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- PDB-4z1z: Crystal Structure of Meganuclease I-SmaMI Bound to Uncleaveable D... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4z1z
タイトルCrystal Structure of Meganuclease I-SmaMI Bound to Uncleaveable DNA with a TTCT Central Four
要素
  • (DNA (28-MER)) x 2
  • Meganuclease I-SmaMI
キーワードhydrolase/dna / Hydrolase-DNA complex / LAGLIDADG / homing endonuclease / meganuclease
機能・相同性
機能・相同性情報


endonuclease activity / mitochondrion / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
: / LAGLIDADG endonuclease / Homing endonucleases / Endonuclease I-creI / Homing endonuclease, LAGLIDADG / Homing endonuclease / Roll / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / Homing endonuclease LAGLIDADG domain-containing protein
類似検索 - 構成要素
生物種Sordaria macrospora (菌類)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.2 Å
データ登録者Hallinan, J.P. / Stoddard, B.L.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01 GM49857 米国
引用ジャーナル: Structure / : 2016
タイトル: Indirect DNA Sequence Recognition and Its Impact on Nuclease Cleavage Activity.
著者: Lambert, A.R. / Hallinan, J.P. / Shen, B.W. / Chik, J.K. / Bolduc, J.M. / Kulshina, N. / Robins, L.I. / Kaiser, B.K. / Jarjour, J. / Havens, K. / Scharenberg, A.M. / Stoddard, B.L.
履歴
登録2015年3月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年3月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年5月18日Group: Database references
改定 1.22016年6月15日Group: Database references
改定 1.32017年9月20日Group: Author supporting evidence / Database references ...Author supporting evidence / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: citation / pdbx_audit_support ...citation / pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list / software
Item: _citation.journal_id_CSD / _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.42019年12月25日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.52023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_conn_type
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry / _struct_conn_type.id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Meganuclease I-SmaMI
B: Meganuclease I-SmaMI
D: DNA (28-MER)
C: DNA (28-MER)
F: DNA (28-MER)
E: DNA (28-MER)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)103,62514
ポリマ-102,9926
非ポリマー6338
724
1
A: Meganuclease I-SmaMI
D: DNA (28-MER)
C: DNA (28-MER)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,8127
ポリマ-51,4963
非ポリマー3164
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8830 Å2
ΔGint-61 kcal/mol
Surface area18690 Å2
手法PISA
2
B: Meganuclease I-SmaMI
F: DNA (28-MER)
E: DNA (28-MER)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,8127
ポリマ-51,4963
非ポリマー3164
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8540 Å2
ΔGint-56 kcal/mol
Surface area18850 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)41.869, 179.282, 65.401
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 95.480, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Meganuclease I-SmaMI


分子量: 34283.836 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Sordaria macrospora (strain ATCC MYA-333 / DSM 997 / K(L3346) / K-hell) (菌類)
: ATCC MYA-333 / DSM 997 / K(L3346) / K-hell / 遺伝子: SMAC_12671 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: F7WD42

-
DNA鎖 , 2種, 4分子 DFCE

#2: DNA鎖 DNA (28-MER)


分子量: 8412.419 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#3: DNA鎖 DNA (28-MER)


分子量: 8799.677 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)

-
非ポリマー , 3種, 12分子

#4: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#5: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.09 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: 25% PEG 3550, 5mM CaCl2

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.2 / 波長: 1.55 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2015年2月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.55 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.1→50 Å / Num. obs: 16992 / % possible obs: 98.5 % / 冗長度: 13.8 % / Rmerge(I) obs: 0.221 / Rpim(I) all: 0.061 / Rrim(I) all: 0.229 / Χ2: 1.164 / Net I/av σ(I): 13 / Net I/σ(I): 5.1 / Num. measured all: 234481
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
3.1-3.2110.90.71916660.8720.220.7550.72495.5
3.21-3.3411.80.50216260.9640.1470.5241.0496.7
3.34-3.4912.80.41817190.9790.120.4351.49698
3.49-3.6813.60.41316550.970.1150.4291.30398.2
3.68-3.9114.20.36117060.9640.0990.3751.26299
3.91-4.2114.70.2717280.9910.0720.2791.15299.4
4.21-4.63150.19517230.9950.0520.2021.14199.6
4.63-5.3150.16817070.9960.0450.1741.13399.7
5.3-6.67150.15717180.9960.0420.1631.11699.7
6.67-5014.80.098174410.0270.1011.17799.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0049精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
Cootモデル構築
PHASER位相決定
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4LOX
解像度: 3.2→89.64 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.917 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.876 / SU B: 36.501 / SU ML: 0.595 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.622 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2861 784 5 %RANDOM
Rwork0.2377 ---
obs0.2401 14881 98.84 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 123.17 Å2 / Biso mean: 44.818 Å2 / Biso min: 8.4 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.32 Å20 Å2-4.79 Å2
2---2.44 Å20 Å2
3---6.56 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 3.2→89.64 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4335 2214 38 4 6591
Biso mean--64.62 28.74 -
残基数----697
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0166952
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.025279
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4071.669892
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.318312166
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.9725586
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.34523.418158
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.68615641
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.0721513
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0850.21019
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.026403
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.021592
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.9714.5332353
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.974.5322352
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.896.7952936
LS精密化 シェル解像度: 3.2→3.283 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.393 81 -
Rwork0.325 1041 -
all-1122 -
obs--96.23 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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