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- PDB-4l02: Crystal Structure of SphK1 with inhibitor -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4l02
タイトルCrystal Structure of SphK1 with inhibitor
要素Sphingosine kinase 1
キーワードTransferase/Transferase Inhibitor / lipid kinase / Transferase-Transferase Inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


sphingosine kinase / sphingosine kinase activity / D-erythro-sphingosine kinase activity / sphingoid catabolic process / regulation of endosomal vesicle fusion / sphingosine metabolic process / lipid kinase activity / sphingosine-1-phosphate receptor activity / negative regulation of ceramide biosynthetic process / regulation of interleukin-1 beta production ...sphingosine kinase / sphingosine kinase activity / D-erythro-sphingosine kinase activity / sphingoid catabolic process / regulation of endosomal vesicle fusion / sphingosine metabolic process / lipid kinase activity / sphingosine-1-phosphate receptor activity / negative regulation of ceramide biosynthetic process / regulation of interleukin-1 beta production / regulation of microglial cell activation / sphingosine biosynthetic process / sphingolipid biosynthetic process / regulation of neuroinflammatory response / Sphingolipid de novo biosynthesis / positive regulation of smooth muscle contraction / regulation of phagocytosis / regulation of tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / positive regulation of p38MAPK cascade / DNA biosynthetic process / protein acetylation / blood vessel development / acetyltransferase activity / Association of TriC/CCT with target proteins during biosynthesis / positive regulation of interleukin-17 production / regulation of endocytosis / endocytic vesicle / cellular response to vascular endothelial growth factor stimulus / response to tumor necrosis factor / phosphorylation / clathrin-coated pit / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの / positive regulation of mitotic nuclear division / positive regulation of mitotic cell cycle / VEGFR2 mediated cell proliferation / protein phosphatase 2A binding / positive regulation of peptidyl-threonine phosphorylation / positive regulation of protein ubiquitination / calcium-mediated signaling / brain development / PKR-mediated signaling / cellular response to growth factor stimulus / cellular response to hydrogen peroxide / positive regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / positive regulation of angiogenesis / positive regulation of fibroblast proliferation / presynapse / positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity / early endosome membrane / positive regulation of cell growth / cell population proliferation / Extra-nuclear estrogen signaling / calmodulin binding / intracellular signal transduction / positive regulation of cell migration / inflammatory response / intracellular membrane-bounded organelle / lipid binding / negative regulation of apoptotic process / magnesium ion binding / DNA binding / nucleoplasm / ATP binding / membrane / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Tumour Suppressor Smad4 - #40 / : / Diacylglycerol kinase, catalytic domain / Diacylglycerol kinase catalytic domain / DAG-kinase catalytic (DAGKc) domain profile. / Diacylglycerol kinase catalytic domain (presumed) / Probable inorganic polyphosphate/atp-NAD kinase; domain 1 / NAD kinase/diacylglycerol kinase-like domain superfamily / Inorganic polyphosphate/ATP-NAD kinase, N-terminal / Tumour Suppressor Smad4 ...Tumour Suppressor Smad4 - #40 / : / Diacylglycerol kinase, catalytic domain / Diacylglycerol kinase catalytic domain / DAG-kinase catalytic (DAGKc) domain profile. / Diacylglycerol kinase catalytic domain (presumed) / Probable inorganic polyphosphate/atp-NAD kinase; domain 1 / NAD kinase/diacylglycerol kinase-like domain superfamily / Inorganic polyphosphate/ATP-NAD kinase, N-terminal / Tumour Suppressor Smad4 / Sandwich / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-1V2 / Sphingosine kinase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.75 Å
データ登録者Min, X. / Walker, N. / Wang, Z.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / : 2013
タイトル: Structure guided design of a series of sphingosine kinase (SphK) inhibitors.
著者: Gustin, D.J. / Li, Y. / Brown, M.L. / Min, X. / Schmitt, M.J. / Wanska, M. / Wang, X. / Connors, R. / Johnstone, S. / Cardozo, M. / Cheng, A.C. / Jeffries, S. / Franks, B. / Li, S. / Shen, S. ...著者: Gustin, D.J. / Li, Y. / Brown, M.L. / Min, X. / Schmitt, M.J. / Wanska, M. / Wang, X. / Connors, R. / Johnstone, S. / Cardozo, M. / Cheng, A.C. / Jeffries, S. / Franks, B. / Li, S. / Shen, S. / Wong, M. / Wesche, H. / Xu, G. / Carlson, T.J. / Plant, M. / Morgenstern, K. / Rex, K. / Schmitt, J. / Coxon, A. / Walker, N. / Kayser, F. / Wang, Z.
履歴
登録2013年5月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年7月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年8月28日Group: Database references
改定 1.22024年2月28日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Sphingosine kinase 1
B: Sphingosine kinase 1
C: Sphingosine kinase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)130,1106
ポリマ-128,6753
非ポリマー1,4353
1,04558
1
A: Sphingosine kinase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,3702
ポリマ-42,8921
非ポリマー4781
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Sphingosine kinase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,3702
ポリマ-42,8921
非ポリマー4781
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: Sphingosine kinase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,3702
ポリマ-42,8921
非ポリマー4781
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)102.575, 225.684, 106.411
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 Sphingosine kinase 1 / SK 1 / SPK 1


分子量: 42891.625 Da / 分子数: 3 / 断片: UNP residues 9-364 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: Sphingosine kinase 1, SPHK, SPHK1, SPK
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
株 (発現宿主): sf9 / 参照: UniProt: Q9NYA1, sphingosine kinase
#2: 化合物 ChemComp-1V2 / (2R,4S)-1-[2-(4-{[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenyl)ethyl]-2-(hydroxymethyl)piperidin-4-ol


分子量: 478.435 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C23H25Cl2N3O2S
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 58 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.39 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.6 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6
詳細: 1.0-1.4M AMMONIUM SULFATE, 0.3-1.3M NACL, 0.1M BIS-TRIS, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 289KK

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.75→50 Å / Num. obs: 32431 / % possible obs: 99.94 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4 % / Biso Wilson estimate: 42.36 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.102 / Rsym value: 0.102 / Net I/σ(I): 12.9
反射 シェル解像度: 2.75→2.85 Å / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.548 / Mean I/σ(I) obs: 3 / Rsym value: 0.548 / % possible all: 99.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BOSデータ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.7.0029精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.75→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.929 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.888 / SU B: 14.229 / SU ML: 0.285 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.372 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25539 1645 5.1 %RANDOM
Rwork0.20764 ---
obs0.21011 30810 99.89 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 41.785 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.03 Å20 Å2-0 Å2
2--1.76 Å2-0 Å2
3----2.79 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.75→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8150 0 93 58 8301
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0050.0198458
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0381.99111475
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.04251042
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.44822.034354
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.641151403
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.4231581
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0620.21285
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.0216364
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.75→2.822 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.38 143 -
Rwork0.305 2177 -
obs--99.1 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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