFFRACTION100
2.4578-2.52430.21222420.17444608X-RAY DIFFRACTION100
2.5243-2.59860.21552510.1774760X-RAY DIFFRACTION100
2.5986-2.68240.212430.17624627X-RAY DIFFRACTION100
2.6824-2.77830.21232500.1764751X-RAY DIFFRACTION100
2.7783-2.88950.20682440.18354629X-RAY DIFFRACTION100
2.8895-3.0210.21872490.18364729X-RAY DIFFRACTION100
3.021-3.18020.21882490.19314741X-RAY DIFFRACTION100
3.1802-3.37940.18982470.18264696X-RAY DIFFRACTION100
3.3794-3.64030.20912500.17224741X-RAY DIFFRACTION100
3.6403-4.00650.17412510.16264779X-RAY DIFFRACTION100
4.0065-4.58580.16262550.14374842X-RAY DIFFRACTION100
4.5858-5.77610.1712550.16184839X-RAY DIFFRACTION100
5.7761-48.06320.20422690.18575114X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.23871.1731-0.43582.3590.88633.07920.3849-0.5359-0.5345-0.0694-0.01230.00290.9183-0.039-0.17610.87540.0978-0.23610.64350.18221.0042-31.7616-15.4525-9.0971
22.35910.21030.73111.38690.49811.84850.4485-0.0196-0.48830.10790.0361-0.2759-0.0004-0.0128-0.37460.5144-0.0076-0.02770.32020.09280.543-20.7255-4.1467-4.672
31.47120.7038-0.21951.82140.2121.05440.0024-0.165-0.16480.1205-0.0557-0.09740.08710.08360.04650.11590.01370.00070.2388-0.03120.1845-1.205130.9074-4.8906
42.0725-0.6753-0.09251.23050.30351.4346-0.12430.025-0.8084-0.0938-0.09080.04360.4691-0.03940.13311.3127-0.0775-0.37780.56990.11240.9793-4.9546-56.461321.7427
51.0633-0.3145-0.06791.0058-0.37670.37360.0689-0.1558-0.09-0.00420.0903-0.0260.21110.1193-0.11870.9643-0.0372-0.34140.40410.05130.5533-6.0561-30.974214.4604
60.97410.15850.13150.8861-0.37470.60660.1357-0.0291-0.2945-0.11570.05540.13940.25670.1198-0.19920.98-0.0475-0.30090.49080.10880.5669-7.3396-33.54417.3499
72.63871.3221-0.63642.06830.66382.3105-0.3093-0.15280.2616-0.4812-0.163-0.5577-0.14650.09730.18060.6353-0.02310.18810.626-0.04150.455227.355540.8419-56.337
81.41960.766-0.5941.236-0.77161.244-0.11160.1531-0.1437-0.2401-0.0247-0.12560.13220.04970.08890.4412-0.04790.11450.3973-0.0350.292516.590132.5825-47.3487
91.50070.1831-0.04332.06560.37491.61960.01980.0921-0.32160.1057-0.05690.0740.0496-0.00910.02480.1687-0.00370.03360.3086-0.08260.358-4.0771.7299-33.2226
101.9135-0.03180.09211.00460.3972.02420.04110.28630.60040.8192-0.1064-0.156-0.31020.1890.04460.8351-0.00140.02220.41460.15260.65030.614490.6594-44.7105
111.2313-0.32770.04681.8673-0.06540.5515-0.0750.06570.19870.37010.08880.0623-0.2661-0.0569-0.00520.7383-0.03960.15210.36680.06570.31621.91265.4164-41.839
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN 'A' AND (RESID 4 THROUGH 23 )
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN 'A' AND (RESID 24 THROUGH 158 )
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN 'A' AND (RESID 159 THROUGH 422 )
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN 'B' AND (RESID 18 THROUGH 87 )
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN 'B' AND (RESID 88 THROUGH 297 )
6X-RAY DIFFRACTION6CHAIN 'B' AND (RESID 298 THROUGH 388 )
7X-RAY DIFFRACTION7CHAIN 'C' AND (RESID 4 THROUGH 24 )
8X-RAY DIFFRACTION8CHAIN 'C' AND (RESID 25 THROUGH 158 )
9X-RAY DIFFRACTION9CHAIN 'C' AND (RESID 159 THROUGH 422 )
10X-RAY DIFFRACTION10CHAIN 'D' AND (RESID 18 THROUGH 97 )
11X-RAY DIFFRACTION11CHAIN 'D' AND (RESID 98 THROUGH 388 )

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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