[日本語] English
万見
- PDB-4pqj: Crystal structure of a phosphate binding protein -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4pqj
タイトルCrystal structure of a phosphate binding protein
要素Phosphate binding protein
キーワードTRANSPORT PROTEIN / psts / phosphate binding / biofilm / substrate binding protein / phosphate transport
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphate ion transport / single-species biofilm formation / phosphate ion binding / periplasmic space / cell adhesion / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Phosphate binding protein / : / PBP domain / PBP superfamily domain / Periplasmic binding protein-like II / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / Phosphate-binding protein PstS / Phosphate-binding protein PstS
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.86 Å
データ登録者Opatowsky, Y. / Neznansky, A.
引用ジャーナル: TO BE PUBLISHED
タイトル: Crystal structure of a phosphate binding protein
著者: Opatowsky, Y. / Neznansky, A.
履歴
登録2014年3月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年3月18日Provider: repository / タイプ: Initial release

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Phosphate binding protein
C: Phosphate binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,5434
ポリマ－64,3532
非ポリマー1902
水7,152397
1
A: Phosphate binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,2722
ポリマ－32,1771
非ポリマー951
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
C: Phosphate binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,2722
ポリマ－32,1771
非ポリマー951
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)67.500, 151.350, 108.980
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-551-

HOH

21A-613-

HOH

31C-689-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Phosphate binding protein / PstS


分子量: 32176.600 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 25-323 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) / 遺伝子: pstS / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9Z9M3, UniProt: P0DMR4*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 397 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.12 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8
詳細: 25% PEG 3350, 0.1M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2011年7月20日
放射モノクロメーター: Si 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.86→62.16 Å / Num. all: 47406 / Num. obs: 47406 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 94280 / Observed criterion σ(I): 94280 / 冗長度: 2 % / Biso Wilson estimate: 24.67 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.097 / Net I/σ(I): 5.08
反射 シェル
解像度 (Å)Diffraction-ID% possible all
1.86-1.921100
1.92-1.961100
1.96-2.01199.9
2.01-2.06199
2.06-2.11197.7
2.11-2.171100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
EDNAデータ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.8.4_1496)精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.86→62.159 Å / SU ML: 0.28 / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 29.91 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2625 1998 4.22 %RANDOM
Rwork0.216 ---
obs0.218 47378 99.53 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.86→62.159 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4097 0 10 397 4504
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0094173
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2395653
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.7561539
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.048637
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007723
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.86-1.90140.40131410.37463191X-RAY DIFFRACTION100
1.9014-1.95280.39521410.39283219X-RAY DIFFRACTION100
1.9528-2.01030.39571440.36073246X-RAY DIFFRACTION100
2.0103-2.07520.36761380.33963181X-RAY DIFFRACTION99
2.0752-2.14930.33141380.3033128X-RAY DIFFRACTION98
2.1493-2.23540.31731440.28313249X-RAY DIFFRACTION100
2.2354-2.33710.35391420.27013218X-RAY DIFFRACTION100
2.3371-2.46040.29551420.23583218X-RAY DIFFRACTION100
2.4604-2.61450.26731420.21853224X-RAY DIFFRACTION99
2.6145-2.81640.24931430.20693244X-RAY DIFFRACTION100
2.8164-3.09980.25881440.20253275X-RAY DIFFRACTION100
3.0998-3.54830.21711420.1823254X-RAY DIFFRACTION99
3.5483-4.47030.22661460.15243300X-RAY DIFFRACTION100
4.4703-62.19350.19971510.16253433X-RAY DIFFRACTION100

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る