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- PDB-4mjo: Human liver fructose-1,6-bisphosphatase(d-fructose-1,6-bisphospha... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4mjo
タイトルHuman liver fructose-1,6-bisphosphatase(d-fructose-1,6-bisphosphate, 1-phosphohydrolase) (e.c.3.1.3.11) complexed with the allosteric inhibitor 3
要素Fructose-1,6-bisphosphatase 1
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / Allostery / HYDROLASE (PHOSPHORIC MONOESTER) / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


cellular response to raffinose / cellular hypotonic salinity response / cellular response to phorbol 13-acetate 12-myristate / fructose-bisphosphatase / fructose 1,6-bisphosphate 1-phosphatase activity / cellular response to magnesium ion / negative regulation of Ras protein signal transduction / fructose 1,6-bisphosphate metabolic process / Gluconeogenesis / monosaccharide binding ...cellular response to raffinose / cellular hypotonic salinity response / cellular response to phorbol 13-acetate 12-myristate / fructose-bisphosphatase / fructose 1,6-bisphosphate 1-phosphatase activity / cellular response to magnesium ion / negative regulation of Ras protein signal transduction / fructose 1,6-bisphosphate metabolic process / Gluconeogenesis / monosaccharide binding / fructose metabolic process / fructose 6-phosphate metabolic process / negative regulation of glycolytic process / cellular hyperosmotic salinity response / regulation of gluconeogenesis / dephosphorylation / AMP binding / cellular response to cAMP / gluconeogenesis / response to nutrient levels / negative regulation of cell growth / cellular response to insulin stimulus / cellular response to xenobiotic stimulus / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / extracellular exosome / metal ion binding / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Fructose-1,6-bisphosphatase / Fructose-1,6-bisphosphatase, active site / Fructose-1-6-bisphosphatase active site. / Fructose-1,6-bisphosphatase class 1 / Fructose-1-6-bisphosphatase class I, N-terminal / Fructose-1-6-bisphosphatase class 1, C-terminal / Fructose-1-6-bisphosphatase, N-terminal domain / Fructose-1-6-bisphosphatase, C-terminal domain / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 - #80 / Fructose-1,6-Bisphosphatase, subunit A, domain 1 ...Fructose-1,6-bisphosphatase / Fructose-1,6-bisphosphatase, active site / Fructose-1-6-bisphosphatase active site. / Fructose-1,6-bisphosphatase class 1 / Fructose-1-6-bisphosphatase class I, N-terminal / Fructose-1-6-bisphosphatase class 1, C-terminal / Fructose-1-6-bisphosphatase, N-terminal domain / Fructose-1-6-bisphosphatase, C-terminal domain / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 - #80 / Fructose-1,6-Bisphosphatase, subunit A, domain 1 / Fructose-1,6-Bisphosphatase; Chain A, domain 1 / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-2C1 / Fructose-1,6-bisphosphatase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Ruf, A. / Joseph, C. / Tetaz, T. / Benz, J.
引用ジャーナル: Acs Chem.Biol. / : 2014
タイトル: Determination of protein-ligand binding constants of a cooperatively regulated tetrameric enzyme using electrospray mass spectrometry.
著者: Cubrilovic, D. / Haap, W. / Barylyuk, K. / Ruf, A. / Badertscher, M. / Gubler, M. / Tetaz, T. / Joseph, C. / Benz, J. / Zenobi, R.
履歴
登録2013年9月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年11月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年1月29日Group: Database references
改定 1.22018年4月25日Group: Advisory / Data collection / Source and taxonomy / カテゴリ: database_PDB_caveat / entity_src_nat / Item: _database_PDB_caveat.text
改定 1.32023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
B: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
C: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
D: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
E: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
F: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
G: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
H: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)299,15116
ポリマ-295,0998
非ポリマー4,0518
11,908661
1
A: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
B: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
C: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
D: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)149,5758
ポリマ-147,5504
非ポリマー2,0264
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area16110 Å2
ΔGint-79 kcal/mol
Surface area44390 Å2
手法PISA
2
E: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
F: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
G: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
H: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)149,5758
ポリマ-147,5504
非ポリマー2,0264
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area16120 Å2
ΔGint-80 kcal/mol
Surface area44210 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)65.974, 286.305, 83.692
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 97.79, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13A
23D
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24E
15A
25F
16A
26G
17A
27H
18B
28C
19B
29D
110B
210E
111B
211F
112B
212G
113B
213H
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215E
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118C
218H
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122D
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224G
125E
225H
126F
226G
127F
227H
128G
228H

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Beg auth comp-ID: ASP / Beg label comp-ID: ASP / End auth comp-ID: SER / End label comp-ID: SER / Refine code: _ / Auth seq-ID: 9 - 335 / Label seq-ID: 10 - 336

Dom-IDEns-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
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226GG
127FF
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128GG
228HH

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
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28

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要素

#1: タンパク質
Fructose-1,6-bisphosphatase 1 / FBPase 1 / D-fructose-1 / 6-bisphosphate 1-phosphohydrolase 1


分子量: 36887.434 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 器官: LIVER / 参照: UniProt: P09467, fructose-bisphosphatase
#2: 化合物
ChemComp-2C1 / N-({4-bromo-6-[(methylcarbamoyl)amino]pyridin-2-yl}carbamoyl)-5-(2-methoxyethyl)-4-methylthiophene-2-sulfonamide


分子量: 506.395 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : C16H20BrN5O5S2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 661 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.66 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.69 %
結晶化温度: 300 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 0.1 M ammonium acetate and 12% polyethylenglycol 3350 in 0.1 M HEPES, pH 7, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K

-
データ収集

放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2007年3月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→30.5 Å / Num. all: 119425 / Num. obs: 115242 / % possible obs: 96.5 %

-
解析

ソフトウェア名称: REFMAC / バージョン: 5.2.0019 / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2VT5
解像度: 2.4→29.74 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.931 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.905 / SU B: 10.168 / SU ML: 0.225 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.436 / ESU R Free: 0.252 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23647 5784 5 %RANDOM
Rwork0.20664 ---
obs0.20817 109458 96.52 %-
all-115242 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 35.597 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0 Å2-0 Å2-0.33 Å2
2--0.48 Å20 Å2
3----0.37 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→29.74 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数19457 0 232 661 20350
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.01920074
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0080.0219609
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5212.00127116
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.53345262
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.70352525
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.16924.118782
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.859153557
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.99115110
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0780.23063
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.02122337
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0070.024157
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1720.21075
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2050.267
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1950.217
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.3043.35110148
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.3033.35110147
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.65.0212657
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.0413.789926
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A192160.09
12B192160.09
21A189390.09
22C189390.09
31A192160.08
32D192160.08
41A198310.06
42E198310.06
51A191950.09
52F191950.09
61A189670.09
62G189670.09
71A190580.09
72H190580.09
81B191480.09
82C191480.09
91B190550.1
92D190550.1
101B191850.09
102E191850.09
111B196360.08
112F196360.08
121B191490.09
122G191490.09
131B190640.1
132H190640.1
141C189320.1
142D189320.1
151C189150.09
152E189150.09
161C191010.09
162F191010.09
171C196500.06
172G196500.06
181C189220.09
182H189220.09
191D191860.08
192E191860.08
201D190390.1
202F190390.1
211D189430.1
212G189430.1
221D197360.06
222H197360.06
231E191420.09
232F191420.09
241E189400.09
242G189400.09
251E190210.09
252H190210.09
261F190940.09
262G190940.09
271F190230.1
272H190230.1
281G189420.09
282H189420.09
LS精密化 シェル解像度: 2.4→2.462 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.372 370 -
Rwork0.326 7161 -
obs--85.57 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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