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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4obf | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of Nelfinavir-Resistant, Inactive HIV-1 Protease Variant (D30N/N88D) in Complex with the p1-p6 substrate variant (S451N) | ||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE / Co-evolution / Resistance | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 viral budding via host ESCRT complex / HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase ...viral budding via host ESCRT complex / HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency / symbiont-mediated suppression of host gene expression / viral penetration into host nucleus / RNA stem-loop binding / RNA-directed DNA polymerase activity / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / host cell / viral nucleocapsid / DNA recombination / DNA-directed DNA polymerase / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / aspartic-type endopeptidase activity / DNA-directed DNA polymerase activity / symbiont entry into host cell / viral translational frameshifting / lipid binding / host cell nucleus / host cell plasma membrane / structural molecule activity / virion membrane / proteolysis / DNA binding / RNA binding / zinc ion binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Human immunodeficiency virus type 1 (ヒト免疫不全ウイルス) Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.68 Å | ||||||
データ登録者 | Kolli, M. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Virol. / 年: 2014 タイトル: HIV-1 protease-substrate coevolution in nelfinavir resistance. 著者: Kolli, M. / Ozen, A. / Kurt-Yilmaz, N. / Schiffer, C.A. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4obf.cif.gz | 130.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4obf.ent.gz | 102.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4obf.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4obf_validation.pdf.gz | 506.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4obf_full_validation.pdf.gz | 512.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4obf_validation.xml.gz | 20.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4obf_validation.cif.gz | 27.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ob/4obf ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ob/4obf | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 6分子 ABCDEF
#1: タンパク質 | 分子量: 10814.804 Da / 分子数: 4 / 変異: Q7K, D25N, D30N, V64I, N88D / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Human immunodeficiency virus type 1 (ヒト免疫不全ウイルス) 株: group M subtype B (isolate ARV2/SF2) / 遺伝子: gag-pol / プラスミド: pXC35 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): TAP106 / 参照: UniProt: P03369, HIV-1 retropepsin #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 1200.350 Da / 分子数: 2 / Fragment: UNP residues 446-455 / 変異: S8N / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) 参照: UniProt: P03349 |
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-非ポリマー , 5種, 204分子
#3: 化合物 | ChemComp-GOL / #4: 化合物 | ChemComp-EDO / #5: 化合物 | #6: 化合物 | ChemComp-ACT / | #7: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.98 % |
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.2 詳細: 32% Ammonium Sulphate, 63mM Sodium Citrate, 126mM Sodium Phosphate, pH 6.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 14-BM-C / 波長: 0.9002 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2009年3月9日 / 詳細: Mirrors |
放射 | モノクロメーター: Ge(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9002 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.68→50 Å / Num. obs: 41265 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4.1 % / Rsym value: 0.066 / Net I/σ(I): 21.12 |
反射 シェル | 解像度: 1.68→1.74 Å / 冗長度: 4 % / Mean I/σ(I) obs: 1.95 / Rsym value: 0.713 / % possible all: 100 |
-位相決定
位相決定 | 手法: 分子置換 | |||||||||
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Phasing MR | Rfactor: 47.12 / Model details: Phaser MODE: MR_AUTO
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB entry 1T3R 解像度: 1.68→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.966 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.945 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / SU B: 3.485 / SU ML: 0.088 / Isotropic thermal model: Overall / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.112 / ESU R Free: 0.115 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 28.068 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.68→30 Å
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拘束条件 |
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