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- PDB-4nay: Crystal Structure of FosB from Staphylococcus aureus with Zn and ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4nay
タイトルCrystal Structure of FosB from Staphylococcus aureus with Zn and Sulfate at 1.42 Angstrom Resolution - SAD Phasing
要素Metallothiol transferase FosB
キーワードTRANSFERASE / Bacillithiol-S-transferase
機能・相同性
機能・相同性情報


transferase activity, transferring alkyl or aryl (other than methyl) groups / 転移酵素; メチル基以外のアルキル基またはアリル基を移すもの; - / response to antibiotic / magnesium ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Metallothiol transferase FosB / 2,3-Dihydroxybiphenyl 1,2-Dioxygenase, domain 1 / 2,3-Dihydroxybiphenyl 1,2-Dioxygenase; domain 1 / Glyoxalase/fosfomycin resistance/dioxygenase domain / Glyoxalase/Bleomycin resistance protein/Dioxygenase superfamily / Vicinal oxygen chelate (VOC) domain / Vicinal oxygen chelate (VOC) domain profile. / Glyoxalase/Bleomycin resistance protein/Dihydroxybiphenyl dioxygenase / Roll / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Metallothiol transferase FosB
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus subsp. aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.42 Å
データ登録者Thompson, M.K. / Goodman, M.C. / Jagessar, K. / Harp, J. / Keithly, M.E. / Cook, P.D. / Armstrong, R.N.
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2014
タイトル: Structure and Function of the Genomically Encoded Fosfomycin Resistance Enzyme, FosB, from Staphylococcus aureus.
著者: Thompson, M.K. / Keithly, M.E. / Goodman, M.C. / Hammer, N.D. / Cook, P.D. / Jagessar, K.L. / Harp, J. / Skaar, E.P. / Armstrong, R.N.
履歴
登録2013年10月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年2月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年4月16日Group: Structure summary
改定 1.22024年2月28日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_struct_special_symmetry / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Metallothiol transferase FosB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,8585
ポリマ－17,5051
非ポリマー3544
水1,802100
1
A: Metallothiol transferase FosB
ヘテロ分子

A: Metallothiol transferase FosB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,71710
ポリマ－35,0102
非ポリマー7078
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_656-x+1,y,-z+11
Buried area6580 Å2
ΔGint-185 kcal/mol
Surface area12670 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)62.495, 62.905, 44.912
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 121.910, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-301-

HOH

21A-306-

HOH

31A-363-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Metallothiol transferase FosB / Fosfomycin resistance protein


分子量: 17504.869 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus subsp. aureus (黄色ブドウ球菌)
株: N315 / 遺伝子: fosB, SA2124 / プラスミド: pET20 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P60864, 転移酵素; メチル基以外のアルキル基またはアリル基を移すもの; -
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 100 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.54 %
結晶化温度: 303 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: PEG 3350, Ammonium Sulfate, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 303K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D / 波長: 1.2823 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2012年7月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.2823 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.42→50 Å / Num. obs: 27859 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 7.1 % / Rmerge(I) obs: 0.052 / Χ2: 1.73 / Net I/σ(I): 50.83
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
1.42-1.4460.40213670.7391100
1.44-1.476.30.37814070.7971100
1.47-1.56.80.32713770.8251100
1.5-1.5370.28813920.8711100
1.53-1.567.10.25313880.9551100
1.56-1.67.20.20213850.9841100
1.6-1.647.30.17213891.0781100
1.64-1.687.20.15213861.1631100
1.68-1.737.20.13213911.3041100
1.73-1.797.30.1213971.531100
1.79-1.857.30.09713981.5511100
1.85-1.937.40.07913931.7241100
1.93-2.017.40.0713891.9591100
2.01-2.127.40.06413742.1811100
2.12-2.257.30.06214082.6681100
2.25-2.437.40.05813902.7781100
2.43-2.677.40.05113962.7861100
2.67-3.067.40.04414022.811100
3.06-3.857.30.03614082.6361100
3.85-506.90.03314222.679198.7

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位相決定

位相決定手法: 単波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALEPACKデータスケーリング
SHELX位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
SHELXD位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.42→40.56 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.978 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.966 / WRfactor Rfree: 0.1756 / WRfactor Rwork: 0.1355 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.4 / FOM work R set: 0.9231 / SU B: 1.513 / SU ML: 0.027 / SU R Cruickshank DPI: 0.0534 / SU Rfree: 0.0521 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.053 / ESU R Free: 0.052 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT U VALUES: REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1664 1397 5 %RANDOM
Rwork0.1295 ---
obs0.1314 27859 99.22 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 80.34 Å2 / Biso mean: 19.2652 Å2 / Biso min: 8.08 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.03 Å20 Å20.14 Å2
2--0.14 Å2-0 Å2
3----0.03 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.42→40.56 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1081 0 16 100 1197
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0250.021176
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.2811.9331603
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.1035140
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.83423.65163
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.88715199
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.063156
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1690.2173
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0140.02902
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr9.30431176
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free33.496533
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded15.12151211
LS精密化 シェル解像度: 1.42→1.454 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.276 100 -
Rwork0.212 1756 -
all-1856 -
obs--90.85 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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