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- PDB-5ap6: Naturally Occurring Mutations in the MPS1 Gene Predispose Cells t... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ap6
タイトルNaturally Occurring Mutations in the MPS1 Gene Predispose Cells to Kinase Inhibitor Drug Resistance.
要素DUAL SPECIFICITY PROTEIN KINASE TTK
キーワードTRANSFERASE / MPS1 / MITOSIS
機能・相同性
機能・相同性情報


protein localization to meiotic spindle midzone / meiotic spindle assembly checkpoint signaling / repair of mitotic kinetochore microtubule attachment defect / kinetochore binding / female meiosis chromosome segregation / protein localization to kinetochore / dual-specificity kinase / spindle organization / mitotic spindle assembly checkpoint signaling / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity ...protein localization to meiotic spindle midzone / meiotic spindle assembly checkpoint signaling / repair of mitotic kinetochore microtubule attachment defect / kinetochore binding / female meiosis chromosome segregation / protein localization to kinetochore / dual-specificity kinase / spindle organization / mitotic spindle assembly checkpoint signaling / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / mitotic spindle organization / chromosome segregation / kinetochore / spindle / protein tyrosine kinase activity / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / positive regulation of cell population proliferation / ATP binding / identical protein binding / membrane / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Protein kinase Mps1 family / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain ...Protein kinase Mps1 family / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-PWU / Dual specificity protein kinase TTK
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Gurden, M.D. / Westwood, I.M. / Faisal, A. / Naud, S. / Cheung, K.M. / McAndrew, C. / Wood, A. / Schmitt, J. / Boxall, K. / Mak, G. ...Gurden, M.D. / Westwood, I.M. / Faisal, A. / Naud, S. / Cheung, K.M. / McAndrew, C. / Wood, A. / Schmitt, J. / Boxall, K. / Mak, G. / Workman, P. / Burke, R. / Hoelder, S. / Blagg, J. / van Montfort, R. / Linardopoulos, S.
引用ジャーナル: Cancer Res. / : 2015
タイトル: Naturally Occurring Mutations in the Mps1 Gene Predispose Cells to Kinase Inhibitor Drug Resistance.
著者: Gurden, M.D. / Westwood, I.M. / Faisal, A. / Naud, S. / Cheung, K.J. / Mcandrew, C. / Wood, A. / Schmitt, J. / Boxall, K. / Mak, G. / Workman, P. / Burke, R. / Hoelder, S. / Blagg, J. / Van ...著者: Gurden, M.D. / Westwood, I.M. / Faisal, A. / Naud, S. / Cheung, K.J. / Mcandrew, C. / Wood, A. / Schmitt, J. / Boxall, K. / Mak, G. / Workman, P. / Burke, R. / Hoelder, S. / Blagg, J. / Van Montfort, R.L.M. / Linardopoulos, S.
履歴
登録2015年9月14日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年9月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DUAL SPECIFICITY PROTEIN KINASE TTK
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,36713
ポリマ-36,1981
非ポリマー1,16812
1,13563
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)69.720, 104.370, 112.190
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number23
Space group name H-MI222

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要素

#1: タンパク質 DUAL SPECIFICITY PROTEIN KINASE TTK / PHOSPHOTYROSINE PICKED THREONINE-PROTEIN KINASE / PYT / MONOPOLAR SPINDLE KINASE 1


分子量: 36198.320 Da / 分子数: 1 / 断片: KINASE DOMAIN, RESIDUES 519-808 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / Variant (発現宿主): AI / 参照: UniProt: P33981, dual-specificity kinase
#2: 化合物 ChemComp-PWU / ISOPROPYL 6-((4-(1,2-DIMETHYL-1H-IMIDAZOL-5-YL)PHENYL)AMINO)-2-(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE-1-CARBOXYLATE


分子量: 469.538 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C26H27N7O2
#3: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#4: 化合物 ChemComp-DMS / DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド


分子量: 78.133 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6OS / コメント: DMSO, 沈殿剤*YM
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 63 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, CYS 604 TO TRP
配列の詳細THE SEQUENCE INCLUDING HEXAHISTIDINE TAG IS AS DESCRIBED IN NAT. CHEM. BIOL. 2010, 6, 259-368 WITH ...THE SEQUENCE INCLUDING HEXAHISTIDINE TAG IS AS DESCRIBED IN NAT. CHEM. BIOL. 2010, 6, 259-368 WITH AN ADDITIONAL MUTATION C604W

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.37 % / 解説: NONE
結晶化pH: 7.5 / 詳細: 38% (V/V) PEG300, PH 7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I24 / 波長: 0.9686
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年12月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9686 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→40.31 Å / Num. obs: 24232 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 52.54 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 9.5
反射 シェル解像度: 2.1→2.16 Å / 冗長度: 3.8 % / Mean I/σ(I) obs: 0.6 / % possible all: 99.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.11.4精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 4C4J
解像度: 2.1→40.31 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9616 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9551 / SU R Cruickshank DPI: 0.146 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.145 / SU Rfree Blow DPI: 0.132 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.133
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2089 1233 5.11 %RANDOM
Rwork0.1822 ---
obs0.1835 24151 99.49 %-
原子変位パラメータBiso mean: 64.45 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-5.2651 Å20 Å20 Å2
2---6.2637 Å20 Å2
3---0.9985 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.292 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→40.31 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2077 0 79 63 2219
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealRestraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.012205HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg1.082977HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d748SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes55HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes341HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it2205HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.12
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion19.08
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion287SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact2465SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 2.1→2.19 Å / Total num. of bins used: 12
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2493 158 5.63 %
Rwork0.2603 2646 -
all0.2597 2804 -
obs--99.49 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.30561.3151-1.08431.51360.52182.76810.0705-0.073-0.04660.1377-0.0420.01590.0690.03-0.0285-0.1226-0.0132-0.02990.0713-0.0573-0.1917-36.4039-20.3739-16.2342
21.8883-1.29960.26832.62340.93162.24760.08370.12840.3059-0.3224-0.0136-0.3476-0.37420.0059-0.0701-0.12460.00170.04540.1194-0.0225-0.1542-23.1396-8.0669-29.6437
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1{A|516 - 662}
2X-RAY DIFFRACTION2{A|663 - 794}

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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