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- PDB-4po1: Mycobacterium tuberculosis RecA glycerol bound room temperature s... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4po1
タイトルMycobacterium tuberculosis RecA glycerol bound room temperature structure IIC-RT
要素Protein RecA
キーワードDNA BINDING PROTEIN / HOMOLOGOUS RECOMBINATION / DNA REPAIR / ATPASE / 'P-LOOP CONTAINING NTPASE' FOLD / HYDROLYSIS / ATP BINDING
機能・相同性
機能・相同性情報


DNA strand invasion / DNA strand exchange activity / UV protection / intein-mediated protein splicing / intron homing / SOS response / recombinational repair / ATP-dependent DNA damage sensor activity / ATP-dependent activity, acting on DNA / DNA endonuclease activity ...DNA strand invasion / DNA strand exchange activity / UV protection / intein-mediated protein splicing / intron homing / SOS response / recombinational repair / ATP-dependent DNA damage sensor activity / ATP-dependent activity, acting on DNA / DNA endonuclease activity / manganese ion binding / single-stranded DNA binding / endonuclease activity / damaged DNA binding / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / response to antibiotic / DNA repair / DNA damage response / magnesium ion binding / ATP hydrolysis activity / ATP binding / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
RecA protein, C-terminal domain / Rec A Protein; domain 2 / LAGLIDADG-like domain / DNA recombination/repair protein RecA, conserved site / DNA recombination and repair protein RecA, C-terminal / : / RecA C-terminal domain / recA signature. / DNA recombination and repair protein RecA / : ...RecA protein, C-terminal domain / Rec A Protein; domain 2 / LAGLIDADG-like domain / DNA recombination/repair protein RecA, conserved site / DNA recombination and repair protein RecA, C-terminal / : / RecA C-terminal domain / recA signature. / DNA recombination and repair protein RecA / : / recA bacterial DNA recombination protein / Intein splicing domain / Intein / Intein DOD homing endonuclease / Intein DOD-type homing endonuclease domain profile. / Homing endonuclease, LAGLIDADG / Intein C-terminal splicing region / Intein C-terminal splicing motif profile. / Hint domain C-terminal / Hint (Hedgehog/Intein) domain C-terminal region / Intein N-terminal splicing region / Intein N-terminal splicing motif profile. / Hint domain N-terminal / Hint (Hedgehog/Intein) domain N-terminal region / Homing endonuclease / Hint domain superfamily / DNA recombination and repair protein RecA, monomer-monomer interface / RecA family profile 2. / DNA recombination and repair protein RecA-like, ATP-binding domain / RecA family profile 1. / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Protein RecA / Protein RecA
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 3.4 Å
データ登録者Chandran, A.V. / Prabu, J.R. / Patil, N.K. / Muniyappa, K. / Vijayan, M.
引用
ジャーナル: J.Biosci. / : 2015
タイトル: Structural studies on Mycobacterium tuberculosis RecA: Molecular plasticity and interspecies variability
著者: Chandran, A.V. / Prabu, J.R. / Nautiyal, A. / Patil, K.N. / Muniyappa, K. / Vijayan, M.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / : 2008
タイトル: Functionally important movements in RecA molecules and filaments: studies involving mutation and environmental changes
著者: Prabu, J.R. / Manjunath, G.P. / Chandra, N.R. / Muniyappa, K. / Vijayan, M.
#2: ジャーナル: Nucleic Acids Res. / : 2006
タイトル: Crystallographic identification of an ordered C-terminal domain and a second nucleotide-binding site in RecA: new insights into allostery
著者: Krishna, R. / Manjunath, G.P. / Kumar, P. / Surolia, A. / Chandra, N.R. / Muniyappa, K. / Vijayan, M.
#3: ジャーナル: J.BACTERIOL. / : 2003
タイトル: Crystal Structures of Mycobacterium smegmatis RecA and Its Nucleotide Complexes
著者: Datta, S. / Krishna, R. / Ganesh, N. / Chandra, N.R. / Muniyappa, K. / Vijayan, M.
#4: ジャーナル: Proteins / : 2003
タイトル: Structural studies on MtRecA-nucleotide complexes: Insights into DNA and nucleotide binding and the structural signature of NTP recognition
著者: Datta, S. / Ganesh, N. / Chandra, N.R. / Muniyappa, K. / Vijayan, M.
#5: ジャーナル: Nucleic Acids Res. / : 2000
タイトル: Crystal structures of Mycobacterium tuberculosis RecA and its complex with ADP-AlF(4): implications for decreased ATPase activity and molecular aggregation
著者: Datta, S. / Prabu, M.M. / Vaze, M.B. / Ganesh, N. / Chandra, N.R. / Muniyappa, K. / Vijayan, M.
履歴
登録2014年2月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02015年3月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年8月2日Group: Refinement description / Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen / software
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein RecA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,3142
ポリマ-37,2221
非ポリマー921
23413
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)108.340, 108.340, 72.540
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number169
Space group name H-MP61

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要素

#1: タンパク質 Protein RecA / Recombinase A / Endonuclease PI-MtuI / Mtu RecA intein


分子量: 37222.238 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 1-252, UNP residues 692-771 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
遺伝子: MT2806, MTV002.02c, recA, Rv2737c / プラスミド: PEJ135 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): KM4104
参照: UniProt: P0A5U4, UniProt: P9WHJ3*PLUS, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 13 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細AUTHORS STATE THAT ONCE A CHAIN (790 AMINO ACIDS, FULL LENGTH) IS RELEASED INTO THE CELL, THE CHAIN ...AUTHORS STATE THAT ONCE A CHAIN (790 AMINO ACIDS, FULL LENGTH) IS RELEASED INTO THE CELL, THE CHAIN IS CLEAVED OFF AND THE PEPTIDE STRETCHES 1-251 AND 692-790 JOIN TOGETHER TO FORM THE MATURE PROTEIN.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.75 %
解説: THE ENTRY CONTAINS FRIEDEL PAIRS IN F_PLUS/MINUS COLUMNS.
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.8
詳細: 15% PEG3350, 10% PEG5000 MME, 0.2M AMMONIUM ACETATE, 0.1M SODIUM CITRATE , pH 5.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 295 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54179 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2012年5月15日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: MIRROR / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54179 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.4→57.39 Å / Num. obs: 6799 / 冗長度: 6 % / Biso Wilson estimate: 39.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.337 / Net I/σ(I): 7.6
反射 シェル解像度: 3.4→3.58 Å / 冗長度: 6.1 % / Rmerge(I) obs: 0.872 / Mean I/σ(I) obs: 2.6 / Num. unique all: 981

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MAR345dtbデータ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.7.0029精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1G19
解像度: 3.4→21.15 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.926 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.875 / SU B: 20.655 / SU ML: 0.326 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.488 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. SF FILE CONTAINS FRIEDEL PAIRS UNDER I/F_MINUS AND I/F_PLUS COLUMNS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22868 661 9.8 %RANDOM
Rwork0.16507 ---
obs0.17113 6091 99.5 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 43.313 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.6 Å2-0.6 Å20 Å2
2---0.6 Å20 Å2
3---1.95 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.4→21.15 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2216 0 6 13 2235
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0192244
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022158
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0761.983033
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.69734941
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.3255305
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.13824.71387
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.44415365
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.5731515
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0560.2358
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.022598
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02465
LS精密化 シェル解像度: 3.4→3.487 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.249 57 -
Rwork0.215 447 -
obs--100 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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