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- PDB-4xgu: Structure of C. elegans PCH-2 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4xgu
タイトルStructure of C. elegans PCH-2
要素Putative pachytene checkpoint protein 2
キーワードATP-binding protein / meiotic recombination / AAA+ ATPase / protein remodeler
機能・相同性
機能・相同性情報


meiotic recombination checkpoint signaling / reciprocal meiotic recombination / kinetochore / chromosome / ATP hydrolysis activity / ATP binding / nucleus
類似検索 - 分子機能
: / Pch2 N-terminal domain / Pachytene checkpoint protein 2-like / ClpA/B family / ATPase, AAA-type, conserved site / AAA-protein family signature. / ATPase family associated with various cellular activities (AAA) / ATPase, AAA-type, core / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / Putative pachytene checkpoint protein 2
類似検索 - 構成要素
生物種Caenorhabditis elegans (センチュウ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.301 Å
データ登録者Ye, Q. / Corbett, K.D.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01GM104141 米国
引用ジャーナル: Elife / : 2015
タイトル: TRIP13 is a protein-remodeling AAA+ ATPase that catalyzes MAD2 conformation switching.
著者: Ye, Q. / Rosenberg, S.C. / Moeller, A. / Speir, J.A. / Su, T.Y. / Corbett, K.D.
履歴
登録2015年1月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年5月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年5月13日Group: Database references
改定 1.22015年6月3日Group: Database references
改定 1.32016年6月1日Group: Data collection
改定 1.42017年9月20日Group: Author supporting evidence / Derived calculations / カテゴリ: pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list
Item: _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.52019年12月25日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.62024年2月28日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative pachytene checkpoint protein 2
B: Putative pachytene checkpoint protein 2
C: Putative pachytene checkpoint protein 2
D: Putative pachytene checkpoint protein 2
E: Putative pachytene checkpoint protein 2
F: Putative pachytene checkpoint protein 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)290,01815
ポリマ-288,4916
非ポリマー1,5279
99155
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area17320 Å2
ΔGint-179 kcal/mol
Surface area102730 Å2
手法PISA
2
A: Putative pachytene checkpoint protein 2
B: Putative pachytene checkpoint protein 2
C: Putative pachytene checkpoint protein 2
D: Putative pachytene checkpoint protein 2
E: Putative pachytene checkpoint protein 2
F: Putative pachytene checkpoint protein 2
ヘテロ分子

A: Putative pachytene checkpoint protein 2
B: Putative pachytene checkpoint protein 2
C: Putative pachytene checkpoint protein 2
D: Putative pachytene checkpoint protein 2
E: Putative pachytene checkpoint protein 2
F: Putative pachytene checkpoint protein 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)580,03630
ポリマ-576,98212
非ポリマー3,05418
18010
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_577x,-y+2,-z+21
Buried area36220 Å2
ΔGint-358 kcal/mol
Surface area203870 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)126.710, 240.970, 197.950
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質
Putative pachytene checkpoint protein 2


分子量: 48081.863 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Caenorhabditis elegans (センチュウ)
遺伝子: pch-2, F10B5.5 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q09535
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物 ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP


分子量: 427.201 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / : C10H15N5O10P2 / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 55 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.62 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.04 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6
詳細: 100 mM sodium citrate pH 5.6, 200 mM ammonium sulfate, 15% PEG 3350
PH範囲: 5.6

-
データ収集

回折平均測定温度: 98 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL12-2 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年3月3日
放射モノクロメーター: double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.29→40 Å / Num. all: 134133 / Num. obs: 134133 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 13.5 % / Rmerge(I) obs: 0.098 / Net I/σ(I): 17.9
反射 シェル解像度: 2.29→2.33 Å / 冗長度: 10.6 % / Rmerge(I) obs: 3.143 / Mean I/σ(I) obs: 0.8 / % possible all: 90.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(phenix.refine: 1.9_1692)精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
SHELX位相決定
RESOLVE位相決定
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.301→39.36 Å / SU ML: 0.33 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.87 / 位相誤差: 36.91 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.264 4884 5.08 %
Rwork0.2284 --
obs0.2302 96084 71.84 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.301→39.36 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数17851 0 89 55 17995
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00418202
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.72824601
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.0946852
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0272878
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0033130
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.3006-2.32680.7872140.6596266X-RAY DIFFRACTION6
2.3268-2.35410.5386330.4585815X-RAY DIFFRACTION19
2.3541-2.38280.5137540.39961056X-RAY DIFFRACTION25
2.3828-2.4130.4701610.36921247X-RAY DIFFRACTION30
2.413-2.44480.3893680.38521491X-RAY DIFFRACTION35
2.4448-2.47820.3673890.34511678X-RAY DIFFRACTION40
2.4782-2.51360.3137870.32161822X-RAY DIFFRACTION44
2.5136-2.55120.35971190.32221986X-RAY DIFFRACTION47
2.5512-2.5910.35221300.31712161X-RAY DIFFRACTION52
2.591-2.63350.33781260.30792336X-RAY DIFFRACTION56
2.6335-2.67890.38051750.31662479X-RAY DIFFRACTION60
2.6789-2.72760.31811520.32252650X-RAY DIFFRACTION63
2.7276-2.780.33611530.31932882X-RAY DIFFRACTION68
2.78-2.83680.30921530.31763030X-RAY DIFFRACTION72
2.8368-2.89840.31431640.31333235X-RAY DIFFRACTION76
2.8984-2.96580.3391770.3123448X-RAY DIFFRACTION82
2.9658-3.040.32251800.29823644X-RAY DIFFRACTION86
3.04-3.12210.31462230.29033848X-RAY DIFFRACTION92
3.1221-3.2140.30472380.28124099X-RAY DIFFRACTION97
3.214-3.31760.31762150.2664240X-RAY DIFFRACTION100
3.3176-3.43620.28672370.25924193X-RAY DIFFRACTION100
3.4362-3.57360.29952130.24514248X-RAY DIFFRACTION100
3.5736-3.73620.27492300.22834218X-RAY DIFFRACTION100
3.7362-3.9330.25512400.21714231X-RAY DIFFRACTION100
3.933-4.17910.25492040.19344265X-RAY DIFFRACTION100
4.1791-4.50140.22262310.18064269X-RAY DIFFRACTION100
4.5014-4.95360.22632410.17044257X-RAY DIFFRACTION100
4.9536-5.66860.23552370.19874292X-RAY DIFFRACTION100
5.6686-7.13490.25052080.22734355X-RAY DIFFRACTION100
7.1349-39.36550.20482320.19154459X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.7621-2.13880.73424.0829-1.23341.9308-0.3083-0.27730.79130.5272-0.0455-0.7246-0.35210.22430.32010.514-0.0758-0.26070.5858-0.11230.9521-4.4862249.0241228.8014
22.49971.49690.13073.54690.22152.04780.17510.2077-0.348-0.0731-0.17590.3644-0.18470.07290.05460.5268-0.0405-0.1050.50490.05370.8412-17.7487271.5417212.4758
31.5238-0.72490.01473.8024-0.04851.30490.0895-0.2981-0.40370.3561-0.0335-0.22030.21710.1403-0.04540.4565-0.0719-0.10210.47010.11350.56750.2218292.071223.0973
43.04890.7623-0.30362.70320.53762.9192-0.26360.77610.5197-0.46540.22010.625-0.4541-0.03050.02260.666-0.1061-0.14880.72890.19120.875615.0429307.4043200.9586
54.03930.88140.20973.1590.24341.4171-0.0289-0.41230.66790.1208-0.06910.1286-0.1243-0.10140.08120.3988-0.0664-0.06410.5167-0.07590.655332.769314.4948223.3438
65.4949-0.77850.90384.3553-0.93473.3947-0.2310.56120.9737-0.1011-0.1104-0.4924-0.01240.38230.28390.3446-0.07140.02190.41120.12260.462862.0761299.8385223.3646
72.6421-1.266-0.29482.18220.76362.689-0.0445-0.208-0.10850.38560.132-0.05730.11280.2363-0.060.4917-0.04180.01150.3956-0.02910.186263.2151271.3756227.9741
82.0860.46090.03793.5134-0.74973.81560.18160.0852-0.46980.1143-0.2681-0.66760.2166-0.00910.07680.3766-0.0342-0.06310.3583-0.10470.542777.5629249.4774212.969
93.49081.54590.12955.464-0.41411.9868-0.0306-0.3736-0.37610.6239-0.1953-0.3558-0.00610.16850.1620.4498-0.0574-0.02240.4669-0.01460.293558.9487230.5222224.4577
103.07680.26221.05233.8124-1.56554.21570.06720.1614-0.166-0.5401-0.0146-0.18790.2969-0.0117-0.01660.3638-0.06210.04880.2431-0.07570.1845.9428211.8211203.8683
115.30291.303-0.08853.1417-0.88570.82730.0844-0.8608-0.26270.4380.02460.5506-0.1205-0.1957-0.08360.4319-0.06410.15670.52710.06880.328126.4769206.802224.9081
123.1258-0.66530.44712.6981.17182.4232-0.21830.0296-0.5615-0.0118-0.0860.4425-0.00830.06010.22290.4437-0.00640.02830.47060.05580.9676-2.4417221.2125222.2287
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain A and (resid 4:322 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain A and (resid 323:424 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain B and (resid 8:322 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain B and (resid 323:421 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain C and (resid 9:322 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain C and (resid 323:422 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain D and (resid 7:322 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain D and (resid 323:422 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain E and (resid 8:322 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain E and (resid 323:422 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain F and (resid 10:322 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain F and (resid 323:422 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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