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- PDB-4q20: Crystal structure of a C-terminal part of tyrosine kinase (DivL) ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4q20
タイトルCrystal structure of a C-terminal part of tyrosine kinase (DivL) from Caulobacter crescentus CB15 at 2.50 A resolution (PSI Community Target, Shapiro)
要素Sensor protein DivL
キーワードTRANSFERASE / Signal transduction / two-component regulatory system / HisKA domain / GHKL domain / Structural Genomics / Joint Center for Structural Genomics / JCSG / Protein Structure Initiative / PSI-BIOLOGY
機能・相同性
機能・相同性情報


histidine kinase / phosphorelay sensor kinase activity / ATP binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
PAS fold / : / Signal transduction histidine kinase, dimerisation/phosphotransfer (DHp) domain / Histidine kinase/HSP90-like ATPase / His Kinase A (phospho-acceptor) domain / His Kinase A (phosphoacceptor) domain / Signal transduction histidine kinase, dimerisation/phosphoacceptor domain / Signal transduction histidine kinase-related protein, C-terminal / Signal transduction histidine kinase, dimerisation/phosphoacceptor domain superfamily / Histidine kinase domain ...PAS fold / : / Signal transduction histidine kinase, dimerisation/phosphotransfer (DHp) domain / Histidine kinase/HSP90-like ATPase / His Kinase A (phospho-acceptor) domain / His Kinase A (phosphoacceptor) domain / Signal transduction histidine kinase, dimerisation/phosphoacceptor domain / Signal transduction histidine kinase-related protein, C-terminal / Signal transduction histidine kinase, dimerisation/phosphoacceptor domain superfamily / Histidine kinase domain / Histidine kinase domain profile. / Histidine kinase-like ATPase, C-terminal domain / Heat Shock Protein 90 / Histidine kinase-, DNA gyrase B-, and HSP90-like ATPase / PAS domain superfamily / Histidine kinase-like ATPases / Histidine kinase/HSP90-like ATPase superfamily / Helix Hairpins / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Sensor protein DivL
類似検索 - 構成要素
生物種Caulobacter crescentus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: Plos Biol. / : 2014
タイトル: Cell fate regulation governed by a repurposed bacterial histidine kinase.
著者: Childers, W.S. / Xu, Q. / Mann, T.H. / Mathews, I.I. / Blair, J.A. / Deacon, A.M. / Shapiro, L.
履歴
登録2014年4月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
置き換え2014年4月23日ID: 4EW8
改定 1.02014年4月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年3月18日Group: Database references
改定 1.22017年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32024年2月28日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Sensor protein DivL
B: Sensor protein DivL


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,7292
ポリマ-57,7292
非ポリマー00
34219
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3170 Å2
ΔGint-28 kcal/mol
Surface area22660 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)69.530, 69.530, 194.420
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number152
Space group name H-MP3121

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要素

#1: タンパク質 Sensor protein DivL


分子量: 28864.488 Da / 分子数: 2 / 断片: Histidine kinase domain residues 523-769 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Caulobacter crescentus (バクテリア)
: ATCC 19089 / CB15 / 遺伝子: divL, CC_3484 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9RQQ9, histidine kinase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 19 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細THE CONSTRUCT (RESIDUES 523-769) WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSSHHHHHHSSGLVPRGSHM.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶
IDマシュー密度3/Da)溶媒含有率 (%)解説
12.3547.66THE STRUCTURE WAS SOLVED USING FOUR WAVELENGTH MAD PHASES FROM A HEAVY ATOM (AU) DERIVATIVE OF ANOTHER CRYSTAL. THE PHASING CRYSTAL DIFFRACTED TO 3.2 A. TO OBTAIN HEAVY ATOM DERIVATIVES, CRYSTALS WERE SOAKED IN CRYO SOLUTION CONTAINING 0.01 M POTASSIUM DICYANOAURATE FOR 10 MINUTES.
2
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 18% PEG 10K, 0.1 M HEPES pH 7.5, MG and ADP, both at 5 mM concentrations, VAPOR DIFFUSION,SITTING DROP,NANODROP, temperature 293K, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP

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データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21002
放射光源
由来サイトビームラインID波長 (Å)
シンクロトロンSSRL BL12-210.9795
シンクロトロンSSRL BL12-221.0397,0.8731,1.04,1.0436
検出器
タイプID検出器日付詳細
DECTRIS PILATUS 6M1PIXEL2011年4月25日Rhodium-coated vertical and horizontal focusing mirrors; liquid-nitrogen cooled double crystal Si(111) monochromator
DECTRIS PILATUS 6M2PIXEL2011年3月28日Rhodium-coated vertical and horizontal focusing mirrors; liquid-nitrogen cooled double crystal Si(111) monochromator
放射
IDモノクロメータープロトコル単色(M)・ラウエ(L)散乱光タイプWavelength-ID
1double crystal Si(111)MADMx-ray1
2double crystal Si(111)MADMx-ray1
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.97951
21.03971
30.87311
41.041
51.04361
反射解像度: 2.5→44.112 Å / Num. obs: 19457 / % possible obs: 99.1 % / Observed criterion σ(I): -3 / Biso Wilson estimate: 87.218 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.031 / Net I/σ(I): 27.12
反射 シェル
解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. unique obsDiffraction-ID% possible all
2.5-2.60.0112.11478421021,299
2.6-2.690.0113.51237216601,299.5
2.69-2.80.0115.71212517141,298.7
2.8-2.930.0118.81293117381,299.5
2.93-3.080.01112.51278716681,299.6
3.08-3.270.01118.41266217061,299.8
3.27-3.520.011301253117221,299.4
3.52-3.880.01141.61168617731,299.2
3.88-4.430.01154.41211917121,299.7
4.43-5.570.01157.31119417781,298.6
5.57-44.110.01163.61206618841,297.7

-
位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
MolProbity3beta29モデル構築
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
SHELX位相決定
SHARP位相決定
XSCALEDecember 6, 2010データスケーリング
BUSTER-TNT2.10.0精密化
XDSデータ削減
SHELXD位相決定
BUSTER2.10.0精密化
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.5→44.112 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9501 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
詳細: 1. ATOM RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS. ANISOU R CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL U FACTORS. 2. NCS RESTRAINTS WERE APPLIED USING BUSTER'S LSSR RESTRAINT (AUTONCS). 3. DUE ...詳細: 1. ATOM RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS. ANISOU R CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL U FACTORS. 2. NCS RESTRAINTS WERE APPLIED USING BUSTER'S LSSR RESTRAINT (AUTONCS). 3. DUE TO AMBIGUITY IN THE DENSITY OF THE LINKER 570-573, THE N-TERMINAL FRAGMENT OF EACH MONOMER CANNOT BE ASSIGNED UNIQUELY TO ONE MONOMER. THE CHAIN ASSIGNMENT WAS CHOSEN SUCH THAT THE CONNECTIVITY IN A MONOMER IS THE SAME AS OTHER HOMOLOGOUS HISTIDINE KINASES.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2316 965 4.96 %RANDOM
Rwork0.2017 ---
obs0.2032 19452 99.14 %-
原子変位パラメータBiso max: 205.81 Å2 / Biso mean: 107.0939 Å2 / Biso min: 56.24 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--5.2702 Å20 Å20 Å2
2---5.2702 Å20 Å2
3---10.5404 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.538 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→44.112 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3406 0 0 19 3425
拘束条件
Refine-IDタイプRestraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d1632SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes93HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes519HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it3451HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion451SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact3728SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d3451HARMONIC20.01
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg4674HARMONIC21.06
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion2.5
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion2.83
LS精密化 シェル解像度: 2.5→2.63 Å / Total num. of bins used: 10
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2702 132 4.78 %
Rwork0.2343 2630 -
all0.2359 2762 -
obs--99.14 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.77960.5904-0.17333.89921.4443.658-0.1106-0.09710.21170.22530.07640.0532-0.3598-0.40710.03420.00480.2056-0.0127-0.11540.0024-0.11510.605941.519754.474
23.6734-1.0398-1.98782.9942-1.35154.6114-0.09570.2891-0.0195-0.0284-0.19980.08730.1994-0.03210.2955-0.08450.1059-0.0372-0.0447-0.0081-0.168411.492133.180641.2047
35.18260.68763.0854.9953-0.12945.61390.33690.153-0.7327-0.53580.09640.20540.576-0.2959-0.43330.04070.1301-0.1985-0.24960.03980.13587.905242.968727.7129
42.3776-0.4797-0.6243.77141.2893.0167-0.1156-0.18380.21550.18530.1931-0.16070.00340.426-0.0776-0.07610.1386-0.03730.0045-0.027-0.163619.179835.857648.5807
53.5369-0.2231-0.60720.6466-1.68863.2084-0.235-0.6022-0.14220.28540.1795-0.21230.5085-0.23110.0554-0.01380.2145-0.0468-0.08720.0406-0.29313.615326.817255.4725
67.99250.367-1.39698.013-1.96856.50960.2573-0.2999-0.68120.2648-0.32730.09130.285-0.46390.07-0.2516-0.1451-0.16380.04130.04-0.30422.890124.612772.5616
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1{A|526 - 570}A526 - 570
2X-RAY DIFFRACTION2{A|573 - 609}A573 - 609
3X-RAY DIFFRACTION3{A|610 - 758}A610 - 758
4X-RAY DIFFRACTION4{B|526 - 570}B526 - 570
5X-RAY DIFFRACTION5{B|573 - 609}B573 - 609
6X-RAY DIFFRACTION6{B|610 - 756}B610 - 756

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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