[日本語] English
- PDB-4zic: Crystal Structure of Aspartate Semialdehyde Dehydrogenase with NA... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4zic
タイトルCrystal Structure of Aspartate Semialdehyde Dehydrogenase with NADP from Trichophyton rubrum
要素Aspartate Semialdehyde Dehydrogenase
キーワードOXIDOREDUCTASE / Aspartate-semialdehyde dehydrogenase / tetramer / Complex
機能・相同性
機能・相同性情報


aspartate-semialdehyde dehydrogenase / aspartate-semialdehyde dehydrogenase activity / 'de novo' L-methionine biosynthetic process / threonine biosynthetic process / lysine biosynthetic process via diaminopimelate / NAD binding / NADP binding / protein dimerization activity
類似検索 - 分子機能
: / Aspartate-semialdehyde dehydrogenase, peptidoglycan lacking / Aspartate-semialdehyde dehydrogenase, conserved site / Aspartate-semialdehyde dehydrogenase signature. / Semialdehyde dehydrogenase, dimerisation domain / Semialdehyde dehydrogenase, dimerisation domain / Semialdehyde dehydrogenase, NAD binding domain / Semialdehyde dehydrogenase, NAD-binding / Semialdehyde dehydrogenase, NAD binding domain / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 ...: / Aspartate-semialdehyde dehydrogenase, peptidoglycan lacking / Aspartate-semialdehyde dehydrogenase, conserved site / Aspartate-semialdehyde dehydrogenase signature. / Semialdehyde dehydrogenase, dimerisation domain / Semialdehyde dehydrogenase, dimerisation domain / Semialdehyde dehydrogenase, NAD binding domain / Semialdehyde dehydrogenase, NAD-binding / Semialdehyde dehydrogenase, NAD binding domain / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Rossmann fold / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / Aspartate-semialdehyde dehydrogenase
類似検索 - 構成要素
生物種Trichophyton rubrum BMU01672 (紅色菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.553 Å
データ登録者Li, Q. / Cui, S.
引用ジャーナル: Sci Rep / : 2016
タイトル: Structural Insights into the Tetrameric State of Aspartate-beta-semialdehyde Dehydrogenases from Fungal Species
著者: Li, Q. / Mu, Z. / Zhao, R. / Dahal, G. / Viola, R.E. / Liu, T. / Jin, Q. / Cui, S.
履歴
登録2015年4月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02016年3月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_oper_list
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
D: Aspartate Semialdehyde Dehydrogenase
C: Aspartate Semialdehyde Dehydrogenase
A: Aspartate Semialdehyde Dehydrogenase
B: Aspartate Semialdehyde Dehydrogenase
E: Aspartate Semialdehyde Dehydrogenase
F: Aspartate Semialdehyde Dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)246,18314
ポリマ-244,1206
非ポリマー2,0638
9,782543
1
D: Aspartate Semialdehyde Dehydrogenase
C: Aspartate Semialdehyde Dehydrogenase
A: Aspartate Semialdehyde Dehydrogenase
B: Aspartate Semialdehyde Dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)164,61810
ポリマ-162,7464
非ポリマー1,8716
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area14690 Å2
ΔGint-140 kcal/mol
Surface area47520 Å2
手法PISA
2
E: Aspartate Semialdehyde Dehydrogenase
F: Aspartate Semialdehyde Dehydrogenase
ヘテロ分子

E: Aspartate Semialdehyde Dehydrogenase
F: Aspartate Semialdehyde Dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)163,1318
ポリマ-162,7464
非ポリマー3844
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_465y-1,x+1,-z1
Buried area11750 Å2
ΔGint-97 kcal/mol
Surface area48340 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)157.427, 157.427, 187.987
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11E-561-

HOH

21F-555-

HOH

-
要素

#1: タンパク質
Aspartate Semialdehyde Dehydrogenase


分子量: 40686.613 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trichophyton rubrum BMU01672 (紅色菌)
: BMU01672 / プラスミド: pET28a / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta
参照: UniProt: A0A140UHG6*PLUS, aspartate-semialdehyde dehydrogenase
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物 ChemComp-NAP / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / 2'-MONOPHOSPHOADENOSINE 5'-DIPHOSPHORIBOSE


分子量: 743.405 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C21H28N7O17P3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 543 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY
配列の詳細THE SEQUENCE OF THIS PROTEIN WAS NOT AVAILABLE AT THE UNIPROT KNOWLEDGEBASE DATABASE (UNIPROTKB) AT ...THE SEQUENCE OF THIS PROTEIN WAS NOT AVAILABLE AT THE UNIPROT KNOWLEDGEBASE DATABASE (UNIPROTKB) AT THE TIME OF DEPOSITION. N-TERMINAL RESIDUES MGSSHHHHHHSSGLVPRGSHM ARE THE EXPRESSION TAGS.

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.75 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.35 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.2
詳細: 0.15M Ammonium Sulfate, 0.1M Sodium Citrate, 15% PEG 4000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 0.97876 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2014年9月29日
放射モノクロメーター: Double Crystal Type Si (111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97876 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.55→50 Å / Num. all: 169359 / Num. obs: 168846 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.84 % / Rmerge(I) obs: 0.056 / Net I/σ(I): 19.84
反射 シェル解像度: 2.55→2.71 Å / 冗長度: 3.83 % / Rmerge(I) obs: 0.336 / Mean I/σ(I) obs: 4.37 / % possible all: 99.4

-
解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.7.3_928 / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4ZHS
解像度: 2.553→46.133 Å / SU ML: 0.41 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 28.16 / 立体化学のターゲット値: ML
詳細: DURING DATA COLLECTION, F+ AND F- WERE CONSIDERED AS DIFFERENT REFLECTION BECAUSE THE FRIEDEL'S LAW WAS FALSE. AFTER MOLECULAR REPLACEMENT FOR STRUCTURE DETERMINATION, IN THE REFINEMENT F+ ...詳細: DURING DATA COLLECTION, F+ AND F- WERE CONSIDERED AS DIFFERENT REFLECTION BECAUSE THE FRIEDEL'S LAW WAS FALSE. AFTER MOLECULAR REPLACEMENT FOR STRUCTURE DETERMINATION, IN THE REFINEMENT F+ AND F- WERE MERGED THEREFORE THE REFLECTION COUNTED WERE AROUND 50% OF DATA COLLECTION.
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2725 4385 5.01 %
Rwork0.2267 --
obs0.229 87486 99.73 %
溶媒の処理減衰半径: 0.98 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 29.802 Å2 / ksol: 0.315 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.3413 Å20 Å2-0 Å2
2--0.3413 Å2-0 Å2
3----0.6827 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.553→46.133 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数16043 0 126 543 16712
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00416604
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.05622558
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.0816171
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0762580
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0042953
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.5527-2.58170.41061240.30732760X-RAY DIFFRACTION99
2.5817-2.61210.30181300.29432719X-RAY DIFFRACTION100
2.6121-2.64390.41321330.29232742X-RAY DIFFRACTION100
2.6439-2.67740.3381370.29042745X-RAY DIFFRACTION100
2.6774-2.71260.41211470.29472751X-RAY DIFFRACTION100
2.7126-2.74980.3741520.28972735X-RAY DIFFRACTION100
2.7498-2.78910.35391360.28192745X-RAY DIFFRACTION100
2.7891-2.83070.32231340.26532746X-RAY DIFFRACTION100
2.8307-2.87490.35031420.2772780X-RAY DIFFRACTION100
2.8749-2.9220.33711730.27922711X-RAY DIFFRACTION100
2.922-2.97240.30861430.27252767X-RAY DIFFRACTION100
2.9724-3.02640.35541520.29232757X-RAY DIFFRACTION100
3.0264-3.08460.31891430.26972753X-RAY DIFFRACTION100
3.0846-3.14760.30071460.26292751X-RAY DIFFRACTION100
3.1476-3.2160.31771480.26072760X-RAY DIFFRACTION100
3.216-3.29080.28241540.25192716X-RAY DIFFRACTION100
3.2908-3.37310.29711580.24642766X-RAY DIFFRACTION100
3.3731-3.46430.28861270.2362794X-RAY DIFFRACTION100
3.4643-3.56620.28441570.22782744X-RAY DIFFRACTION100
3.5662-3.68120.24251410.22592791X-RAY DIFFRACTION100
3.6812-3.81270.24621560.22432768X-RAY DIFFRACTION100
3.8127-3.96530.26661380.20822768X-RAY DIFFRACTION100
3.9653-4.14570.2131600.20092798X-RAY DIFFRACTION100
4.1457-4.36410.21711480.18092765X-RAY DIFFRACTION100
4.3641-4.63730.23431400.17842810X-RAY DIFFRACTION100
4.6373-4.99490.22341430.17372789X-RAY DIFFRACTION100
4.9949-5.49680.24541480.19162812X-RAY DIFFRACTION100
5.4968-6.29050.28921530.22222838X-RAY DIFFRACTION100
6.2905-7.91890.24581710.20322833X-RAY DIFFRACTION100
7.9189-46.14020.21251510.19682887X-RAY DIFFRACTION97

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る