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- PDB-4zxo: The structure of a GH26 beta-mannanase from Bacteroides ovatus, B... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4zxo
タイトルThe structure of a GH26 beta-mannanase from Bacteroides ovatus, BoMan26A.
要素Glycosyl hydrolase family 26
キーワードHYDROLASE / Mannanase / GH26 / CAZy
機能・相同性
機能・相同性情報


substituted mannan metabolic process / mannan endo-1,4-beta-mannosidase / mannan endo-1,4-beta-mannosidase activity / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Mannan endo-1,4-beta-mannosidase B/E / Glycoside hydrolase family 26 / Glycosyl hydrolase family 26 / Glycosyl hydrolase family 26 domain / Glycosyl hydrolases family 26 (GH26) domain profile. / Glycosidases / Glycoside hydrolase superfamily / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / PHOSPHATE ION / Mannan endo-1,4-beta-mannosidase
類似検索 - 構成要素
生物種Bacteroides ovatus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Bagenholm, V. / Aurelius, O. / Logan, D.T. / Bouraoui, H. / Stalbrand, H.
引用ジャーナル: J. Biol. Chem. / : 2017
タイトル: Galactomannan Catabolism Conferred by a Polysaccharide Utilization Locus of Bacteroides ovatus: ENZYME SYNERGY AND CRYSTAL STRUCTURE OF A beta-MANNANASE.
著者: Bagenholm, V. / Reddy, S.K. / Bouraoui, H. / Morrill, J. / Kulcinskaja, E. / Bahr, C.M. / Aurelius, O. / Rogers, T. / Xiao, Y. / Logan, D.T. / Martens, E.C. / Koropatkin, N.M. / Stalbrand, H.
履歴
登録2015年5月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年6月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年4月26日Group: Database references
改定 1.22018年1月17日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.32024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glycosyl hydrolase family 26
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,2903
ポリマ-40,1561
非ポリマー1342
6,846380
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)46.856, 79.434, 87.176
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Glycosyl hydrolase family 26


分子量: 40156.227 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: Due to a 22 residue signal peptide that is not part of the construct, the numbering should start from 23.
由来: (組換発現) Bacteroides ovatus (バクテリア) / 遺伝子: BACOVA_02092 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A7LW88
#2: 化合物 ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : K
#3: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 380 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.11 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 50 mM MES buffer, 0.1 M potassium thiocyanate, 30% (w/v) PEG monoethyl ether 2000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I911-3 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2014年6月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→41.272 Å / Num. obs: 52731 / % possible obs: 99.76 % / 冗長度: 4.4 % / Rmerge(I) obs: 0.06347 / Net I/σ(I): 18.24
反射 シェル解像度: 1.5→1.554 Å / Mean I/σ(I) obs: 2.53 / % possible all: 99.27

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
Coot0.7.2モデル構築
PHASER位相決定
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2vx4
解像度: 1.5→41.272 Å / SU ML: 0.15 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.2 / 位相誤差: 16.65 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1777 4955 4.97 %
Rwork0.136 --
obs0.1381 99670 99.03 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→41.272 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2782 0 6 380 3168
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0162888
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.6113927
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.8291046
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.083416
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.009498
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.5002-1.51720.27151740.23673050X-RAY DIFFRACTION95
1.5172-1.53510.25951670.21983156X-RAY DIFFRACTION99
1.5351-1.55380.24391730.20473164X-RAY DIFFRACTION99
1.5538-1.57350.251540.19363117X-RAY DIFFRACTION99
1.5735-1.59420.24851730.18423180X-RAY DIFFRACTION99
1.5942-1.6160.23821520.17613217X-RAY DIFFRACTION99
1.616-1.63910.23151590.16663122X-RAY DIFFRACTION99
1.6391-1.66360.22151660.15673123X-RAY DIFFRACTION99
1.6636-1.68960.20331470.15133187X-RAY DIFFRACTION99
1.6896-1.71730.20581680.13863150X-RAY DIFFRACTION99
1.7173-1.74690.19471660.14283155X-RAY DIFFRACTION99
1.7469-1.77870.19181840.13843155X-RAY DIFFRACTION99
1.7787-1.81290.22261750.13533183X-RAY DIFFRACTION99
1.8129-1.84990.18371860.13483103X-RAY DIFFRACTION99
1.8499-1.89010.221530.13063175X-RAY DIFFRACTION99
1.8901-1.93410.1771580.12513177X-RAY DIFFRACTION99
1.9341-1.98240.17921720.11923146X-RAY DIFFRACTION99
1.9824-2.0360.18921520.11653214X-RAY DIFFRACTION99
2.036-2.09590.17391730.11753118X-RAY DIFFRACTION99
2.0959-2.16360.14151600.11653154X-RAY DIFFRACTION99
2.1636-2.24090.19431360.11933243X-RAY DIFFRACTION99
2.2409-2.33060.16321520.12263170X-RAY DIFFRACTION99
2.3306-2.43670.18111340.12833187X-RAY DIFFRACTION99
2.4367-2.56510.19881720.12893148X-RAY DIFFRACTION99
2.5651-2.72580.16851490.13683191X-RAY DIFFRACTION99
2.7258-2.93620.16341580.1423159X-RAY DIFFRACTION99
2.9362-3.23160.16231580.13913169X-RAY DIFFRACTION99
3.2316-3.6990.15152090.13093118X-RAY DIFFRACTION99
3.699-4.65930.13932060.11443133X-RAY DIFFRACTION99
4.6593-41.28770.15631690.13773151X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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