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- PDB-4mv1: Crystal Structure of Biotin Carboxylase from Haemophilus influenz... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4mv1
タイトルCrystal Structure of Biotin Carboxylase from Haemophilus influenzae in Complex with ADP and Phosphate
要素Biotin carboxylase
キーワードLIGASE / ATP-grasp
機能・相同性
機能・相同性情報


biotin carboxylase / biotin carboxylase activity / malonyl-CoA biosynthetic process / acetyl-CoA carboxylase activity / fatty acid biosynthetic process / ATP binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Acetyl-CoA carboxylase, biotin carboxylase / Biotin carboxylase-like, N-terminal domain / Biotin carboxylase, C-terminal / Biotin carboxylation domain / Biotin carboxylase, N-terminal domain / Biotin carboxylase C-terminal domain / Biotin carboxylation domain profile. / Biotin carboxylase C-terminal domain / Rossmann fold - #20 / Carbamoyl-phosphate synthase subdomain signature 1. ...Acetyl-CoA carboxylase, biotin carboxylase / Biotin carboxylase-like, N-terminal domain / Biotin carboxylase, C-terminal / Biotin carboxylation domain / Biotin carboxylase, N-terminal domain / Biotin carboxylase C-terminal domain / Biotin carboxylation domain profile. / Biotin carboxylase C-terminal domain / Rossmann fold - #20 / Carbamoyl-phosphate synthase subdomain signature 1. / Carbamoyl-phosphate synthetase large subunit-like, ATP-binding domain / Carbamoyl-phosphate synthase L chain, ATP binding domain / ATP-grasp fold, A domain / Rudiment single hybrid motif / ATP-grasp fold, B domain / ATP-grasp fold, subdomain 1 / Pre-ATP-grasp domain superfamily / ATP-grasp fold / ATP-grasp fold profile. / D-amino Acid Aminotransferase; Chain A, domain 1 / Dna Ligase; domain 1 / Carbamoyl-phosphate synthase subdomain signature 2. / Rossmann fold / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / PHOSPHATE ION / Biotin carboxylase
類似検索 - 構成要素
生物種Haemophilus influenzae (インフルエンザ菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.91 Å
データ登録者Broussard, T.C. / Pakhomova, S. / Neau, D.B. / Champion, T.S. / Bonnot, R.J. / Waldrop, G.L.
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2015
タイトル: Structural Analysis of Substrate, Reaction Intermediate, and Product Binding in Haemophilus influenzae Biotin Carboxylase.
著者: Broussard, T.C. / Pakhomova, S. / Neau, D.B. / Bonnot, R. / Waldrop, G.L.
履歴
登録2013年9月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年1月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年7月1日Group: Database references
改定 1.22017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.classification / _software.name
改定 1.32023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Biotin carboxylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,9935
ポリマ－51,3471
非ポリマー6464
水3,459192
1
A: Biotin carboxylase
ヘテロ分子

A: Biotin carboxylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)103,98610
ポリマ－102,6932
非ポリマー1,2938
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_565-x,-y+1,z1
2


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)85.733, 85.733, 103.042
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number172
Space group name H-MP64
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-632-

HOH

21A-769-

HOH

31A-792-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Biotin carboxylase / Acetyl-CoA carboxylase subunit A / ACC


分子量: 51346.555 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Haemophilus influenzae (インフルエンザ菌)
株: ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd / 遺伝子: accC, HI_0972 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P43873, biotin carboxylase, acetyl-CoA carboxylase
#2: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4
#3: 化合物 ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP


分子量: 427.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O10P2 / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM
#4: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 192 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.23 %
結晶化温度: 295.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6
詳細: 0.1 M MES monohydrate (pH 6.0), 20% PEGMME 2000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295.15K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2012年12月12日 / 詳細: KB mirrors
放射モノクロメーター: Cryogenically cooled single crystal Si (311) side bounce
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.91→42.33 Å / Num. all: 33103 / Num. obs: 33103 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 29.4 Å2 / Rsym value: 0.05 / Net I/σ(I): 18.3
反射 シェル解像度: 1.91→2.01 Å / 冗長度: 4.4 % / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Num. unique all: 4827 / Rsym value: 0.62 / % possible all: 99.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Adxvdata processing
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.8.1_1168)精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1DV1

1dv1


解像度: 1.91→31.173 Å / SU ML: 0.21 / Isotropic thermal model: Restrained / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.59 / 立体化学のターゲット値: ML / 詳細: Hydrogens have been added to the riding positions
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2007 1615 4.9 %Random
Rwork0.1654 ---
obs0.1671 32942 98.84 %-
all-33103 --
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 46.8 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.91→31.173 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3317 0 40 192 3549
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0093427
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2854635
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.1811292
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.068521
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005600
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.91-1.96580.35861310.292573X-RAY DIFFRACTION98
1.9658-2.02930.27541300.23972653X-RAY DIFFRACTION99
2.0293-2.10180.271310.21682598X-RAY DIFFRACTION99
2.1018-2.18590.28141350.19592605X-RAY DIFFRACTION99
2.1859-2.28540.26221320.18742588X-RAY DIFFRACTION99
2.2854-2.40580.23891360.17122607X-RAY DIFFRACTION99
2.4058-2.55650.2151350.16872628X-RAY DIFFRACTION99
2.5565-2.75380.21631420.16532615X-RAY DIFFRACTION99
2.7538-3.03070.23891370.17042632X-RAY DIFFRACTION99
3.0307-3.46870.19531390.17012606X-RAY DIFFRACTION99
3.4687-4.36830.15991370.13772638X-RAY DIFFRACTION99
4.3683-31.1730.1421300.13912584X-RAY DIFFRACTION96
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.0194-0.90970.35213.23180.2752.40540.19310.5178-0.6564-0.05260.0913-0.59010.1480.4551-0.09580.24060.0703-0.08520.2959-0.14880.3733-4.896217.302-22.4094
26.41782.44320.00775.9629-0.67071.67480.35641.1115-0.56450.2596-0.18190.13450.4166-0.0971-0.21680.5361-0.0107-0.17950.59660.05550.6882-28.6591-6.0736-7.4841
33.6506-0.71670.63723.1186-0.46331.77360.0601-0.6259-0.62010.8230.16120.20860.1203-0.1444-0.10440.48380.0008-0.02080.27550.08240.2467-19.848518.8188-5.6716
43.3488-1.09370.56973.67180.23362.08920.13990.3433-0.4603-0.1112-0.04590.72960.0023-0.1382-0.00710.2115-0.0153-0.04660.2111-0.04510.3247-30.105925.9546-24.1018
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1(CHAIN A AND RESID 1:116)A1 - 116
2X-RAY DIFFRACTION2(CHAIN A AND RESID 117:207)A117 - 207
3X-RAY DIFFRACTION3(CHAIN A AND RESID 208:331)A208 - 331
4X-RAY DIFFRACTION4(CHAIN A AND RESID 332:444)A332 - 444

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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