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- PDB-4uav: Crystal structure of CbbY (AT3G48420) from Arabidobsis thaliana -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4uav
タイトルCrystal structure of CbbY (AT3G48420) from Arabidobsis thaliana
要素Haloacid dehalogenase-like hydrolase domain-containing protein At3g48420
キーワードHYDROLASE / haloacid dehalogenase (HAD) hydrolase superfamily / phosphatase
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 1価のリン酸エステル加水分解酵素 / chloroplast envelope / chloroplast stroma / chloroplast / hydrolase activity / metal ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Protein CbbY-like / Putative phosphatase; domain 2 / Phosphoglycolate phosphatase-like, domain 2 / HAD hydrolase, subfamily IA / HAD superfamily/HAD-like / haloacid dehalogenase-like hydrolase / HAD superfamily / HAD-like superfamily / DNA polymerase; domain 1 / Rossmann fold ...Protein CbbY-like / Putative phosphatase; domain 2 / Phosphoglycolate phosphatase-like, domain 2 / HAD hydrolase, subfamily IA / HAD superfamily/HAD-like / haloacid dehalogenase-like hydrolase / HAD superfamily / HAD-like superfamily / DNA polymerase; domain 1 / Rossmann fold / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.3 Å
データ登録者Bracher, A. / Sharma, A. / Starling-Windhof, A. / Hartl, F.U. / Hayer-Hartl, M.
引用ジャーナル: Nat.Plants / 年: 2015
タイトル: Degradation of potent Rubisco inhibitor by selective sugar phosphatase.
著者: Bracher, A. / Sharma, A. / Starling-Windhof, A. / Hartl, F.U. / Hayer-Hartl, M.
履歴
登録2014年8月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02014年12月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年6月15日Group: Database references
改定 1.22023年12月20日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / diffrn_radiation_wavelength / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Haloacid dehalogenase-like hydrolase domain-containing protein At3g48420
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,8032
ポリマ－26,7791
非ポリマー241
水6,792377
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area100 Å2
ΔGint-8 kcal/mol
Surface area12130 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)47.725, 140.041, 87.107
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-518-

HOH

21A-553-

HOH

31A-585-

HOH

41A-599-

HOH

詳細biological unit is a monomer

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要素

#1: タンパク質 Haloacid dehalogenase-like hydrolase domain-containing protein At3g48420


分子量: 26778.793 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 74-319 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
遺伝子: At3g48420, T29H11.60 / プラスミド: pHue / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q94K71, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 1価のリン酸エステル加水分解酵素
#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 377 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.72 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.74 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 / 詳細: 25 % (wt/vol) PEG-6000 and 0.1 M Tris-HCl pH 8.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年10月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.3→70.021 Å / Num. all: 70347 / Num. obs: 70347 / % possible obs: 97.9 % / 冗長度: 3.7 % / Rpim(I) all: 0.029 / Rrim(I) all: 0.058 / Rsym value: 0.049 / Net I/av σ(I): 9.566 / Net I/σ(I): 13.2 / Num. measured all: 257575
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRpim(I) allRsym valueNet I/σ(I) obs% possible all
1.3-1.373.60.6241.23588598770.370.6242.195.3
1.37-1.453.60.4061.93450796030.2420.4063.197.6
1.45-1.553.70.25833394990860.150.2584.998.3
1.55-1.683.60.1624.73037285140.0970.1627.198.3
1.68-1.843.80.10872997578660.0620.10810.498.7
1.84-2.053.60.067112559470920.040.06716.298.2
2.05-2.373.80.04714.52377962950.0280.04723.898.2
2.37-2.913.60.03717.61929953780.0230.03728.998.8
2.91-4.113.70.02721.61575142210.0160.02739.998.5
4.11-45.1743.50.02320.9846424150.0140.02341.298.5

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation3 Å45.17 Å
Translation3 Å45.17 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SCALA3.3.16データスケーリング
MOLREP10.2.35位相決定
PDB_EXTRACT3.14データ抽出
REFMAC5.7.0029精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 4UAR

4uar


解像度: 1.3→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.977 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.966 / WRfactor Rfree: 0.1673 / WRfactor Rwork: 0.1331 / FOM work R set: 0.9146 / SU B: 1.431 / SU ML: 0.027 / SU R Cruickshank DPI: 0.0406 / SU Rfree: 0.0426 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.041 / ESU R Free: 0.043 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.172 3530 5 %RANDOM
Rwork0.1363 66619 --
obs0.1381 70149 97.38 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 118.61 Å2 / Biso mean: 17.581 Å2 / Biso min: 7.41 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.56 Å20 Å2-0 Å2
2---0.54 Å2-0 Å2
3---1.1 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.3→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1866 0 1 377 2244
Biso mean--9.57 32.76 -
残基数----246
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0230.0191952
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021902
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.0861.9862651
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.97434408
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.5445257
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.17825.06577
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.15715344
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg22.351159
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1450.2305
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0120.0212220
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02397
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr6.64533854
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free30.4125100
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded10.9754093
LS精密化 シェル解像度: 1.3→1.334 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.299 246 -
Rwork0.248 4693 -
all-4939 -
obs--94.6 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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