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- PDB-4to5: Structure basis of cellular dNTP regulation, SAMHD1-GTP-dTTP-dCTP... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4to5
タイトルStructure basis of cellular dNTP regulation, SAMHD1-GTP-dTTP-dCTP complex
要素Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
キーワードHYDROLASE / SAMHD1 / HIV / restriction factor / dNTPase / dNTP regulation / host pathogen interaction
機能・相同性
機能・相同性情報


Nucleotide catabolism / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 三リン酸モノエステル加水分解酵素 / deoxynucleoside triphosphate hydrolase activity / triphosphoric monoester hydrolase activity / dGTP binding / dATP catabolic process / dGTPase activity / tetraspanin-enriched microdomain / DNA strand resection involved in replication fork processing / deoxyribonucleotide catabolic process ...Nucleotide catabolism / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 三リン酸モノエステル加水分解酵素 / deoxynucleoside triphosphate hydrolase activity / triphosphoric monoester hydrolase activity / dGTP binding / dATP catabolic process / dGTPase activity / tetraspanin-enriched microdomain / DNA strand resection involved in replication fork processing / deoxyribonucleotide catabolic process / dGTP catabolic process / negative regulation of type I interferon-mediated signaling pathway / regulation of innate immune response / somatic hypermutation of immunoglobulin genes / RNA nuclease activity / double-strand break repair via homologous recombination / Interferon alpha/beta signaling / site of double-strand break / single-stranded DNA binding / protein homotetramerization / defense response to virus / nucleic acid binding / immune response / innate immune response / DNA damage response / GTP binding / RNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Hypothetical protein af1432 / Hypothetical protein af1432 / HD domain profile. / HD domain / HD domain / SAM domain (Sterile alpha motif) / SAM domain profile. / Metal dependent phosphohydrolases with conserved 'HD' motif. / Sterile alpha motif. / HD/PDEase domain ...Hypothetical protein af1432 / Hypothetical protein af1432 / HD domain profile. / HD domain / HD domain / SAM domain (Sterile alpha motif) / SAM domain profile. / Metal dependent phosphohydrolases with conserved 'HD' motif. / Sterile alpha motif. / HD/PDEase domain / Sterile alpha motif domain / Sterile alpha motif/pointed domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
2'-DEOXYCYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE / GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / THYMIDINE-5'-TRIPHOSPHATE / Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Ji, X. / Tang, C. / Zhao, Q. / Wang, W. / Xiong, Y.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)AI097064 米国
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2014
タイトル: Structural basis of cellular dNTP regulation by SAMHD1.
著者: Ji, X. / Tang, C. / Zhao, Q. / Wang, W. / Xiong, Y.
履歴
登録2014年6月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年10月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年10月15日Group: Database references
改定 1.22014年10月29日Group: Database references
改定 2.02022年3月30日Group: Atomic model / Author supporting evidence ...Atomic model / Author supporting evidence / Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description / Source and taxonomy
カテゴリ: atom_site_anisotrop / citation ...atom_site_anisotrop / citation / database_2 / entity_src_gen / pdbx_audit_support / pdbx_database_status / pdbx_prerelease_seq / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_struct_oper_list / refine_hist / struct_conn
Item: _atom_site_anisotrop.pdbx_PDB_model_num / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_asym_id ..._atom_site_anisotrop.pdbx_PDB_model_num / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_asym_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_atom_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_comp_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_seq_id / _citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag / _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_audit_support.grant_number / _pdbx_database_status.pdb_format_compatible / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _refine_hist.number_atoms_total / _refine_hist.pdbx_number_atoms_nucleic_acid / _refine_hist.pdbx_number_atoms_protein / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id
改定 2.12023年9月27日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id ..._struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
C: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
D: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
B: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)244,40420
ポリマ－238,4174
非ポリマー5,98716
水724
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area28520 Å2
ΔGint-69 kcal/mol
Surface area67850 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)86.459, 145.121, 98.233
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 114.130, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21C
12A
22D
13A
23B
14C
24D
15C
25B
16D
26B

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Beg auth comp-ID: THR / Beg label comp-ID: THR / Refine code: _

Dom-IDEns-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11TRPTRPAA114 - 5982 - 486
21TRPTRPCB114 - 5982 - 486
12TRPTRPAA114 - 5982 - 486
22TRPTRPDC114 - 5982 - 486
13TRPTRPAA114 - 5982 - 486
23TRPTRPBD114 - 5982 - 486
14TRPTRPCB114 - 5982 - 486
24TRPTRPDC114 - 5982 - 486
15ASNASNCB114 - 5992 - 487
25ASNASNBD114 - 5992 - 487
16ASNASNDC114 - 5992 - 487
26ASNASNBD114 - 5992 - 487

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6

-
要素

-
タンパク質 , 1種, 4分子 ACDB

#1: タンパク質
Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1 / dNTPase / Dendritic cell-derived IFNG-induced protein / DCIP / Monocyte protein 5 / MOP-5 / SAM ...dNTPase / Dendritic cell-derived IFNG-induced protein / DCIP / Monocyte protein 5 / MOP-5 / SAM domain and HD domain-containing protein 1


分子量: 59604.172 Da / 分子数: 4 / 断片: UNP residues 113-626 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SAMHD1, MOP5 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q9Y3Z3, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 三リン酸モノエステル加水分解酵素

-
非ポリマー , 5種, 20分子

#2: 化合物
ChemComp-DCP / 2'-DEOXYCYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE / dCTP


分子量: 467.157 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C9H16N3O13P3
#3: 化合物
ChemComp-GTP / GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / GTP


分子量: 523.180 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O14P3 / コメント: GTP, エネルギー貯蔵分子*YM
#4: 化合物
ChemComp-TTP / THYMIDINE-5'-TRIPHOSPHATE / dTTP


分子量: 482.168 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H17N2O14P3
#5: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.38 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.28 %
結晶化温度: 298 K / 手法: batch mode / 詳細: SPG buffer, PEG 1500

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.9792 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2013年10月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9792 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→50 Å / Num. obs: 56679 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 4.5 % / Rmerge(I) obs: 0.188 / Χ2: 1.563 / Net I/av σ(I): 6.897 / Net I/σ(I): 6.9 / Num. measured all: 253013
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Num. unique allΧ2% possible allRmerge(I) obs
2.8-2.854.328241.50499.8
2.85-2.94.328341.47799.9
2.9-2.964.428021.49699.8
2.96-3.024.428641.50199.8
3.02-3.084.528191.54899.80.942
3.08-3.154.527701.60499.80.89
3.15-3.234.528841.64599.80.721
3.23-3.324.528091.65299.90.625
3.32-3.424.528221.799.90.496
3.42-3.534.528401.76899.80.406
3.53-3.654.528611.77199.90.325
3.65-3.84.528191.69899.90.273
3.8-3.974.528261.75599.70.233
3.97-4.184.528191.7899.60.201
4.18-4.444.428101.7799.50.184
4.44-4.794.528521.70199.10.167
4.79-5.274.528211.44599.40.158
5.27-6.034.528531.33599.70.153
6.03-7.594.528491.12199.70.127
7.59-504.729011.03399.30.098

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ削減
REFMAC5.8.0071精密化
PDB_EXTRACT3.14データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4BZB

4bzb


解像度: 2.8→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.911 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.902 / SU B: 104.168 / SU ML: 0.776 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.438 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : RESIDUAL ONLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2846 2852 5.1 %RANDOM
Rwork0.271 53620 --
obs0.2717 56472 96.61 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 126.85 Å2 / Biso mean: 13.232 Å2 / Biso min: 2 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-11.14 Å2-0 Å29.23 Å2
2---16.33 Å20 Å2
3----2.2 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.8→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15679 0 360 4 16043
Biso mean--67.67 74.36 -
残基数----1919
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.01916453
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0060.0215617
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4221.98422296
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.239335966
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.93851919
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.08323.938805
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.94152920
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.62815112
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0790.22351
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.02118221
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0060.023859
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.8561.2137688
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.8561.2127687
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.5181.8179603
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数Rms dev position (Å)
11A305380.1
12C305380.1
21A303940.1
22D303940.1
31A304870.09
32B304870.09
41C306400.09
42D306400.09
51C306600.09
52B306600.09
61D306530.09
62B306530.09
LS精密化 シェル最高解像度: 2.81 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.387 116 -
Rwork0.407 2568 -
all-2684 -
obs--62 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.90020.01480.02671.4353-0.03841.3430.05070.23690.0353-0.11340.0156-0.2731-0.0510.3053-0.06630.5713-0.0412-0.48661.3421-0.01520.5326-6.370914.4358-33.8045
21.1477-0.1636-0.55371.38090.10052.2625-0.0362-0.09950.05410.03250.00060.2397-0.0695-0.51940.03570.60220.0052-0.58511.4953-0.01090.6245-44.593319.8167-1.4343
31.29190.4719-0.74522.07410.16111.5522-0.0233-0.2091-0.11530.088-0.0815-0.15450.0280.24190.10480.6510.0102-0.5821.2850.02970.5383-10.196610.68425.2793
40.6563-0.7166-0.04671.8760.87651.63-0.15220.4388-0.12140.1354-0.18180.32530.3388-0.69220.3340.824-0.3268-0.59781.8728-0.140.8097-39.2364-0.7464-34.5738
516.23433.22628.37810.64771.66064.3796-0.25910.43-0.0973-0.0480.1465-0.033-0.22660.22470.11260.3820.0133-0.13380.62190.03120.5557-7.666714.043-32.2628
61.89491.8268-3.51061.8923-3.68897.3813-0.05570.2289-0.0395-0.01120.134-0.00010.0412-0.1585-0.07830.16010.0202-0.0770.3525-0.0930.1446-10.8051-4.9915-26.3975
750.5602-7.185913.11541.0327-1.85523.4332-0.04431.0139-0.00660.0033-0.08010.0301-0.04190.26280.12450.2642-0.0013-0.05850.4874-0.06170.5391-43.076618.6925-2.3588
80.3056-1.7549-1.177710.66077.14924.8252-0.0094-0.0165-0.0315-0.11080.02060.1277-0.0363-0.0347-0.01110.2844-0.2284-0.13270.37240.21890.366-37.6858-0.03150.7467
930.202-6.6477-26.55741.50145.930923.5821-0.20470.0242-0.5961-0.0831-0.05940.0468-0.1632-0.03140.26410.8594-0.08010.1510.4213-0.01670.5032-11.009210.68253.3073
100.2020.0545-1.380.0318-0.717217.63250.19050.03420.03020.02080.0481-0.0007-0.9766-0.9554-0.23860.3275-0.06080.04140.11570.02420.2319-16.26828.962-3.433
1116.69846.4549-13.63730.1576-28.991631.4790.20430.47980.3953-0.25560.09210.13850.1216-0.3467-0.29640.2999-0.0186-0.09560.5133-0.11290.3701-38.26780.4149-32.9293
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A114 - 598
2X-RAY DIFFRACTION2B114 - 599
3X-RAY DIFFRACTION3C114 - 599
4X-RAY DIFFRACTION4D114 - 599
5X-RAY DIFFRACTION5A701
6X-RAY DIFFRACTION6A702
7X-RAY DIFFRACTION6C701
8X-RAY DIFFRACTION6D701
9X-RAY DIFFRACTION7B703
10X-RAY DIFFRACTION8B704
11X-RAY DIFFRACTION8C703
12X-RAY DIFFRACTION8D704
13X-RAY DIFFRACTION9C702
14X-RAY DIFFRACTION10A703 - 704
15X-RAY DIFFRACTION10B701
16X-RAY DIFFRACTION11D702

+
万見について

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お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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