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- PDB-4pkc: Benzylsuccinate alpha-gamma complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4pkc
タイトルBenzylsuccinate alpha-gamma complex
要素
  • TutD
  • TutF
キーワードLYASE / complex / radical / disorder
機能・相同性
機能・相同性情報


Benzylsuccinate synthase gamma subunit / SH3 type barrels. / Benzylsuccinate synthase gamma subunit / Benzylsuccinate synthase gamma subunit superfamily / BssC/TutF protein / : / Formate C-acetyltransferase glycine radical, conserved site / Glycine radical domain signature. / Pyruvate formate lyase domain / Pyruvate formate lyase-like ...Benzylsuccinate synthase gamma subunit / SH3 type barrels. / Benzylsuccinate synthase gamma subunit / Benzylsuccinate synthase gamma subunit superfamily / BssC/TutF protein / : / Formate C-acetyltransferase glycine radical, conserved site / Glycine radical domain signature. / Pyruvate formate lyase domain / Pyruvate formate lyase-like / Pyruvate formate-lyase domain profile. / Glycine radical / Glycine radical domain / Glycine radical domain profile. / Other non-globular / Special
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Thauera aromatica (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Funk, M.A. / Drennan, C.L.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2014
タイトル: Structures of benzylsuccinate synthase elucidate roles of accessory subunits in glycyl radical enzyme activation and activity.
著者: Funk, M.A. / Judd, E.T. / Marsh, E.N. / Elliott, S.J. / Drennan, C.L.
履歴
登録2014年5月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年7月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年7月16日Group: Database references
改定 1.22014年9月24日Group: Structure summary
改定 1.32014年10月1日Group: Database references
改定 1.42023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description / Source and taxonomy
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / entity_src_gen / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_oper_list / refine_hist
Item: _citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI ..._citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag / _pdbx_database_status.pdb_format_compatible / _pdbx_struct_assembly.oligomeric_details / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TutD
C: TutF
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)106,1104
ポリマ-105,9832
非ポリマー1282
3,495194
1
A: TutD
C: TutF
ヘテロ分子

A: TutD
C: TutF
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)212,2218
ポリマ-211,9664
非ポリマー2554
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_555y,x,-z1
Buried area8210 Å2
ΔGint-59 kcal/mol
Surface area59200 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)154.864, 154.864, 82.171
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

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要素

#1: タンパク質 TutD / benzylsuccinate synthase alpha chain


分子量: 99117.109 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Thauera aromatica (バクテリア) / : T1 / 遺伝子: tutD / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: O68395, benzylsuccinate synthase
#2: タンパク質 TutF / benzylsuccinate synthase gamma chain


分子量: 6865.687 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Thauera aromatica (バクテリア) / : T1 / 遺伝子: tutF / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: O68394, benzylsuccinate synthase
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 194 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.8 % / 解説: Large yellow cabouchon with rounded edges
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 8
詳細: 1:1 protein (~10 mg/mL in 20 mM HEPES, pH 7.5, 100 mM sodium chloride) to well solution (20-25% PEG400, 50 mM Tris, pH 8.0, 50 mM Bis-Tris, pH 6.5), diffraction-quality crystals typically ...詳細: 1:1 protein (~10 mg/mL in 20 mM HEPES, pH 7.5, 100 mM sodium chloride) to well solution (20-25% PEG400, 50 mM Tris, pH 8.0, 50 mM Bis-Tris, pH 6.5), diffraction-quality crystals typically grew within 1 week, cryoprotectant: brief soak in 30% PEG400 + the same buffer

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X26C / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2011年7月18日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→50 Å / Num. all: 30845 / Num. obs: 30845 / % possible obs: 98.3 % / 冗長度: 7 % / Rsym value: 0.148 / Net I/av σ(I): 12.7 / Net I/σ(I): 10.7
反射 シェル解像度: 2.6→2.64 Å / 冗長度: 4.8 % / Mean I/σ(I) obs: 1.052 / % possible all: 86.6

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: (phenix.refine: 1.9_1678) / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 4PKF
解像度: 2.6→48.972 Å / SU ML: 0.34 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 30.88 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2569 3083 10.04 %random
Rwork0.2172 ---
obs0.2212 30711 98.14 %-
溶媒の処理減衰半径: 1 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→48.972 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6992 0 7 194 7193
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0027158
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5679671
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.2662681
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0231019
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031268
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6-2.64070.32411150.33471086X-RAY DIFFRACTION86
2.6407-2.6840.37681380.33281152X-RAY DIFFRACTION92
2.684-2.73030.35661290.33041139X-RAY DIFFRACTION91
2.7303-2.77990.36921390.32381207X-RAY DIFFRACTION96
2.7799-2.83340.36991330.31121197X-RAY DIFFRACTION96
2.8334-2.89120.34071400.29761254X-RAY DIFFRACTION99
2.8912-2.95410.33891390.28381255X-RAY DIFFRACTION100
2.9541-3.02280.34981390.27311271X-RAY DIFFRACTION100
3.0228-3.09840.23811410.26421249X-RAY DIFFRACTION100
3.0984-3.18210.33631440.25391275X-RAY DIFFRACTION100
3.1821-3.27570.31891370.24321261X-RAY DIFFRACTION100
3.2757-3.38150.29641450.2371270X-RAY DIFFRACTION100
3.3815-3.50230.24511380.22551255X-RAY DIFFRACTION100
3.5023-3.64250.31571410.21391289X-RAY DIFFRACTION100
3.6425-3.80820.24021430.19721269X-RAY DIFFRACTION100
3.8082-4.00890.21551400.18771270X-RAY DIFFRACTION100
4.0089-4.25990.2031450.17421282X-RAY DIFFRACTION100
4.2599-4.58860.22151430.18271300X-RAY DIFFRACTION100
4.5886-5.04990.20991410.17471287X-RAY DIFFRACTION100
5.0499-5.77970.22811480.19591316X-RAY DIFFRACTION100
5.7797-7.27790.24711480.2161337X-RAY DIFFRACTION100
7.2779-48.9810.21911570.18731407X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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