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- PDB-4orw: Three-dimensional structure of the C65A-K59A double mutant of Hum... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4orw
タイトルThree-dimensional structure of the C65A-K59A double mutant of Human lipocalin-type Prostaglandin D Synthase apo-form
要素Prostaglandin-H2 D-isomerase
キーワードISOMERASE / LIPOCALIN-TYPE PROSTAGLANDIN-D SYNTHASE
機能・相同性
機能・相同性情報


prostaglandin-D synthase / prostaglandin-D synthase activity / Transcriptional regulation of testis differentiation / negative regulation of male germ cell proliferation / prostanoid biosynthetic process / regulation of circadian sleep/wake cycle, sleep / Synthesis of Prostaglandins (PG) and Thromboxanes (TX) / retinoid binding / prostaglandin biosynthetic process / mast cell degranulation ...prostaglandin-D synthase / prostaglandin-D synthase activity / Transcriptional regulation of testis differentiation / negative regulation of male germ cell proliferation / prostanoid biosynthetic process / regulation of circadian sleep/wake cycle, sleep / Synthesis of Prostaglandins (PG) and Thromboxanes (TX) / retinoid binding / prostaglandin biosynthetic process / mast cell degranulation / rough endoplasmic reticulum / response to glucocorticoid / fatty acid binding / nuclear membrane / gene expression / endoplasmic reticulum membrane / perinuclear region of cytoplasm / Golgi apparatus / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Lipocalin / Lipocalin family conserved site / Lipocalin / cytosolic fatty-acid binding protein family / Lipocalin/cytosolic fatty-acid binding domain / Calycin beta-barrel core domain / Calycin / Lipocalin / Lipocalin signature. / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Prostaglandin-H2 D-isomerase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.664 Å
データ登録者Perduca, M. / Bovi, M. / Bertinelli, M. / Bertini, E. / Destefanis, L. / Carrizo, M.E. / Capaldi, S. / Monaco, H.L.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2014
タイトル: High-resolution structures of mutants of residues that affect access to the ligand-binding cavity of human lipocalin-type prostaglandin D synthase.
著者: Perduca, M. / Bovi, M. / Bertinelli, M. / Bertini, E. / Destefanis, L. / Carrizo, M.E. / Capaldi, S. / Monaco, H.L.
履歴
登録2014年2月12日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年8月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年8月13日Group: Database references
改定 1.22014年12月17日Group: Structure summary
改定 1.32023年9月20日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.42024年11月27日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Prostaglandin-H2 D-isomerase
B: Prostaglandin-H2 D-isomerase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,9192
ポリマ－41,9192
非ポリマー00
水2,162120
1
A: Prostaglandin-H2 D-isomerase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,9601
ポリマ－20,9601
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Prostaglandin-H2 D-isomerase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,9601
ポリマ－20,9601
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)38.330, 57.630, 131.800
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Prostaglandin-H2 D-isomerase / Beta-trace protein / Cerebrin-28 / Glutathione-independent PGD synthase / Lipocalin-type ...Beta-trace protein / Cerebrin-28 / Glutathione-independent PGD synthase / Lipocalin-type prostaglandin-D synthase / Prostaglandin-D2 synthase / PGD2 synthase / PGDS / PGDS2


分子量: 20959.613 Da / 分子数: 2 / 変異: C65A-K59A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PTGDS, PDS / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P41222, prostaglandin-D synthase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 120 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.73 Å3/Da / 溶媒含有率: 28.86 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 0.1M Tris, 2.0M Ammonium Sulphate, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年7月5日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.66→57.63 Å / Num. all: 35158 / Num. obs: 34796 / % possible obs: 99.1 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 13
反射 シェル解像度: 1.66→1.75 Å / 冗長度: 4.2 % / Rmerge(I) obs: 0.353 / Mean I/σ(I) obs: 3.7 / % possible all: 99.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DNAデータ収集
MOLREP位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.8.2_1309)精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: pdb entry 4ORR

4orr


解像度: 1.664→52.803 Å / SU ML: 0.2 / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 22.21 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2398 1743 5.02 %RANDOM
Rwork0.2013 ---
obs0.2032 34739 98.81 %-
all-35158 --
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.664→52.803 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2482 0 0 120 2602
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0042542
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9033436
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.586922
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.062370
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003442
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.664-1.7130.30191590.24432680X-RAY DIFFRACTION99
1.713-1.76830.28831210.23222732X-RAY DIFFRACTION99
1.7683-1.83150.25481490.20982728X-RAY DIFFRACTION99
1.8315-1.90480.26951480.20432657X-RAY DIFFRACTION97
1.9048-1.99150.22671430.19512732X-RAY DIFFRACTION99
1.9915-2.09650.25041540.18732726X-RAY DIFFRACTION100
2.0965-2.22780.23121400.1882740X-RAY DIFFRACTION99
2.2278-2.39980.24881480.20192726X-RAY DIFFRACTION98
2.3998-2.64130.26611410.20652745X-RAY DIFFRACTION100
2.6413-3.02350.22691480.21652767X-RAY DIFFRACTION98
3.0235-3.80920.25821530.19222832X-RAY DIFFRACTION100
3.8092-52.82950.19481390.19662931X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.8923-0.5509-0.02371.3262-0.42590.68970.03410.1236-0.0742-0.089-0.0060.08790.0358-0.0454-0.00620.054-0.0058-0.01130.0702-0.01540.062-0.6234-2.956123.0688
21.30340.1074-0.05930.813-0.09931.75460.09670.17040.1386-0.1656-0.0035-0.14610.0080.1581-0.04730.09980.01520.03450.10570.0160.098111.6204-31.294812.1577
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND ( RESID 29:187 OR RESID 201:268 ) ) OR ( CHAIN B AND RESID 201:201 )A29 - 187
2X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND ( RESID 29:187 OR RESID 201:268 ) ) OR ( CHAIN B AND RESID 201:201 )A201 - 268
3X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND ( RESID 29:187 OR RESID 201:268 ) ) OR ( CHAIN B AND RESID 201:201 )B201
4X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN A AND RESID 269:269 ) OR ( CHAIN B AND ( RESID 29:187 OR RESID 202:251 ) )A269
5X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN A AND RESID 269:269 ) OR ( CHAIN B AND ( RESID 29:187 OR RESID 202:251 ) )B29 - 187
6X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN A AND RESID 269:269 ) OR ( CHAIN B AND ( RESID 29:187 OR RESID 202:251 ) )B202 - 251

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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