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- PDB-4x9e: DEOXYGUANOSINETRIPHOSPHATE TRIPHOSPHOHYDROLASE from Escherichia c... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4x9e
タイトルDEOXYGUANOSINETRIPHOSPHATE TRIPHOSPHOHYDROLASE from Escherichia coli with two DNA effector molecules
要素
  • Deoxyguanosinetriphosphate triphosphohydrolase
  • RNA (5'-R(P*CP*CP*C)-3')
キーワードHYDROLASE/DNA / TRIPHOSPHOHYDROLASE / HYDROLASE-DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


pyrimidine deoxyribonucleoside salvage / dGTPase / dGTPase activity / dGTP catabolic process / nucleobase-containing small molecule interconversion / cobalt ion binding / single-stranded DNA binding / manganese ion binding / GTPase activity / magnesium ion binding / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Phosphohydrolase-associated domain / dNTP triphosphohydrolase, type 1 / Deoxyguanosinetriphosphate triphosphohydrolase, central domain superfamily / dNTP triphosphohydrolase / Hypothetical protein af1432 / : / Hypothetical protein af1432 / HD domain profile. / HD domain / HD domain ...Phosphohydrolase-associated domain / dNTP triphosphohydrolase, type 1 / Deoxyguanosinetriphosphate triphosphohydrolase, central domain superfamily / dNTP triphosphohydrolase / Hypothetical protein af1432 / : / Hypothetical protein af1432 / HD domain profile. / HD domain / HD domain / Metal dependent phosphohydrolases with conserved 'HD' motif. / HD/PDEase domain / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
RNA / Deoxyguanosinetriphosphate triphosphohydrolase
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 3.1 Å
データ登録者Singh, D. / Gawel, D. / Itsko, M. / Krahn, J.M. / London, R.E. / Schaaper, R.M.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2015
タイトル: Structure of Escherichia coli dGTP Triphosphohydrolase: A HEXAMERIC ENZYME WITH DNA EFFECTOR MOLECULES.
著者: Singh, D. / Gawel, D. / Itsko, M. / Hochkoeppler, A. / Krahn, J.M. / London, R.E. / Schaaper, R.M.
履歴
登録2014年12月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年2月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年3月4日Group: Database references
改定 1.22015年4月29日Group: Database references
改定 1.32024年2月28日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Source and taxonomy
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / entity_src_gen / entity_src_nat / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI ..._citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag / _entity_src_nat.pdbx_alt_source_flag / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Deoxyguanosinetriphosphate triphosphohydrolase
B: Deoxyguanosinetriphosphate triphosphohydrolase
C: Deoxyguanosinetriphosphate triphosphohydrolase
D: Deoxyguanosinetriphosphate triphosphohydrolase
E: Deoxyguanosinetriphosphate triphosphohydrolase
F: Deoxyguanosinetriphosphate triphosphohydrolase
G: RNA (5'-R(P*CP*CP*C)-3')
H: RNA (5'-R(P*CP*CP*C)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)358,61510
ポリマ-358,5668
非ポリマー492
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area23660 Å2
ΔGint-76 kcal/mol
Surface area111180 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)136.800, 159.800, 190.000
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21
12
22
32
42
13
23
33
43
53
63
14
24
34
44
54
64

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection details
111((chain A and (not ( (( resid 17 or resid...
211((chain B and (not ( (( resid 17 or resid...
112(chain C and (not ( (( resid 17 or resid...
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NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4

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要素

#1: タンパク質
Deoxyguanosinetriphosphate triphosphohydrolase / dGTPase


分子量: 59470.863 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / : K12 / 遺伝子: dgt, b0160, JW0156 / プラスミド: pET30 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P15723, dGTPase
#2: RNA鎖 RNA (5'-R(P*CP*CP*C)-3')


分子量: 870.588 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然
詳細: The DNA model represents an uknown heterogeneous sequence.
由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌)
Plasmid details: Random fragments of nuclease-treated host DNA
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Mg

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.53 %
結晶化温度: 283 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6
詳細: Protein solution (10 mg/mL dGTPase, 20 mM Tris-HCl, pH 7.0) mixed 1:1 with well solution (0.1 M sodium acetate, 8% w/v polyethylene glycol 4000, pH 4.6). Cryo conditions are well solution at 25% ethylene glycol.

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2007年8月9日
放射モノクロメーター: Si / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.1→50 Å / Num. obs: 76093 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6 % / Net I/σ(I): 15.1
反射 シェル解像度: 3.1→3.21 Å / 冗長度: 6.1 % / Rmerge(I) obs: 0.725 / Mean I/σ(I) obs: 3.3 / % possible all: 99.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(phenix.refine: 1.9_1692)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化解像度: 3.1→49.632 Å / SU ML: 0.38 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 24.6 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2229 3874 5.11 %Random selection
Rwork0.1669 ---
obs0.1697 75861 99.66 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.1→49.632 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数24358 111 2 0 24471
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0125084
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.17333991
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.929295
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0423670
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0064342
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)
11A3766X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
12B3766X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.032
21C3743X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
22D3743X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.046
23E3767X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.05
24F3737X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.042
31A937X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
32B937X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.022
33C948X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.051
34D942X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.046
35E950X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.049
36F941X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.046
41A1425X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
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44D1439X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.054
45E1448X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.058
46F1427X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.056
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.1-3.13780.38751450.26782369X-RAY DIFFRACTION94
3.1378-3.17750.33971410.26122548X-RAY DIFFRACTION100
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3.2193-3.26340.28511440.2232528X-RAY DIFFRACTION100
3.2634-3.310.28891370.2072506X-RAY DIFFRACTION100
3.31-3.35940.26981450.20072548X-RAY DIFFRACTION100
3.3594-3.41190.30321470.21132563X-RAY DIFFRACTION100
3.4119-3.46780.271540.20062522X-RAY DIFFRACTION100
3.4678-3.52760.27871370.18992545X-RAY DIFFRACTION100
3.5276-3.59170.28091220.18582568X-RAY DIFFRACTION100
3.5917-3.66080.26111280.17582575X-RAY DIFFRACTION100
3.6608-3.73550.20061530.16642542X-RAY DIFFRACTION100
3.7355-3.81670.22621160.16012591X-RAY DIFFRACTION100
3.8167-3.90550.20961420.15052548X-RAY DIFFRACTION100
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4.0031-4.11130.21421420.14692566X-RAY DIFFRACTION100
4.1113-4.23220.22051300.14242557X-RAY DIFFRACTION100
4.2322-4.36870.18611270.13552564X-RAY DIFFRACTION100
4.3687-4.52470.18041420.12862591X-RAY DIFFRACTION100
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4.7058-4.91980.20041220.1322573X-RAY DIFFRACTION100
4.9198-5.17890.19171340.14382603X-RAY DIFFRACTION100
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5.503-5.92720.23081290.15992615X-RAY DIFFRACTION100
5.9272-6.52250.21431390.17142617X-RAY DIFFRACTION100
6.5225-7.46360.20471440.17272620X-RAY DIFFRACTION100
7.4636-9.39290.18051530.15712659X-RAY DIFFRACTION100
9.3929-49.63860.22621740.19682734X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.532-0.08320.8851.3634-0.25612.35220.0196-0.5196-0.03180.4136-0.103-0.01090.0146-0.1280.08171.0623-0.02980.09950.7385-0.01870.55691.9746-42.1275-20.6086
22.19321.8713-0.33232.3518-0.24710.73860.1189-0.374-0.67640.3057-0.1902-0.5880.33880.27090.07571.16960.1941-0.04430.81350.1720.810834.0451-56.3211-24.7691
31.2945-0.6367-0.1852.49170.84091.7996-0.05790.1841-0.0885-0.1948-0.09040.18520.0832-0.08380.14320.6556-0.08710.05870.53270.01120.46234.4086-28.8101-74.6853
41.3953-0.18870.83211.8988-0.97156.25010.0030.1005-0.0218-0.4522-0.1883-0.37970.86281.0350.13730.91420.16210.20610.74750.04290.652539.2115-36.4218-76.145
51.96110.7997-0.50071.7725-0.26150.90520.01450.06850.09820.04030.0302-0.1039-0.11170.0334-0.03530.73460.0028-0.08330.5517-0.05490.447818.07517.8572-36.9461
60.9787-0.174-0.17014.01192.57564.18220.0322-0.3220.00050.15580.196-0.4152-0.16190.9605-0.19350.6262-0.1391-0.02750.96880.01160.57151.573-4.5009-33.6227
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain A or chain G
2X-RAY DIFFRACTION2chain B or chain H
3X-RAY DIFFRACTION3chain C
4X-RAY DIFFRACTION4chain D
5X-RAY DIFFRACTION5chain E
6X-RAY DIFFRACTION6chain F

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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