[日本語] English
万見
- PDB-4kv1: Crystal Structure of Brd4 Bromodomain 1 in Complex with Acetylate... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4kv1
タイトルCrystal Structure of Brd4 Bromodomain 1 in Complex with Acetylated Rel Peptide
要素
  • Bromodomain-containing protein 4
  • Rel peptide
キーワードTRANSCRIPTION / Rel / P65 / Bromodomain
機能・相同性
機能・相同性情報


prolactin signaling pathway / DEx/H-box helicases activate type I IFN and inflammatory cytokines production / NF-kappaB p50/p65 complex / toll-like receptor TLR6:TLR2 signaling pathway / IkBA variant leads to EDA-ID / positive regulation of Schwann cell differentiation / cellular response to peptidoglycan / ankyrin repeat binding / Regulated proteolysis of p75NTR / SUMOylation of immune response proteins ...prolactin signaling pathway / DEx/H-box helicases activate type I IFN and inflammatory cytokines production / NF-kappaB p50/p65 complex / toll-like receptor TLR6:TLR2 signaling pathway / IkBA variant leads to EDA-ID / positive regulation of Schwann cell differentiation / cellular response to peptidoglycan / ankyrin repeat binding / Regulated proteolysis of p75NTR / SUMOylation of immune response proteins / CLEC7A/inflammasome pathway / RIP-mediated NFkB activation via ZBP1 / postsynapse to nucleus signaling pathway / negative regulation of protein sumoylation / Interleukin-1 processing / defense response to tumor cell / cellular response to interleukin-6 / nucleotide-binding oligomerization domain containing 2 signaling pathway / actinin binding / response to UV-B / negative regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / signal transduction involved in regulation of gene expression / non-canonical NF-kappaB signal transduction / positive regulation of miRNA metabolic process / positive regulation of leukocyte adhesion to vascular endothelial cell / Regulation of NFE2L2 gene expression / interleukin-1-mediated signaling pathway / NF-kappaB complex / vascular endothelial growth factor signaling pathway / toll-like receptor 4 signaling pathway / positive regulation of amyloid-beta formation / cellular response to hepatocyte growth factor stimulus / response to cobalamin / phosphate ion binding / positive regulation of T cell receptor signaling pathway / cellular response to lipoteichoic acid / response to muramyl dipeptide / TRAF6 mediated NF-kB activation / RNA polymerase II C-terminal domain binding / P-TEFb complex binding / The NLRP3 inflammasome / negative regulation of DNA damage checkpoint / Transcriptional Regulation by VENTX / cellular response to interleukin-1 / general transcription initiation factor binding / cellular response to angiotensin / positive regulation of vascular endothelial growth factor production / host-mediated suppression of viral transcription / canonical NF-kappaB signal transduction / hair follicle development / response to amino acid / neuropeptide signaling pathway / NF-kappaB binding / cellular defense response / positive regulation of T-helper 17 cell lineage commitment / Purinergic signaling in leishmaniasis infection / RNA polymerase II core promoter sequence-specific DNA binding / response to cAMP / tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / positive regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / response to muscle stretch / antiviral innate immune response / positive regulation of interleukin-12 production / negative regulation of cytokine production involved in inflammatory response / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity / CD209 (DC-SIGN) signaling / negative regulation of insulin receptor signaling pathway / response to cytokine / response to interleukin-1 / NF-kB is activated and signals survival / peptide binding / negative regulation of miRNA transcription / negative regulation of angiogenesis / liver development / condensed nuclear chromosome / response to progesterone / positive regulation of interleukin-1 beta production / Turbulent (oscillatory, disturbed) flow shear stress activates signaling by PIEZO1 and integrins in endothelial cells / response to ischemia / animal organ morphogenesis / histone reader activity / RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding / positive regulation of interleukin-8 production / : / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / transcription coregulator activity / response to insulin / Dectin-1 mediated noncanonical NF-kB signaling / Activation of NF-kappaB in B cells / protein catabolic process / transcription coactivator binding / TAK1-dependent IKK and NF-kappa-B activation / positive regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / cytokine-mediated signaling pathway / negative regulation of protein catabolic process / PKMTs methylate histone lysines / chromatin DNA binding / Transcriptional regulation of white adipocyte differentiation / positive regulation of miRNA transcription
類似検索 - 分子機能
Transcription factor RelA (p65) / NF-kappa-B/Dorsal / Rel homology domain, conserved site / NFkappaB IPT domain / NF-kappa-B/Rel/dorsal domain signature. / Rel homology domain (RHD), DNA-binding domain / Rel homology dimerisation domain / Rel homology DNA-binding domain / Rel homology dimerisation domain / NF-kappa-B/Rel/dorsal domain profile. ...Transcription factor RelA (p65) / NF-kappa-B/Dorsal / Rel homology domain, conserved site / NFkappaB IPT domain / NF-kappa-B/Rel/dorsal domain signature. / Rel homology domain (RHD), DNA-binding domain / Rel homology dimerisation domain / Rel homology DNA-binding domain / Rel homology dimerisation domain / NF-kappa-B/Rel/dorsal domain profile. / Rel homology domain (RHD), DNA-binding domain superfamily / ig-like, plexins, transcription factors / IPT domain / Bromodomain protein 4, C-terminal / C-terminal domain of bromodomain protein 4 / p53-like transcription factor, DNA-binding / Brdt, bromodomain, repeat I / Brdt, bromodomain, repeat II / NET domain superfamily / NET domain profile. / : / NET domain / Bromodomain extra-terminal - transcription regulation / Bromodomain-like / Histone Acetyltransferase; Chain A / Bromodomain, conserved site / Bromodomain signature. / Bromodomain / Bromodomain (BrD) profile. / bromo domain / Bromodomain / Bromodomain-like superfamily / Immunoglobulin E-set / Immunoglobulin-like fold / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Bromodomain-containing protein 4 / Transcription factor p65
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Zhang, H. / Nair, S.K.
引用ジャーナル: Oncogene / 年: 2014
タイトル: Brd4 maintains constitutively active NF-kappa B in cancer cells by binding to acetylated RelA.
著者: Zou, Z. / Huang, B. / Wu, X. / Zhang, H. / Qi, J. / Bradner, J. / Nair, S. / Chen, L.F.
履歴
登録2013年5月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年6月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年2月26日Group: Database references
改定 1.22014年5月14日Group: Database references
改定 1.32024年11月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_entry_details.has_protein_modification / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Bromodomain-containing protein 4
C: Rel peptide
B: Bromodomain-containing protein 4
D: Rel peptide


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,1354
ポリマ－32,1354
非ポリマー00
水5,549308
1
A: Bromodomain-containing protein 4
C: Rel peptide


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,0682
ポリマ－16,0682
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1030 Å2
ΔGint-8 kcal/mol
Surface area7900 Å2
手法PISA
2
B: Bromodomain-containing protein 4
D: Rel peptide


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,0682
ポリマ－16,0682
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area950 Å2
ΔGint-9 kcal/mol
Surface area7910 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)42.011, 59.733, 118.889
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 Bromodomain-containing protein 4 / Protein HUNK1


分子量: 15170.456 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 41-168 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BRD4, HUNK1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O60885
#2: タンパク質・ペプチド Rel peptide


分子量: 897.113 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q04206
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 308 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY
配列の詳細THE REL PEPTIDE CORRESPONDS TO RESIDUES THR308-LYS314 OF NF-KAPPA B (WITH LYS210 ACETYLATED).

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.01 %
結晶化温度: 273 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 20% PEG 3350, 0.2 M NaNO3, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 273K

-
データ収集

放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.97856 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97856 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→50 Å / Num. obs: 48227 / % possible obs: 98.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0
反射 シェル解像度: 1.5→1.55 Å / % possible all: 89

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MAR345dtbデータ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.7.1_743)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.5→34.363 Å / SU ML: 0.33 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 21.04 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2223 2429 5.04 %
Rwork0.198 --
obs0.1992 48157 98.73 %
溶媒の処理減衰半径: 0.61 Å / VDWプローブ半径: 0.9 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 50.856 Å2 / ksol: 0.402 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-4.1092 Å2-0 Å2-0 Å2
2---1.9223 Å2-0 Å2
3----2.1869 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→34.363 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2244 0 0 308 2552
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0062310
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0373138
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.989901
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.07336
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005400
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.5-1.53050.26131250.22072294X-RAY DIFFRACTION87
1.5305-1.56380.23731350.20932517X-RAY DIFFRACTION94
1.5638-1.60020.24741280.19462656X-RAY DIFFRACTION99
1.6002-1.64020.21631430.18732698X-RAY DIFFRACTION100
1.6402-1.68450.22541350.19162700X-RAY DIFFRACTION100
1.6845-1.73410.23691490.18952675X-RAY DIFFRACTION100
1.7341-1.79010.22331310.19922713X-RAY DIFFRACTION100
1.7901-1.85410.23161400.19252686X-RAY DIFFRACTION100
1.8541-1.92830.22161520.19162716X-RAY DIFFRACTION100
1.9283-2.0160.23571590.19482688X-RAY DIFFRACTION100
2.016-2.12230.22861490.1932707X-RAY DIFFRACTION100
2.1223-2.25520.21621490.19252720X-RAY DIFFRACTION100
2.2552-2.42930.23491370.19872736X-RAY DIFFRACTION100
2.4293-2.67370.23571520.20712749X-RAY DIFFRACTION100
2.6737-3.06040.2481590.20472746X-RAY DIFFRACTION100
3.0604-3.8550.22161380.19162818X-RAY DIFFRACTION100
3.855-34.37220.18071480.20342909X-RAY DIFFRACTION99

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る