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- PDB-5aau: Optimization of a novel binding motif to to (E)-3-(3,5-difluoro-4... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5aau
タイトルOptimization of a novel binding motif to to (E)-3-(3,5-difluoro-4-((1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H- pyrido(3,4-b)indol-1-yl)phenyl)acrylic acid (AZD9496), a potent and orally bioavailable selective estrogen receptor downregulator and antagonist
要素ESTROGEN RECEPTOR
キーワードSIGNALING PROTEIN / BREAST CANCER / ESTROGEN RECEPTOR DOWNREGULATOR / FULVESTRANT / AZD9496 / NUCLEAR HORMONE RECEPTOR
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of epithelial cell apoptotic process / antral ovarian follicle growth / G protein-coupled estrogen receptor activity / prostate epithelial cord arborization involved in prostate glandular acinus morphogenesis / regulation of branching involved in prostate gland morphogenesis / prostate epithelial cord elongation / RUNX1 regulates transcription of genes involved in WNT signaling / RUNX1 regulates estrogen receptor mediated transcription / regulation of toll-like receptor signaling pathway / nuclear estrogen receptor activity ...regulation of epithelial cell apoptotic process / antral ovarian follicle growth / G protein-coupled estrogen receptor activity / prostate epithelial cord arborization involved in prostate glandular acinus morphogenesis / regulation of branching involved in prostate gland morphogenesis / prostate epithelial cord elongation / RUNX1 regulates transcription of genes involved in WNT signaling / RUNX1 regulates estrogen receptor mediated transcription / regulation of toll-like receptor signaling pathway / nuclear estrogen receptor activity / epithelial cell proliferation involved in mammary gland duct elongation / epithelial cell development / vagina development / negative regulation of smooth muscle cell apoptotic process / mammary gland branching involved in pregnancy / uterus development / TFIIB-class transcription factor binding / androgen metabolic process / steroid hormone receptor signaling pathway / mammary gland alveolus development / cellular response to estrogen stimulus / estrogen response element binding / nuclear receptor-mediated steroid hormone signaling pathway / negative regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / Nuclear signaling by ERBB4 / RNA polymerase II preinitiation complex assembly / 14-3-3 protein binding / protein localization to chromatin / estrogen receptor signaling pathway / steroid binding / nitric-oxide synthase regulator activity / TFAP2 (AP-2) family regulates transcription of growth factors and their receptors / TBP-class protein binding / ESR-mediated signaling / transcription corepressor binding / negative regulation of miRNA transcription / positive regulation of nitric-oxide synthase activity / cellular response to estradiol stimulus / transcription coregulator binding / stem cell differentiation / nuclear estrogen receptor binding / positive regulation of DNA-binding transcription factor activity / SUMOylation of intracellular receptors / euchromatin / negative regulation of DNA-binding transcription factor activity / beta-catenin binding / transcription coactivator binding / Nuclear Receptor transcription pathway / response to estrogen / Constitutive Signaling by Aberrant PI3K in Cancer / male gonad development / nuclear receptor activity / Regulation of RUNX2 expression and activity / positive regulation of fibroblast proliferation / sequence-specific double-stranded DNA binding / positive regulation of nitric oxide biosynthetic process / Ovarian tumor domain proteases / PIP3 activates AKT signaling / response to estradiol / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / ATPase binding / regulation of inflammatory response / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT Signaling / fibroblast proliferation / DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific / Estrogen-dependent gene expression / transcription regulator complex / Extra-nuclear estrogen signaling / calmodulin binding / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / chromatin remodeling / DNA-binding transcription factor activity / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / negative regulation of gene expression / chromatin binding / regulation of DNA-templated transcription / chromatin / regulation of transcription by RNA polymerase II / protein kinase binding / positive regulation of DNA-templated transcription / Golgi apparatus / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / enzyme binding / signal transduction / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / zinc ion binding / nucleoplasm / identical protein binding / membrane / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Estrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal domain / : / Oestrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal / Estrogen receptor/oestrogen-related receptor / : / Retinoid X Receptor / Retinoid X Receptor / Nuclear hormone receptor ...Estrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal domain / : / Oestrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal / Estrogen receptor/oestrogen-related receptor / : / Retinoid X Receptor / Retinoid X Receptor / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Zinc finger, C4 type (two domains) / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors / Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain / Nuclear hormone receptor-like domain superfamily / Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor / Nuclear receptor (NR) ligand-binding (LBD) domain profile. / Ligand binding domain of hormone receptors / Zinc finger, NHR/GATA-type / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-XBR / Estrogen receptor
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Norman, R.A. / Bradbury, R.H. / de Almeida, C. / Andrews, D.M. / Ballard, P. / Buttar, D. / Callis, R.J. / Currie, G.S. / Curwen, J.O. / Davies, C.D. ...Norman, R.A. / Bradbury, R.H. / de Almeida, C. / Andrews, D.M. / Ballard, P. / Buttar, D. / Callis, R.J. / Currie, G.S. / Curwen, J.O. / Davies, C.D. / de Savi, C. / Donald, C.S. / Feron, L.J.L. / Glossop, S.C. / Hayter, B.R. / Karoutchi, G. / Lamont, S.G. / MacFaul, P. / Moss, T. / Pearson, S.E. / Rabow, A.A. / Tonge, M. / Walker, G.E. / Weir, H.M. / Wilson, Z.
引用
ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2015
タイトル: Optimization of a Novel Binding Motif to (E)-3-(3,5-Difluoro-4-((1R,3R)-2-(2-Fluoro-2-Methylpropyl)-3-Methyl-2, 3,4,9-Tetrahydro-1H-Pyrido[3,4-B]Indol-1-Yl)Phenyl)Acrylic Acid (Azd9496) ...タイトル: Optimization of a Novel Binding Motif to (E)-3-(3,5-Difluoro-4-((1R,3R)-2-(2-Fluoro-2-Methylpropyl)-3-Methyl-2, 3,4,9-Tetrahydro-1H-Pyrido[3,4-B]Indol-1-Yl)Phenyl)Acrylic Acid (Azd9496), a Potent and Orally Bioavailable Selective Estrogen Receptor Downregulator and Antagonist.
著者: De Savi, C. / Bradbury, R.H. / Rabow, A.A. / Norman, R.A. / De Almeida, C. / Andrews, D.M. / Ballard, P. / Buttar, D. / Callis, R. / Currie, G.S. / Davies, C. / Donald, C. / Feron, L. / ...著者: De Savi, C. / Bradbury, R.H. / Rabow, A.A. / Norman, R.A. / De Almeida, C. / Andrews, D.M. / Ballard, P. / Buttar, D. / Callis, R. / Currie, G.S. / Davies, C. / Donald, C. / Feron, L. / Hayter, B.R. / Hussain, S. / Karoutchi, G. / Lamont, S. / Macfaul, P.A. / Moss, T.A. / Pearson, S. / Tonge, M. / Walker, G. / Weir, H. / Wilson, Z.
#1: ジャーナル: Cancer Res. / 年: 2016
タイトル: Azd9496: An Oral Estrogen Receptor Inhibitor that Blocks the Growth of Er-Positive and Esr1-Mutant Breast Tumors in Preclinical Models.
著者: Weir, H.M. / Bradbury, R.H. / Lawson, M. / Rabow, A.A. / Buttar, D. / Callis, R.J. / Curwen, J.O. / De Almeida, C. / Ballard, P. / Hulse, M. / Donald, C.S. / Feron, L.J.L. / Karoutchi, G. / ...著者: Weir, H.M. / Bradbury, R.H. / Lawson, M. / Rabow, A.A. / Buttar, D. / Callis, R.J. / Curwen, J.O. / De Almeida, C. / Ballard, P. / Hulse, M. / Donald, C.S. / Feron, L.J.L. / Karoutchi, G. / Macfaul, P. / Moss, T. / Norman, R.A. / Pearson, S.E. / Tonge, M. / Davies, G. / Walker, G.E. / Wilson, Z. / Rowlinson, R. / Powell, S. / Sadler, C. / Richmond, G. / Ladd, B. / Pazolli, E. / Mazzola, A.M. / D'Cruz, C. / De Savi, C.
履歴
登録2015年7月28日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年10月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年11月4日Group: Database references
改定 1.22016年10月12日Group: Database references
改定 1.32024年5月1日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ESTROGEN RECEPTOR
B: ESTROGEN RECEPTOR
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,0534
ポリマ－57,3432
非ポリマー7102
水4,089227
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2970 Å2
ΔGint-13.1 kcal/mol
Surface area18880 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)106.407, 51.396, 85.181
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 93.66, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 ESTROGEN RECEPTOR / ER / ER-ALPHA / ESTRADIOL RECEPTOR / NUCLEAR RECEPTOR SUBFAMILY 3 GROUP A MEMBER 1 / ESTROGEN RECEPTOR ALPHA


分子量: 28671.584 Da / 分子数: 2 / 断片: LIGAND-BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 307-554 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): GOLD / 参照: UniProt: P03372
#2: 化合物 ChemComp-XBR / 3-(1-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido(3,4-b)indol-2(9H)-yl)propanoic acid / (1R)-1-(4-クロロフェニル)-1,2,3,4-テトラヒドロ-β-カルボリン-2-プロピオン酸


分子量: 354.830 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C20H19ClN2O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 227 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.5 % / 解説: NONE
結晶化pH: 6.5
詳細: 0.1 M PCTP, PH 6.5 (0.04 M SODIUM PROPIONATE, 0.02 M SODIUM CACODYLATE, 0.04 M BIS-TRIS PROPANE), 22% PEG3350, 0.2M MGCL2

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.96
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.96 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→85 Å / Num. obs: 31454 / % possible obs: 91 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 15.3
反射 シェル解像度: 1.9→2 Å / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.48 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / % possible all: 57.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0103精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: IN HOUSE MODEL

解像度: 1.9→25.7 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.962 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.938 / SU B: 9.516 / SU ML: 0.121 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.171 / ESU R Free: 0.159 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22591 1629 4.9 %RANDOM
Rwork0.17293 ---
obs0.17551 31453 90.92 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 28.396 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.18 Å20 Å2-0.02 Å2
2---0.51 Å20 Å2
3---0.33 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→25.7 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3532 0 50 227 3809
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0240.0193764
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.023637
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.1041.9865122
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.14938346
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.9455474
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.29823.974156
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.45115670
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.9831519
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1370.2600
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0120.024178
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02841
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.8032.3591837
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.7912.3581836
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.7343.5062293
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.3892.6081927
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.901→1.95 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.288 55 -
Rwork0.304 1279 -
obs--50.72 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 8.2355 Å / Origin y: -0.1037 Å / Origin z: 22.8836 Å
111213212223313233
T0.0199 Å20.0181 Å20.0002 Å2-0.0258 Å20.0006 Å2--0.0085 Å2
L1.0167 °2-0.3181 °20.0497 °2-0.4551 °2-0.3365 °2--1.0224 °2
S0.0253 Å °-0.0452 Å °-0.0235 Å °-0.0132 Å °0.0465 Å °0.0157 Å °-0.0658 Å °-0.0883 Å °-0.0719 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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