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- PDB-4qbh: Crystal structure of a stable adenylate kinase variant AKlse5 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4qbh
タイトルCrystal structure of a stable adenylate kinase variant AKlse5
要素Adenylate kinase
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / Adenylate kinase / Zinc finger (ジンクフィンガー) / transferase activity (転移酵素) / phosphotransferase activity / Zinc binding (亜鉛) / ATP binding (アデノシン三リン酸) / Phosphorylation (リン酸化)
機能・相同性
機能・相同性情報


adenylate kinase / adenylate kinase activity / AMP salvage / リン酸化 / zinc ion binding / ATP binding / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Adenylate kinase, active site lid domain / Adenylate kinase, active site lid / Adenylate kinase subfamily / Adenylate kinase / Adenylate kinase, conserved site / Adenylate kinase signature. / Adenylate kinase/UMP-CMP kinase / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / ロスマンフォールド ...Adenylate kinase, active site lid domain / Adenylate kinase, active site lid / Adenylate kinase subfamily / Adenylate kinase / Adenylate kinase, conserved site / Adenylate kinase signature. / Adenylate kinase/UMP-CMP kinase / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
BIS(ADENOSINE)-5'-PENTAPHOSPHATE / Adenylate kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Geobacillus stearothermophilus (Bacillus stearothermophilus)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.67 Å
データ登録者Moon, S. / Bae, E.
引用ジャーナル: Proteins / 年: 2014
タイトル: Effectiveness and limitations of local structural entropy optimization in the thermal stabilization of mesophilic and thermophilic adenylate kinases.
著者: Moon, S. / Bannen, R.M. / Rutkoski, T.J. / Phillips Jr., G.N. / Bae, E.
履歴
登録2014年5月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02014年6月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年12月25日Group: Database references
カテゴリ: citation / citation_author / struct_ref_seq_dif
Item: _citation.page_first / _citation.page_last ..._citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Adenylate kinase
B: Adenylate kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,8928
ポリマ－48,8802
非ポリマー2,0126
水7,224401
1
A: Adenylate kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,4464
ポリマ－24,4401
非ポリマー1,0063
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Adenylate kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,4464
ポリマ－24,4401
非ポリマー1,0063
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)36.089, 75.360, 81.982
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 89.996, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Adenylate kinase / / AK / ATP-AMP transphosphorylase / ATP/AMP phosphotransferase / Adenylate monophosphate kinase


分子量: 24440.090 Da / 分子数: 2 / 変異: 34 mutations / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Geobacillus stearothermophilus (Bacillus stearothermophilus)
株: 168 / 遺伝子: adk / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P27142, adenylate kinase
#2: 化合物 ChemComp-AP5 / BIS(ADENOSINE)-5'-PENTAPHOSPHATE / Ap5A


分子量: 916.367 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C20H29N10O22P5
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#4: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#5: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 401 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.07 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 26.5% (w/v) polyethylene glycol 4000, 150mM magnesium acetate, 100mM sodium cacodylate pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 7A (6B, 6C1) / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2013年7月9日
放射モノクロメーター: DCM Si (111) Crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.67→81.98 Å / Num. all: 50674 / Num. obs: 49458 / % possible obs: 97.6 %
反射 シェル解像度: 1.68→1.74 Å / % possible all: 95.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.8.0049精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1ZIN

1zin


解像度: 1.67→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.966 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.948 / SU B: 5.605 / SU ML: 0.09 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.107 / ESU R Free: 0.111 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22327 2516 5.1 %RANDOM
Rwork0.17628 ---
obs0.17868 46923 96.99 %-
all-48379 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 26.64 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.35 Å20 Å2-0.46 Å2
2---1.03 Å20 Å2
3---2.38 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.67→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3393 0 118 401 3912
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.020.0193569
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.023402
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.1992.0294831
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.94637825
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.0815430
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.93623.988173
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.415635
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.8521535
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1210.2516
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.0213989
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02790
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.4631.521726
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.4621.5181725
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.1362.2742154
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.1362.2762155
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.7481.8441843
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.7471.8441844
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.1712.6282678
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined7.49514.2664451
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other7.39813.4434276
LS精密化 シェル解像度: 1.67→1.713 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.261 164 -
Rwork0.265 3106 -
obs--87.2 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.83160.10.99370.6356-0.4952.9538-0.0480.00070.14820.00420.00020.05210.0205-0.13410.04780.0490.0127-0.00950.03110.00310.088-13.4081-8.1537-24.953
21.86950.27912.10240.12920.55633.50920.0229-0.2339-0.06250.0082-0.07960.0060.0821-0.42740.05660.0123-0.00970.01840.0567-0.01180.0447-19.087-26.9857-20.6893
30.5678-0.00320.28290.39710.03271.1722-0.0138-0.03140.06350.06780.0056-0.0083-0.0537-0.01930.00820.0428-0.00360.02530.0193-0.02230.0448-6.7076-14.8931-9.3297
40.643-0.08160.350.05030.09141.5380.01340.0392-0.00140.00070.0179-0.0072-0.01890.0858-0.03130.0725-0.01140.02110.0181-0.01210.043-9.0514-19.619-17.4111
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A31 - 60
2X-RAY DIFFRACTION1B31 - 60
3X-RAY DIFFRACTION2A127 - 164
4X-RAY DIFFRACTION2B127 - 164
5X-RAY DIFFRACTION3A1 - 30
6X-RAY DIFFRACTION3B1 - 30
7X-RAY DIFFRACTION3A61 - 126
8X-RAY DIFFRACTION3B61 - 126
9X-RAY DIFFRACTION3A165 - 217
10X-RAY DIFFRACTION3B165 - 214
11X-RAY DIFFRACTION4A301
12X-RAY DIFFRACTION4B301

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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