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万見
- PDB-4qp2: Crystal Structure of ERKs in complex with 5-chlorobenzo[d]oxazol-... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4qp2
タイトルCrystal Structure of ERKs in complex with 5-chlorobenzo[d]oxazol-2-amine
要素Mitogen-activated protein kinase 1
キーワードtransferase/transferase inhibitor / Kinase / transferase-transferase inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


phospho-PLA2 pathway / Signaling by MAPK mutants / RAF-independent MAPK1/3 activation / Suppression of apoptosis / Signaling by Activin / Gastrin-CREB signalling pathway via PKC and MAPK / cardiac neural crest cell development involved in heart development / caveolin-mediated endocytosis / ERKs are inactivated / cytosine metabolic process ...phospho-PLA2 pathway / Signaling by MAPK mutants / RAF-independent MAPK1/3 activation / Suppression of apoptosis / Signaling by Activin / Gastrin-CREB signalling pathway via PKC and MAPK / cardiac neural crest cell development involved in heart development / caveolin-mediated endocytosis / ERKs are inactivated / cytosine metabolic process / response to epidermal growth factor / Signaling by MAP2K mutants / Signaling by NODAL / RSK activation / Golgi Cisternae Pericentriolar Stack Reorganization / positive regulation of macrophage proliferation / Regulation of the apoptosome activity / outer ear morphogenesis / regulation of cellular pH / regulation of Golgi inheritance / ERBB signaling pathway / labyrinthine layer blood vessel development / mammary gland epithelial cell proliferation / trachea formation / Negative feedback regulation of MAPK pathway / regulation of early endosome to late endosome transport / regulation of stress-activated MAPK cascade / IFNG signaling activates MAPKs / Frs2-mediated activation / positive regulation of macrophage chemotaxis / lung morphogenesis / ERBB2-ERBB3 signaling pathway / response to exogenous dsRNA / regulation of cytoskeleton organization / Activation of the AP-1 family of transcription factors / face development / ERK/MAPK targets / progesterone receptor signaling pathway / androgen receptor signaling pathway / RUNX2 regulates osteoblast differentiation / pseudopodium / Recycling pathway of L1 / MAPK1 (ERK2) activation / negative regulation of cell differentiation / Bergmann glial cell differentiation / positive regulation of telomere capping / thyroid gland development / Advanced glycosylation endproduct receptor signaling / steroid hormone receptor signaling pathway / Estrogen-dependent nuclear events downstream of ESR-membrane signaling / RHO GTPases Activate NADPH Oxidases / Regulation of HSF1-mediated heat shock response / MAP kinase activity / regulation of ossification / RHO GTPases Activate WASPs and WAVEs / mitogen-activated protein kinase / phosphatase binding / Signal attenuation / Estrogen-stimulated signaling through PRKCZ / Nuclear events stimulated by ALK signaling in cancer / Schwann cell development / Growth hormone receptor signaling / stress-activated MAPK cascade / lipopolysaccharide-mediated signaling pathway / positive regulation of telomerase activity / positive regulation of telomere maintenance via telomerase / cellular response to cadmium ion / NPAS4 regulates expression of target genes / ERK1 and ERK2 cascade / cellular response to amino acid starvation / myelination / NCAM signaling for neurite out-growth / phosphotyrosine residue binding / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity / ESR-mediated signaling / insulin-like growth factor receptor signaling pathway / thymus development / positive regulation of peptidyl-threonine phosphorylation / Regulation of PTEN gene transcription / Signal transduction by L1 / caveola / long-term synaptic potentiation / Negative regulation of FGFR3 signaling / Downregulation of SMAD2/3:SMAD4 transcriptional activity / FCERI mediated MAPK activation / Negative regulation of FGFR2 signaling / Negative regulation of FGFR4 signaling / FCGR3A-mediated phagocytosis / Negative regulation of FGFR1 signaling / SMAD2/SMAD3:SMAD4 heterotrimer regulates transcription / peptidyl-threonine phosphorylation / B cell receptor signaling pathway / Spry regulation of FGF signaling / Signaling by high-kinase activity BRAF mutants / response to nicotine / MAP2K and MAPK activation / regulation of protein stability / Oncogene Induced Senescence / mitotic spindle / Regulation of actin dynamics for phagocytic cup formation
類似検索 - 分子機能
Mitogen-activated protein (MAP) kinase, ERK1/2 / Mitogen-activated protein (MAP) kinase, conserved site / MAP kinase signature. / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain ...Mitogen-activated protein (MAP) kinase, ERK1/2 / Mitogen-activated protein (MAP) kinase, conserved site / MAP kinase signature. / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
5-chloro-1,3-benzoxazol-2-amine / IMIDAZOLE / Mitogen-activated protein kinase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.23 Å
データ登録者Yin, J. / Wang, W.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2015
タイトル: Fragment-based discovery of potent ERK2 pyrrolopyrazine inhibitors.
著者: Burdick, D.J. / Wang, S. / Heise, C. / Pan, B. / Drummond, J. / Yin, J. / Goeser, L. / Magnuson, S. / Blaney, J. / Moffat, J. / Wang, W. / Chen, H.
履歴
登録2014年6月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年9月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年12月16日Group: Database references

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Mitogen-activated protein kinase 1
B: Mitogen-activated protein kinase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)85,4934
ポリマ－85,2562
非ポリマー2382
水5,765320
1
A: Mitogen-activated protein kinase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,8653
ポリマ－42,6281
非ポリマー2382
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Mitogen-activated protein kinase 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,6281
ポリマ－42,6281
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)82.724, 82.724, 277.554
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

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要素

#1: タンパク質 Mitogen-activated protein kinase 1 / MAP kinase 1 / MAPK 1 / ERT1 / Extracellular signal-regulated kinase 2 / ERK-2 / MAP kinase isoform ...MAP kinase 1 / MAPK 1 / ERT1 / Extracellular signal-regulated kinase 2 / ERK-2 / MAP kinase isoform p42 / p42-MAPK / Mitogen-activated protein kinase 2 / MAP kinase 2 / MAPK 2


分子量: 42627.828 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MAPK1, ERK2, PRKM1, PRKM2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P28482, mitogen-activated protein kinase
#2: 化合物 ChemComp-36R / 5-chloro-1,3-benzoxazol-2-amine / ゾキサゾラミン


分子量: 168.580 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C7H5ClN2O
#3: 化合物 ChemComp-IMD / IMIDAZOLE / 1H-イミダゾ-ル-3-カチオン


分子量: 69.085 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H5N2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 320 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.78 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.83 %
結晶化温度: 277 K / pH: 7.5
詳細: 10% PEG3350, 0.2 M proline, and 0.1 M HEPES pH7.5, in a 24-well Linbro plates incubated at 4C, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

-
データ収集

回折平均測定温度: 93 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.1 / 波長: 0.97945
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2008年5月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97945 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.23→50 Å / Num. obs: 48169 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BOSデータ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.8.2_1309)精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.23→41.36 Å / SU ML: 0.25 / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 22.73 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.234 2236 5 %
Rwork0.183 --
obs0.186 48029 99.7 %
all-48169 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.23→41.36 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5442 0 16 320 5778
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0085597
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1617586
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.4382104
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.081830
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005973
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.23-2.25540.24941270.25532835X-RAY DIFFRACTION100
2.2554-2.28190.30451360.23932825X-RAY DIFFRACTION100
2.2819-2.30970.26721300.22992869X-RAY DIFFRACTION100
2.3097-2.3390.28741510.22032843X-RAY DIFFRACTION100
2.339-2.36970.29151550.22642847X-RAY DIFFRACTION100
2.3697-2.40220.33351210.22742797X-RAY DIFFRACTION100
2.4022-2.43650.27951780.21882879X-RAY DIFFRACTION100
2.4365-2.47290.26571750.22152754X-RAY DIFFRACTION100
2.4729-2.51150.29411680.21052842X-RAY DIFFRACTION100
2.5115-2.55270.26231650.19932786X-RAY DIFFRACTION100
2.5527-2.59670.24321620.18832856X-RAY DIFFRACTION100
2.5967-2.64390.24311400.1882839X-RAY DIFFRACTION100
2.6439-2.69470.2815980.19322855X-RAY DIFFRACTION100
2.6947-2.74970.27111590.18192848X-RAY DIFFRACTION100
2.7497-2.80950.25931490.18732816X-RAY DIFFRACTION100
2.8095-2.87480.2181420.19262841X-RAY DIFFRACTION100
2.8748-2.94670.23131680.18322837X-RAY DIFFRACTION100
2.9467-3.02640.2371590.18742798X-RAY DIFFRACTION100
3.0264-3.11540.26531460.19482823X-RAY DIFFRACTION100
3.1154-3.21590.24091500.18782840X-RAY DIFFRACTION100
3.2159-3.33080.20571490.19032854X-RAY DIFFRACTION100
3.3308-3.46410.24971500.17742835X-RAY DIFFRACTION100
3.4641-3.62170.23691590.18222820X-RAY DIFFRACTION100
3.6217-3.81250.22681520.17182805X-RAY DIFFRACTION100
3.8125-4.05120.21811680.16082808X-RAY DIFFRACTION100
4.0512-4.36360.17821780.15632846X-RAY DIFFRACTION100
4.3636-4.80220.2381710.14792785X-RAY DIFFRACTION100
4.8022-5.49570.20031280.17372876X-RAY DIFFRACTION100
5.4957-6.91870.24021210.19242864X-RAY DIFFRACTION100
6.9187-41.36910.21231170.18622803X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.6228-1.45890.10881.45510.34020.5653-0.5853-0.7402-0.59410.48740.46520.4203-0.0135-0.0141-0.03310.35950.1920.14310.46560.17210.3623-21.7034-28.6913-18.7152
21.9426-0.380.42131.324-0.56511.3593-0.1152-0.11770.03610.00520.0623-0.11-0.00460.10700.1833-0.00770.0120.2093-0.02450.21224.8288-31.9457-28.3501
30.8943-0.0613-0.08950.95910.17420.2442-0.3475-0.34-0.34770.38350.0328-0.27310.45720.5368-0.07120.43810.1833-0.08350.61520.12970.40383.7167-62.2859-53.6789
40.61590.20920.37081.44030.40951.9859-0.08880.0270.03750.00960.0140.0574-0.2457-0.106500.2153-0.0096-0.01790.2083-0.01430.2115-12.4654-41.9886-63.8902
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND ( RESID 12:108 OR RESID 335:358 ) )A12 - 108
2X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND ( RESID 12:108 OR RESID 335:358 ) )A335 - 358
3X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN A AND RESID 109:331 )A109 - 331
4X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN B AND ( RESID 12:108 OR RESID 335:355 ) )B12 - 108
5X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN B AND ( RESID 12:108 OR RESID 335:355 ) )B335 - 355
6X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN B AND RESID 109:334 )B109 - 334

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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