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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5aia | ||||||
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タイトル | ligand complex structure of soluble epoxide hydrolase | ||||||
要素 | BIFUNCTIONAL EPOXIDE HYDROLASE 2 | ||||||
キーワード | HYDROLASE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 lipid-phosphate phosphatase / 10-hydroxy-9-(phosphonooxy)octadecanoate phosphatase activity / stilbene catabolic process / phospholipid dephosphorylation / lipid phosphatase activity / Biosynthesis of maresins / soluble epoxide hydrolase / epoxide metabolic process / lysophosphatidic acid phosphatase activity / Synthesis of epoxy (EET) and dihydroxyeicosatrienoic acids (DHET) ...lipid-phosphate phosphatase / 10-hydroxy-9-(phosphonooxy)octadecanoate phosphatase activity / stilbene catabolic process / phospholipid dephosphorylation / lipid phosphatase activity / Biosynthesis of maresins / soluble epoxide hydrolase / epoxide metabolic process / lysophosphatidic acid phosphatase activity / Synthesis of epoxy (EET) and dihydroxyeicosatrienoic acids (DHET) / epoxide hydrolase activity / regulation of cholesterol metabolic process / dephosphorylation / phosphatase activity / peroxisomal matrix / toxic substance binding / cholesterol homeostasis / Peroxisomal protein import / response to toxic substance / peroxisome / positive regulation of gene expression / magnesium ion binding / protein homodimerization activity / extracellular exosome / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | HOMO SAPIENS (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.26 Å | ||||||
データ登録者 | Oster, L. / Tapani, S. / Xue, Y. / Kack, H. | ||||||
引用 | ジャーナル: Drug Discov Today / 年: 2015 タイトル: Successful Generation of Structural Information for Fragment-Based Drug Discovery. 著者: Oster, L. / Tapani, S. / Xue, Y. / Kack, H. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5aia.cif.gz | 128.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5aia.ent.gz | 99.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5aia.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5aia_validation.pdf.gz | 466.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5aia_full_validation.pdf.gz | 469.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5aia_validation.xml.gz | 24.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5aia_validation.cif.gz | 36 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ai/5aia ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ai/5aia | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 5ahxSC 5ai0C 5ai4C 5ai5C 5ai6C 5ai8C 5ai9C 5aibC 5aicC 5ak3C 5ak4C 5ak5C 5ak6C 5akeC 5akgC 5akhC 5akiC 5akjC 5akkC 5aklC 5akxC 5akyC 5akzC 5aldC 5aleC 5alfC 5algC 5alhC 5aliC 5aljC 5alkC 5allC 5almC 5alnC 5aloC 5alpC 5alqC 5alrC 5alsC 5altC 5aluC 5alvC 5alwC 5alxC 5alyC 5alzC 5am0C 5am1C 5am2C 5am3C 5am4C 5am5C S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 62002.711 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): SF9 発現宿主: SPODOPTERA FRUGIPERDA (ツマジロクサヨトウ) 参照: UniProt: P34913, soluble epoxide hydrolase, lipid-phosphate phosphatase | ||||||
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#2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 化合物 | ChemComp-KWB / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.59 % / 解説: NONE |
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E+ / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: RIGAKU A200-CU / 検出器: CCD / 詳細: MIRRORS |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.26→81.52 Å / Num. obs: 29712 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 11.1 % / Biso Wilson estimate: 29.22 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.11 / Net I/σ(I): 27.4 |
反射 シェル | 解像度: 2.26→2.39 Å / 冗長度: 11.7 % / Rmerge(I) obs: 0.49 / Mean I/σ(I) obs: 6.5 / % possible all: 98.6 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 5AHX 解像度: 2.26→80 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.8764 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.799 / SU R Cruickshank DPI: 0.325 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.377 / SU Rfree Blow DPI: 0.263 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.253 詳細: IDEAL-DIST CONTACT TERM CONTACT SETUP. ALL ATOMS HAVE CCP4 ATOM TYPE FROM LIBRARY
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原子変位パラメータ | Biso mean: 23.02 Å2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.311 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.26→80 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.26→2.34 Å / Total num. of bins used: 15
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