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- PDB-4r80: Crystal Structure of a De Novo Designed Beta Sheet Protein, Cysta... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4r80
タイトルCrystal Structure of a De Novo Designed Beta Sheet Protein, Cystatin Fold, Northeast Structural Genomics Consortium (NESG) Target OR486
要素OR486
キーワードDE NOVO PROTEIN / Structural Genomics / PSI-Biology / Protein Structure Initiative / Northeast Structural Genomics Consortium (NESG) / Target OR486 / protein engineering / denovo beta sheet design / Cystatin Fold
機能・相同性Nuclear Transport Factor 2; Chain: A, - #630 / Nuclear Transport Factor 2; Chain: A, / Roll / Alpha Beta
機能・相同性情報
生物種synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.445 Å
データ登録者Guan, R. / Marcos, E. / O'Connell, P. / Seetharaman, J. / Janjua, H. / Xiao, R. / Maglaqui, M. / Acton, T.B. / Everett, J.K. / Baker, D. ...Guan, R. / Marcos, E. / O'Connell, P. / Seetharaman, J. / Janjua, H. / Xiao, R. / Maglaqui, M. / Acton, T.B. / Everett, J.K. / Baker, D. / Montelione, G.T. / Northeast Structural Genomics Consortium (NESG)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal Structure of an engineered protein with denovo beta sheet design, Northeast Structural Genomics Consortium (NESG) Target OR486
著者: Guan, R. / Marcos, E. / O'Connell, P. / Seetharaman, J. / Janjua, H. / Xiao, R. / Maglaqui, M. / Acton, T.B. / Everett, J.K. / Baker, D. / Montelione, G.T. / Northeast Structural Genomics Consortium (NESG)
履歴
登録2014年8月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年9月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年2月28日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: OR486
B: OR486


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,7942
ポリマ－19,7942
非ポリマー00
水1,06359
1
A: OR486


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)9,8971
ポリマ－9,8971
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: OR486


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)9,8971
ポリマ－9,8971
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)56.139, 70.619, 41.040
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 113.160, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-123-

HOH

21A-127-

HOH

31A-133-

HOH

詳細The biological molecule is unknown

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要素

#1: タンパク質 OR486


分子量: 9897.169 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 59 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 34.9 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: Protein solution: 100mM NaCl, 5mM DTT, 0.02% NaN3, 10mM Tris-HCl (pH 7.5), 10mg/ml. Reservoir solution:0.1 M NaH2PO4, 0.1 M Na Acetate, pH 5.5, 28% PEG 400, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X4C / 波長: 0.97916 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2014年8月11日
放射モノクロメーター: Si 111 CHANNEL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97916 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.445→41.671 Å / Num. all: 5311 / Num. obs: 5311 / % possible obs: 93.1 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.052 / Net I/σ(I): 33.87
反射 シェル解像度: 2.44→2.48 Å / 冗長度: 1.4 % / Rmerge(I) obs: 0.06 / % possible all: 42.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
PHENIX1.8.2_1309精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
MAR345dtbデータ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.445→33.818 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / SU ML: 0.27 / σ(F): 1.56 / 位相誤差: 26.48 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.256 973 9.59 %random
Rwork0.218 ---
obs0.222 5311 94.48 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 86.43 Å2 / Biso mean: 27.676 Å2 / Biso min: 6.83 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.445→33.818 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1216 0 0 59 1275
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0031220
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5841628
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.043192
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.002212
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.252504
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 7

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.445-2.5740.2911040.2361211131586
2.574-2.7350.3281530.2491320147396
2.735-2.9460.3071270.251356148396
2.946-3.2420.2851450.2131308145395
3.242-3.7110.251450.2111326147196
3.711-4.6730.2171630.1861303146696
4.673-33.8210.2031360.2251350148696

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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