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- PDB-4u9c: STRUCTURE OF THE LBPB N-LOBE FROM NEISSERIA MENINGITIDIS -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4u9c
タイトルSTRUCTURE OF THE LBPB N-LOBE FROM NEISSERIA MENINGITIDIS
要素Lactoferrin-binding protein B
キーワードLactoferrin-binding protein / beta barrel / lipoprotein / lactoferrin / transferrin
機能・相同性Lipocalin - #250 / Porin - #90 / Porin / Lipocalin / Beta Barrel / Mainly Beta / :
機能・相同性情報
生物種Neisseria meningitidis CU385 (髄膜炎菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.995 Å
データ登録者Brooks, C.L. / Arutyunova, E. / Lemieux, M.J.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / : 2014
タイトル: The structure of lactoferrin-binding protein B from Neisseria meningitidis suggests roles in iron acquisition and neutralization of host defences.
著者: Brooks, C.L. / Arutyunova, E. / Lemieux, M.J.
履歴
登録2014年8月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年10月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年12月27日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description / Source and taxonomy
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / entity_src_gen / pdbx_database_status / pdbx_prerelease_seq / pdbx_struct_oper_list / pdbx_validate_symm_contact / refine_hist
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag / _pdbx_database_status.pdb_format_compatible / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _pdbx_validate_symm_contact.auth_asym_id_1 / _pdbx_validate_symm_contact.auth_asym_id_2 / _pdbx_validate_symm_contact.auth_atom_id_1 / _pdbx_validate_symm_contact.auth_atom_id_2 / _pdbx_validate_symm_contact.auth_comp_id_1 / _pdbx_validate_symm_contact.auth_comp_id_2 / _pdbx_validate_symm_contact.auth_seq_id_1 / _pdbx_validate_symm_contact.auth_seq_id_2 / _pdbx_validate_symm_contact.dist / _pdbx_validate_symm_contact.site_symmetry_2 / _refine_hist.number_atoms_total / _refine_hist.pdbx_number_atoms_nucleic_acid / _refine_hist.pdbx_number_atoms_protein

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Lactoferrin-binding protein B
B: Lactoferrin-binding protein B


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)77,7282
ポリマ-77,7282
非ポリマー00
6,738374
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)59.870, 65.020, 83.390
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 105.87, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11chain A
21chain B

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
111chain AA27 - 330
211chain BB28 - 330
詳細biological unit is the same as asym.

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要素

#1: タンパク質 Lactoferrin-binding protein B


分子量: 38863.773 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 20-365 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Neisseria meningitidis CU385 (髄膜炎菌)
遺伝子: NMBCU385_0651 / プラスミド: pET15 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / 参照: UniProt: F0AS41
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 374 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.01 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.76 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6 / 詳細: PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1.1159 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2010年3月9日
放射モノクロメーター: Si / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1159 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.995→57.7 Å / Num. obs: 43471 / % possible obs: 96.1 % / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.068 / Net I/σ(I): 11.6
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsDiffraction-IDRejects% possible allMean I/σ(I) obs
1.995-23.50.3591092.1
10.91-62.792.80.0261097.818.4

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: (phenix.refine: 1.9_1692) / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.995→35.095 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 21.55 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2133 2107 5.05 %
Rwork0.173 --
obs0.175 41761 99.19 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.995→35.095 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4722 0 0 374 5096
Biso mean---41.71 -
残基数----586
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0084819
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1116478
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.4751821
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.047662
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005860
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDRmsタイプ
11A3426X-RAY DIFFRACTION11.154TORSIONAL
12B3426X-RAY DIFFRACTION11.154TORSIONAL
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.995-2.04140.2571420.23012468X-RAY DIFFRACTION94
2.0414-2.09250.23891350.21082663X-RAY DIFFRACTION100
2.0925-2.1490.28651370.1912647X-RAY DIFFRACTION100
2.149-2.21220.25721400.18772663X-RAY DIFFRACTION100
2.2122-2.28360.24321360.18922618X-RAY DIFFRACTION100
2.2836-2.36520.23461450.18532630X-RAY DIFFRACTION100
2.3652-2.45990.25661450.18622677X-RAY DIFFRACTION100
2.4599-2.57180.25591350.18162657X-RAY DIFFRACTION100
2.5718-2.70740.26871550.18362646X-RAY DIFFRACTION100
2.7074-2.87690.19591310.17762667X-RAY DIFFRACTION100
2.8769-3.09890.20891240.17132667X-RAY DIFFRACTION100
3.0989-3.41060.21771570.16432651X-RAY DIFFRACTION99
3.4106-3.90350.18781520.15242610X-RAY DIFFRACTION99
3.9035-4.91590.14641370.14552642X-RAY DIFFRACTION98
4.9159-35.10070.21741360.18542748X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.50610.42460.25262.0471-0.4012.13520.0806-0.12970.050.3204-0.1130.02970.08020.15310.02060.2287-0.0095-0.00560.271-0.02150.294-6.0656-19.4467-28.6781
20.7872-0.19310.03611.6366-0.83381.24980.0789-0.0575-0.01080.0878-0.1549-0.37920.01490.25030.08080.1902-0.0089-0.02570.2670.00530.2885-0.5-13.2386-36.8129
31.73560.78790.14710.38810.15581.3077-0.05910.0990.269-0.1139-0.0624-0.755-0.21390.7237-0.10680.2605-0.01050.08290.48050.0780.545.8941-6.7192-50.6871
41.00490.1567-0.30062.7395-0.3281.62920.08540.09250.0739-0.0754-0.07630.0067-0.0558-0.03130.02670.19510.0144-0.02710.22820.01520.2987-8.6128-7.8341-44.8531
50.6736-0.3539-0.5753.7951.25161.3060.0682-0.05970.09840.281-0.0678-0.00690.0356-0.2261-0.01640.2842-0.00940.00820.318-0.01250.2048-13.1927-20.00078.0647
61.2487-0.9247-0.32.19971.11472.3386-0.14570.0003-0.1850.3802-0.09680.7130.3663-0.59780.16370.4519-0.13230.0450.5616-0.05310.3453-26.2958-35.17423.4689
70.40150.4974-0.36893.25161.30031.35790.19340.01130.14510.0548-0.38740.2961-0.0023-0.33170.1780.28830.01980.03640.3633-0.03480.2967-21.2578-17.2838.2761
80.2873-0.3005-0.14442.39751.09661.55160.096-0.04060.0308-0.0057-0.12220.0345-0.1009-0.19260.02670.275-0.02770.00880.3187-0.02310.2483-15.0266-30.0476-4.6662
91.11021.41390.27862.78681.93742.56060.0785-0.0878-0.0318-0.2389-0.1440.2464-0.4585-0.60920.14140.27750.03480.00230.3819-0.05480.294-23.3106-25.2587-6.8337
101.37520.57820.98190.33590.34510.7402-0.02380.03270.0992-0.0373-0.06140.13370.1016-0.08180.10430.2666-0.03650.00380.3014-0.00820.2315-17.8392-37.9835-14.6479
111.1995-0.79720.4842.0288-0.80410.54930.02530.154-0.12450.1834-0.1544-0.01260.10760.07850.09890.3245-0.0193-0.030.25080.00440.2374-5.1215-37.1083-7.584
120.3880.0033-0.08441.72810.31551.73820.07370.0254-0.020.1229-0.0984-0.00180.1292-0.13230.04010.2552-0.01920.00170.2864-0.01140.2271-9.3725-32.0103-6.8405
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND RESID 41:102 )A41 - 102
2X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN A AND RESID 103:229 )A103 - 229
3X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN A AND RESID 230:252 )A230 - 252
4X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN A AND RESID 253:330 )A253 - 330
5X-RAY DIFFRACTION5( CHAIN B AND RESID 42:93 )B42 - 93
6X-RAY DIFFRACTION6( CHAIN B AND RESID 94:113 )B94 - 113
7X-RAY DIFFRACTION7( CHAIN B AND RESID 114:153 )B114 - 153
8X-RAY DIFFRACTION8( CHAIN B AND RESID 154:198 )B154 - 198
9X-RAY DIFFRACTION9( CHAIN B AND RESID 202:218 )B202 - 218
10X-RAY DIFFRACTION10( CHAIN B AND RESID 219:252 )B219 - 252
11X-RAY DIFFRACTION11( CHAIN B AND RESID 253:274 )B253 - 274
12X-RAY DIFFRACTION12( CHAIN B AND RESID 275:330 )B275 - 330

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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