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- PDB-4oc9: 2.35 Angstrom resolution crystal structure of putative O-acetylho... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4oc9
タイトル2.35 Angstrom resolution crystal structure of putative O-acetylhomoserine (thiol)-lyase (metY) from Campylobacter jejuni subsp. jejuni NCTC 11168 with N'-Pyridoxyl-Lysine-5'-Monophosphate at position 205
要素Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
キーワードLYASE / O-acetylhomoserine (thiol)-lyase / PLP-dependent enzymes / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases / CSGID / NIAID / National Institute of Allergy and Infectious Diseases
機能・相同性
機能・相同性情報


O-acetylhomoserine aminocarboxypropyltransferase / O-acetylhomoserine aminocarboxypropyltransferase activity / L-homocysteine biosynthetic process / cysteine synthase activity / transsulfuration / cysteine biosynthetic process from serine / pyridoxal phosphate binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
O-acetylhomoserine/O-acetylserine sulfhydrylase / Cys/Met metabolism, pyridoxal phosphate-dependent enzyme / Cys/Met metabolism PLP-dependent enzyme / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase; domain 2 / Type I PLP-dependent aspartate aminotransferase-like (Major domain) / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase ...O-acetylhomoserine/O-acetylserine sulfhydrylase / Cys/Met metabolism, pyridoxal phosphate-dependent enzyme / Cys/Met metabolism PLP-dependent enzyme / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase; domain 2 / Type I PLP-dependent aspartate aminotransferase-like (Major domain) / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase / Alpha-Beta Complex / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
IMIDAZOLE / PHOSPHATE ION / O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
類似検索 - 構成要素
生物種Campylobacter jejuni (カンピロバクター)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.35 Å
データ登録者Halavaty, A.S. / Brunzelle, J.S. / Wawrzak, Z. / Onopriyenko, O. / Savchenko, A. / Anderson, W.F. / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases (CSGID)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: 2.35 Angstrom resolution crystal structure of putative O-acetylhomoserine (thiol)-lyase (metY) from Campylobacter jejuni subsp. jejuni NCTC 11168 with N'-Pyridoxyl-Lysine-5'-Monophosphate at position 205
著者: Halavaty, A.S. / Brunzelle, J.S. / Wawrzak, Z. / Onopriyenko, O. / Savchenko, A. / Anderson, W.F. / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases (CSGID)
履歴
登録2014年1月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年3月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年9月10日Group: Other
改定 1.22017年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name
改定 1.32025年3月26日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn / struct_ncs_dom_lim / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
B: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
C: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
D: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
E: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
F: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
G: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
H: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
I: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
J: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
K: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
L: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
M: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
N: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
O: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
P: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)754,69522
ポリマ-754,18616
非ポリマー5096
53,7392983
1
A: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
D: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
M: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
N: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)188,7777
ポリマ-188,5464
非ポリマー2303
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area21440 Å2
ΔGint-113 kcal/mol
Surface area48540 Å2
手法PISA
2
B: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
C: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
O: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
P: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)188,8267
ポリマ-188,5464
非ポリマー2793
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area21350 Å2
ΔGint-121 kcal/mol
Surface area49140 Å2
手法PISA
3
E: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
F: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
K: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
L: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)188,5464
ポリマ-188,5464
非ポリマー00
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area20780 Å2
ΔGint-116 kcal/mol
Surface area48800 Å2
手法PISA
4
G: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
H: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
I: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase
J: Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)188,5464
ポリマ-188,5464
非ポリマー00
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area20740 Å2
ΔGint-117 kcal/mol
Surface area48780 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)60.434, 149.787, 186.591
Angle α, β, γ (deg.)100.58, 92.47, 90.10
Int Tables number1
Space group name H-MP1
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
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1120O
2120P

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Refine code: _

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11PHEPHESERSERAA3 - 4234 - 424
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179ASNASNSERSERGG2 - 4233 - 424
279ASNASNSERSERKK2 - 4233 - 424
180ASNASNSERSERGG2 - 4233 - 424
280ASNASNSERSERLL2 - 4233 - 424
181ASNASNSERSERGG2 - 4233 - 424
281ASNASNSERSERMM2 - 4233 - 424
182ASNASNSERSERGG2 - 4233 - 424
282ASNASNSERSERNN2 - 4233 - 424
183ASNASNSERSERGG2 - 4233 - 424
283ASNASNSERSEROO2 - 4233 - 424
184ASNASNSERSERGG2 - 4233 - 424
284ASNASNSERSERPP2 - 4233 - 424
185ASNASNGLUGLUHH2 - 4223 - 423
285ASNASNGLUGLUII2 - 4223 - 423
186ASNASNSERSERHH2 - 4233 - 424
286ASNASNSERSERJJ2 - 4233 - 424
187ASNASNSERSERHH2 - 4233 - 424
287ASNASNSERSERKK2 - 4233 - 424
188ASNASNSERSERHH2 - 4233 - 424
288ASNASNSERSERLL2 - 4233 - 424
189ASNASNSERSERHH2 - 4233 - 424
289ASNASNSERSERMM2 - 4233 - 424
190ASNASNSERSERHH2 - 4233 - 424
290ASNASNSERSERNN2 - 4233 - 424
191ASNASNSERSERHH2 - 4233 - 424
291ASNASNSERSEROO2 - 4233 - 424
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292ASNASNSERSERPP2 - 4233 - 424
193ASNASNGLUGLUII2 - 4223 - 423
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294ASNASNGLUGLUKK2 - 4223 - 423
195ASNASNGLUGLUII2 - 4223 - 423
295ASNASNGLUGLULL2 - 4223 - 423
196ASNASNGLUGLUII2 - 4223 - 423
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198ASNASNGLUGLUII2 - 4223 - 423
298ASNASNGLUGLUOO2 - 4223 - 423
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299ASNASNGLUGLUPP2 - 4223 - 423
1100ASNASNSERSERJJ2 - 4233 - 424
2100ASNASNSERSERKK2 - 4233 - 424
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1108ASNASNSERSERKK2 - 4233 - 424
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2111ASNASNSERSERMM2 - 4233 - 424
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2112ASNASNSERSERNN2 - 4233 - 424
1113ASNASNSERSERLL2 - 4233 - 424
2113ASNASNSERSEROO2 - 4233 - 424
1114ASNASNSERSERLL2 - 4233 - 424
2114ASNASNSERSERPP2 - 4233 - 424
1115ASNASNSERSERMM2 - 4233 - 424
2115ASNASNSERSERNN2 - 4233 - 424
1116ASNASNSERSERMM2 - 4233 - 424
2116ASNASNSERSEROO2 - 4233 - 424
1117ASNASNSERSERMM2 - 4233 - 424
2117ASNASNSERSERPP2 - 4233 - 424
1118ASNASNSERSERNN2 - 4233 - 424
2118ASNASNSERSEROO2 - 4233 - 424
1119ASNASNSERSERNN2 - 4233 - 424
2119ASNASNSERSERPP2 - 4233 - 424
1120ASNASNSERSEROO2 - 4233 - 424
2120ASNASNSERSERPP2 - 4233 - 424

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
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111
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115
116
117
118
119
120

-
要素

#1: タンパク質
Putative O-acetylhomoserine (Thiol)-lyase


分子量: 47136.605 Da / 分子数: 16
変異: Lys205 modified by PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE to become N'-Pyridoxyl-Lysine-5'-Monophosphate
由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Campylobacter jejuni (カンピロバクター)
: NCTC 11168 / 遺伝子: Cj1727c, metB, metY / プラスミド: p15Tv lic / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21-CodonPlus(DE3)-RIL
参照: UniProt: Q0P7Q4, O-acetylhomoserine aminocarboxypropyltransferase
#2: 化合物 ChemComp-IMD / IMIDAZOLE / 1H-イミダゾ-ル-3-カチオン


分子量: 69.085 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H5N2
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 2983 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.07 %
結晶化温度: 295 K / pH: 7.5
詳細: protein: 1.85 mg/mL crystallization: 25%PEG 3350, 0.2M Mg Chloride, 0.1M Tris, cryo conditions: paraton, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.97856
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2010年2月12日 / 詳細: BE-LENSES
放射モノクロメーター: DIAMOND(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97856 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.35→30 Å / Num. obs: 255734 / % possible obs: 94.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 25.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.113 / Net I/σ(I): 10.9
反射 シェル解像度: 2.35→2.39 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.448 / Mean I/σ(I) obs: 2.7 / % possible all: 95.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Blu-IceMaxデータ収集
HKL-3000位相決定
REFMAC5.7.0029精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.35→29.65 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.94 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.911 / SU B: 8.531 / SU ML: 0.204 / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.359 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.249 9880 5 %RANDOM
Rwork0.202 ---
obs0.205 186548 73.4 %-
all-186548 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 24.15 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.27 Å2-0.16 Å2-0.09 Å2
2---1.3 Å20.32 Å2
3---0.92 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.35→29.65 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数51922 0 33 2983 54938
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.01953408
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0090.0250978
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.0091.96372522
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.5593117102
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg1.48756695
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg27.57225.282519
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg8.924158932
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg8.30515209
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1210.28219
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.0261721
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0060.0212474
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
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X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
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X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
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X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
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X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
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X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A269130.06
12B269130.06
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52F269470.06
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72H272030.05
81A256510.07
82I256510.07
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131A258330.07
132N258330.07
141A257950.07
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292P262970.07
301C271180.05
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331C270930.05
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371C258940.07
372K258940.07
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411C259020.07
412O259020.07
421C263080.06
422P263080.06
431D271650.05
432E271650.05
441D271210.06
442F271210.06
451D271730.06
452G271730.06
461D273160.05
462H273160.05
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472I258110.06
481D261180.06
482J261180.06
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492K259720.06
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521D261180.06
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532O260560.06
541D264280.06
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551E270490.06
552F270490.06
561E271160.06
562G271160.06
571E272120.05
572H272120.05
581E257700.06
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591E261370.06
592J261370.06
601E258940.06
602K258940.06
611E260150.07
612L260150.07
621E261120.06
622M261120.06
631E259760.07
632N259760.07
641E259250.07
642O259250.07
651E264040.06
652P264040.06
661F270290.06
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671F271860.05
672H271860.05
681F257490.07
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692J260170.06
701F257730.07
702K257730.07
711F258930.07
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731F258870.07
732N258870.07
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771G257460.07
772I257460.07
781G262240.05
782J262240.05
791G259520.07
792K259520.07
801G260670.07
802L260670.07
811G261370.06
812M261370.06
821G260160.07
822N260160.07
831G260700.07
832O260700.07
841G264590.06
842P264590.06
851H258100.06
852I258100.06
861H261450.06
862J261450.06
871H260220.06
872K260220.06
881H261210.07
882L261210.07
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992P257710.06
1001J259140.06
1002K259140.06
1011J260810.06
1012L260810.06
1021J261930.05
1022M261930.05
1031J261170.05
1032N261170.05
1041J260510.06
1042O260510.06
1051J261530.06
1052P261530.06
1061K259980.06
1062L259980.06
1071K259660.06
1072M259660.06
1081K260450.06
1082N260450.06
1091K260230.06
1092O260230.06
1101K260010.06
1102P260010.06
1111L263160.05
1112M263160.05
1121L261910.06
1122N261910.06
1131L262150.06
1132O262150.06
1141L262230.06
1142P262230.06
1151M261080.06
1152N261080.06
1161M260640.06
1162O260640.06
1171M261910.06
1172P261910.06
1181N261800.06
1182O261800.06
1191N260860.06
1192P260860.06
1201O260860.06
1202P260860.06
LS精密化 シェル解像度: 2.35→2.41 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.326 548 -
Rwork0.245 10056 -
obs--53.53 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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