[日本語] English
万見
- PDB-4ywq: Crystal structure of the ROQ domain of human Roquin-1 -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ywq
タイトルCrystal structure of the ROQ domain of human Roquin-1
要素Roquin-1
キーワードRNA BINDING PROTEIN / ROQ / RNA binding domain / E3 ubiquitin ligase / Structural Genomics / Structural Genomics Consortium / SGC / transcription
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of germinal center formation / negative regulation of T-helper cell differentiation / regulation of nuclear-transcribed mRNA catabolic process, deadenylation-dependent decay / CCR4-NOT complex binding / regulation of T cell receptor signaling pathway / regulation of miRNA metabolic process / negative regulation of T-helper 17 cell differentiation / 3'-UTR-mediated mRNA destabilization / T follicular helper cell differentiation / regulation of germinal center formation ...negative regulation of germinal center formation / negative regulation of T-helper cell differentiation / regulation of nuclear-transcribed mRNA catabolic process, deadenylation-dependent decay / CCR4-NOT complex binding / regulation of T cell receptor signaling pathway / regulation of miRNA metabolic process / negative regulation of T-helper 17 cell differentiation / 3'-UTR-mediated mRNA destabilization / T follicular helper cell differentiation / regulation of germinal center formation / miRNA binding / nuclear-transcribed mRNA catabolic process, deadenylation-dependent decay / nuclear-transcribed mRNA catabolic process, nonsense-mediated decay / P-body assembly / post-transcriptional regulation of gene expression / negative regulation of B cell proliferation / negative regulation of activated T cell proliferation / T cell homeostasis / B cell homeostasis / nuclear-transcribed mRNA catabolic process / cellular response to interleukin-1 / lymph node development / T cell proliferation / spleen development / regulation of mRNA stability / mRNA 3'-UTR binding / P-body / positive regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / RING-type E3 ubiquitin transferase / RNA stem-loop binding / protein polyubiquitination / cytoplasmic stress granule / ubiquitin-protein transferase activity / ubiquitin protein ligase activity / T cell receptor signaling pathway / double-stranded RNA binding / ubiquitin-dependent protein catabolic process / mRNA binding / RNA binding / zinc ion binding
類似検索 - 分子機能
Four Helix Bundle (Hemerythrin (Met), subunit A) - #1790 / Roquin II / : / : / Roquin II domain / Roquin 1/2-like, ROQ domain / zinc-RING finger domain / Zinc finger, CCCH-type superfamily / zinc finger / Zinc finger, CCCH-type ...Four Helix Bundle (Hemerythrin (Met), subunit A) - #1790 / Roquin II / : / : / Roquin II domain / Roquin 1/2-like, ROQ domain / zinc-RING finger domain / Zinc finger, CCCH-type superfamily / zinc finger / Zinc finger, CCCH-type / Zinc finger C3H1-type profile. / Zinc finger, RING-type, conserved site / Zinc finger RING-type signature. / Ring finger / Four Helix Bundle (Hemerythrin (Met), subunit A) / Zinc finger RING-type profile. / Zinc finger, RING-type / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Dong, A. / Zhang, Q. / Li, Y. / Tempel, W. / Bountra, C. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Tong, Y. / Structural Genomics Consortium (SGC)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal structure of the ROQ domain of human Roquin-1
著者: Zhang, Q. / Dong, A. / Li, Y. / Tempel, W. / Bountra, C. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Tong, Y.
履歴
登録2015年3月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年4月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Source and taxonomy / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / entity_src_gen / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / pdbx_prerelease_seq / pdbx_struct_oper_list / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Roquin-1
B: Roquin-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,48018
ポリマ－39,0222
非ポリマー45916
水3,279182
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2990 Å2
ΔGint-78 kcal/mol
Surface area14070 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)171.205, 29.560, 59.926
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 101.550, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

-
要素

-
タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Roquin-1 / Roquin / RING finger and C3H zinc finger protein 1 / RING finger and CCCH-type zinc finger domain- ...Roquin / RING finger and C3H zinc finger protein 1 / RING finger and CCCH-type zinc finger domain-containing protein 1 / RING finger protein 198


分子量: 19510.771 Da / 分子数: 2 / 断片: ROQ domain (UNP residues 159-328) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RC3H1, KIAA2025, RNF198 / プラスミド: pET28-MHL / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)-V2R-pRARE2 / 参照: UniProt: Q5TC82

-
非ポリマー , 6種, 198分子

#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#6: 化合物
ChemComp-UNX / UNKNOWN ATOM OR ION


分子数: 7 / 由来タイプ: 合成
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 182 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
詳細

Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 1.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.01 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: Protein mixed with elastase at 1:1000 (w/w) ratio right before crystallization, 25% PEG8000, 0.2 M sodium chloride, 0.1 M HEPES, pH 7.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97926 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2014年11月28日
放射モノクロメーター: double crystal Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97926 Å / 相対比: 1
Reflection冗長度: 4.8 % / 数: 157706 / Rmerge(I) obs: 0.125 / Χ2: 2.32 / D res high: 1.7 Å / D res low: 50 Å / Num. obs: 32886 / % possible obs: 99.6
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
4.615010.0855.9594.7
3.664.6110.0794.6844.6
3.23.6610.0954.7644.7
2.913.210.1124.124.8
2.72.9110.1283.3974.9
2.542.710.142.8814.9
2.412.5410.1562.6044.9
2.312.4110.1662.3174.9
2.222.3110.182.1134.9
2.142.2210.1961.8065
2.072.1410.2211.7144.9
2.022.0710.2511.5414.9
1.962.0210.2751.3874.9
1.911.9610.3181.2424.9
1.871.9110.4161.0644.9
1.831.8710.4740.9984.8
1.791.8310.5570.8784.7
1.761.7910.5870.8444.6
1.731.7610.7010.8594.5
1.71.7310.7290.7794.3
反射解像度: 1.7→50 Å / Num. obs: 32886 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.125 / Rpim(I) all: 0.063 / Rrim(I) all: 0.14 / Χ2: 2.32 / Net I/av σ(I): 22.571 / Net I/σ(I): 7.1 / Num. measured all: 157706
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.7-1.734.30.72916380.6420.3890.8290.77999.9
1.73-1.764.50.70116300.6830.3660.7930.85999.8
1.76-1.794.60.58716200.7740.2990.660.84499.9
1.79-1.834.70.55716310.8110.2810.6250.878100
1.83-1.874.80.47416410.8360.2390.5320.99899.9
1.87-1.914.90.41616210.8790.2070.4661.064100
1.91-1.964.90.31816580.9250.1590.3561.242100
1.96-2.024.90.27516020.9390.1370.3081.38799.8
2.02-2.074.90.25116400.9470.1250.2811.54199.9
2.07-2.144.90.22116410.940.1110.2481.71499.9
2.14-2.2250.19616450.9610.0970.2191.80699.9
2.22-2.314.90.1816400.9560.090.2022.113100
2.31-2.414.90.16616300.9670.0830.1862.31799.8
2.41-2.544.90.15616390.9710.0770.1742.60499.8
2.54-2.74.90.1416580.9770.0690.1572.88199.9
2.7-2.914.90.12816670.980.0630.1433.39799.8
2.91-3.24.80.11216340.9820.0560.1254.1299.8
3.2-3.664.70.09516730.9860.0480.1074.76499.1
3.66-4.614.60.07916610.990.040.0894.68498.8
4.61-504.70.08517170.990.0430.0965.95997.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC5.8.0103精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
HKL-3000データ削減
SOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.7→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.946 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.917 / SU B: 2.625 / SU ML: 0.088 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.121 / ESU R Free: 0.118 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2369 849 2.6 %RANDOM
Rwork0.1988 ---
obs0.1998 32036 99.11 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 51.26 Å2 / Biso mean: 21.714 Å2 / Biso min: 11.7 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.94 Å2-0 Å2-0.29 Å2
2---0.6 Å20 Å2
3----0.21 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.7→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2359 0 27 184 2570
Biso mean--32.34 31.61 -
残基数----302
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0192554
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022534
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3881.9853473
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.91635825
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.2045342
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.10523.214112
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.88115450
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.4291524
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0750.2401
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.022905
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02595
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.1672.0691262
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.1662.0691260
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.8913.091588
LS精密化 シェル解像度: 1.698→1.742 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.385 55 -
Rwork0.257 2216 -
all-2271 -
obs--92.85 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る