[日本語] English
万見
- PDB-4zrm: Crystal Structure of UDP-Glucose 4-Epimerase (TM0509) from Hypert... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4zrm
タイトルCrystal Structure of UDP-Glucose 4-Epimerase (TM0509) from Hyperthermophilic Eubacterium Thermotoga maritima
要素UDP-glucose 4-epimerase
キーワードISOMERASE / Thermotoga maritima / Hyperthermophiles / epimerization
機能・相同性
機能・相同性情報


nucleotide binding
類似検索 - 分子機能
UDP-galactose 4-epimerase, domain 1 / UDP-galactose 4-epimerase; domain 1 / NAD-dependent epimerase/dehydratase / NAD dependent epimerase/dehydratase family / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Alpha-Beta Complex / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / UDP-glucose 4-epimerase, putative
類似検索 - 構成要素
生物種Thermotoga maritima (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Choi, J.M. / Lee, D.W. / Lee, S.H.
引用ジャーナル: Arch.Biochem.Biophys. / 年: 2015
タイトル: The structural basis of substrate promiscuity in UDP-hexose 4-epimerase from the hyperthermophilic Eubacterium Thermotoga maritima.
著者: Shin, S.M. / Choi, J.M. / di Luccio, E. / Lee, Y.J. / Lee, S.J. / Lee, S.J. / Lee, S.H. / Lee, D.W.
履歴
登録2015年5月12日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02015年9月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年10月14日Group: Database references
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI ..._citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: UDP-glucose 4-epimerase
B: UDP-glucose 4-epimerase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)72,0557
ポリマ－70,4522
非ポリマー1,6035
水5,080282
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5860 Å2
ΔGint-35 kcal/mol
Surface area24570 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)82.542, 150.262, 60.606
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

-
要素

#1: タンパク質 UDP-glucose 4-epimerase / UDP-glucose 4-epimerase / putative / Uncharacterized protein


分子量: 35226.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermotoga maritima (strain ATCC 43589 / MSB8 / DSM 3109 / JCM 10099) (バクテリア)
株: ATCC 43589 / MSB8 / DSM 3109 / JCM 10099 / 遺伝子: TM_0509, THEMA_02130, Tmari_0505 / プラスミド: pET28a(+) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q9WYX9, UDP-glucose 4-epimerase
#2: 化合物 ChemComp-NAD / NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE


分子量: 663.425 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H27N7O14P2 / コメント: NAD*YM
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 282 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.16 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5 / 詳細: 8% Tascimate pH 5.0, 20% PEG3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 5C (4A) / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2013年9月14日
放射モノクロメーター: Si(111) Crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→50 Å / Num. obs: 60368 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 13.2 % / Rmerge(I) obs: 0.086 / Net I/σ(I): 29.9
反射 シェル解像度: 1.9→1.93 Å / 冗長度: 13.2 % / Rmerge(I) obs: 0.545 / Mean I/σ(I) obs: 8.3 / % possible all: 96.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.8_1069精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
Cootモデル構築
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2P5Y

2p5y


解像度: 1.9→34.972 Å / SU ML: 0.14 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 16.59 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1841 3055 5.06 %Random
Rwork0.157 ---
obs0.1584 59877 98.25 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→34.972 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4914 0 106 282 5302
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0075134
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1496949
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.6121924
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.079756
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005879
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8872-1.91670.23861200.17142122X-RAY DIFFRACTION82
1.9167-1.94810.20621190.17182554X-RAY DIFFRACTION96
1.9481-1.98170.21641340.15772513X-RAY DIFFRACTION96
1.9817-2.01780.18731390.15632551X-RAY DIFFRACTION97
2.0178-2.05660.20831430.15132530X-RAY DIFFRACTION98
2.0566-2.09850.17271310.15172598X-RAY DIFFRACTION98
2.0985-2.14420.17451330.14942562X-RAY DIFFRACTION98
2.1442-2.1940.19761240.15042604X-RAY DIFFRACTION99
2.194-2.24890.18861550.15292599X-RAY DIFFRACTION99
2.2489-2.30970.15741480.15322600X-RAY DIFFRACTION99
2.3097-2.37760.19681310.16192636X-RAY DIFFRACTION100
2.3776-2.45440.20571580.16362619X-RAY DIFFRACTION100
2.4544-2.54210.2041290.16682650X-RAY DIFFRACTION100
2.5421-2.64380.22891430.16062637X-RAY DIFFRACTION100
2.6438-2.76410.18691320.16782674X-RAY DIFFRACTION100
2.7641-2.90980.20021390.17312630X-RAY DIFFRACTION100
2.9098-3.0920.19621360.16962657X-RAY DIFFRACTION100
3.092-3.33050.18651440.162684X-RAY DIFFRACTION100
3.3305-3.66540.16891320.15222686X-RAY DIFFRACTION100
3.6654-4.1950.14381510.14362681X-RAY DIFFRACTION100
4.195-5.28230.14821330.13872718X-RAY DIFFRACTION99
5.2823-34.97810.19641810.16752808X-RAY DIFFRACTION99

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る