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- PDB-4lr6: Structure of BRD4 bromodomain 1 with a 3-methyl-4-phenylisoxazol-... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4lr6
タイトルStructure of BRD4 bromodomain 1 with a 3-methyl-4-phenylisoxazol-5-amine fragment
要素Bromodomain-containing protein 4
キーワードTRANSCRIPTION REGULATOR/INHIBITOR / BET inhibitor / Brd4 first bromodomain / TRANSCRIPTION REGULATOR-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


RNA polymerase II C-terminal domain binding / negative regulation of DNA damage checkpoint / P-TEFb complex binding / negative regulation by host of viral transcription / positive regulation of T-helper 17 cell lineage commitment / positive regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / histone reader activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity / condensed nuclear chromosome / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II ...RNA polymerase II C-terminal domain binding / negative regulation of DNA damage checkpoint / P-TEFb complex binding / negative regulation by host of viral transcription / positive regulation of T-helper 17 cell lineage commitment / positive regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / histone reader activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity / condensed nuclear chromosome / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / transcription coregulator activity / lysine-acetylated histone binding / p53 binding / chromosome / regulation of inflammatory response / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / Potential therapeutics for SARS / transcription coactivator activity / transcription cis-regulatory region binding / chromatin remodeling / DNA damage response / chromatin binding / chromatin / regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of DNA-templated transcription / enzyme binding / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / nucleus
類似検索 - 分子機能
Bromodomain protein 4, C-terminal / C-terminal domain of bromodomain protein 4 / NET domain superfamily / NET domain profile. / Brdt, bromodomain, repeat II / Brdt, bromodomain, repeat I / NET domain / Bromodomain extra-terminal - transcription regulation / Bromodomain-like / Histone Acetyltransferase; Chain A ...Bromodomain protein 4, C-terminal / C-terminal domain of bromodomain protein 4 / NET domain superfamily / NET domain profile. / Brdt, bromodomain, repeat II / Brdt, bromodomain, repeat I / NET domain / Bromodomain extra-terminal - transcription regulation / Bromodomain-like / Histone Acetyltransferase; Chain A / Bromodomain, conserved site / Bromodomain signature. / Bromodomain / Bromodomain profile. / bromo domain / Bromodomain / Bromodomain-like superfamily / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
3-methyl-4-phenyl-1,2-oxazol-5-amine / FORMIC ACID / Bromodomain-containing protein 4
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.29 Å
データ登録者Jayaram, H. / Poy, F. / Gehling, V. / Hewitt, M. / Vaswani, R. / Leblanc, Y. / Cote, A. / Nasveschuk, C. / Taylor, A. / Harmange, J.-C. ...Jayaram, H. / Poy, F. / Gehling, V. / Hewitt, M. / Vaswani, R. / Leblanc, Y. / Cote, A. / Nasveschuk, C. / Taylor, A. / Harmange, J.-C. / Audia, J. / Pardo, E. / Joshi, S. / Sandy, P. / Mertz, J. / Sims, R. / Bergeron, L. / Bryant, B. / Ravichandran, S. / Yellapuntala, S. / Nandana, B.S. / Birudukota, S. / Albrecht, B. / Bellon, S.
引用ジャーナル: ACS Med Chem Lett / 年: 2013
タイトル: Discovery, Design, and Optimization of Isoxazole Azepine BET Inhibitors.
著者: Gehling, V.S. / Hewitt, M.C. / Vaswani, R.G. / Leblanc, Y. / Cote, A. / Nasveschuk, C.G. / Taylor, A.M. / Harmange, J.C. / Audia, J.E. / Pardo, E. / Joshi, S. / Sandy, P. / Mertz, J.A. / ...著者: Gehling, V.S. / Hewitt, M.C. / Vaswani, R.G. / Leblanc, Y. / Cote, A. / Nasveschuk, C.G. / Taylor, A.M. / Harmange, J.C. / Audia, J.E. / Pardo, E. / Joshi, S. / Sandy, P. / Mertz, J.A. / Sims, R.J. / Bergeron, L. / Bryant, B.M. / Bellon, S. / Poy, F. / Jayaram, H. / Sankaranarayanan, R. / Yellapantula, S. / Bangalore Srinivasamurthy, N. / Birudukota, S. / Albrecht, B.K.
履歴
登録2013年7月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年8月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年8月14日Group: Structure summary
改定 1.22014年10月8日Group: Database references
改定 1.32017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.42023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Bromodomain-containing protein 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,3934
ポリマ－15,1261
非ポリマー2663
水1,54986
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)32.682, 47.131, 77.794
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Bromodomain-containing protein 4 / Protein HUNK1


分子量: 15126.339 Da / 分子数: 1 / 断片: bromodomain 1 (UNP residues 42-168) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BRD4, BRD4_HUMAN, HUNK1 / プラスミド: pRSF / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)-Rosetta2 / 参照: UniProt: O60885
#2: 化合物 ChemComp-FMT / FORMIC ACID / ギ酸


分子量: 46.025 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: CH2O2
#3: 化合物 ChemComp-1XA / 3-methyl-4-phenyl-1,2-oxazol-5-amine / 3-メチル-4-フェニルイソオキサゾ-ル-5-アミン


分子量: 174.199 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H10N2O
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 86 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.19 %
結晶化温度: 278 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 3.682 M Formate, 10% Glycerol, 0.1 M Tris-HCl pH 8.5, vapor diffusion, sitting drop, temperature 278K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 1 Å
検出器検出器: CCD / 日付: 2010年1月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.3→50 Å / Num. obs: 29117

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.7.0032精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3MXF

3mxf


解像度: 1.29→30.13 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.953 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / SU B: 3.934 / SU ML: 0.068 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.075 / ESU R Free: 0.067 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2422 1479 5.1 %RANDOM
Rwork0.215 ---
obs0.2163 29117 93.67 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 78.06 Å2 / Biso mean: 24.373 Å2 / Biso min: 14.09 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.29 Å2-0 Å2-0 Å2
2---1.2 Å20 Å2
3----2.09 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.29→30.13 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1035 0 19 86 1140
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0040.021108
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021059
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1161.9831516
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.7243.0022440
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.6175132
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.52225.68651
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.05115193
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.164153
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.060.2167
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.0211241
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02247
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.9572.219507
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.9732.222508
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.1183.329634
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr2.57732167
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free15.975520
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded4.15552201
LS精密化 シェル解像度: 1.289→1.323 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.308 86 -
Rwork0.342 1445 -
all-1531 -
obs--67.65 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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