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- PDB-4jlc: Crystal structure of mouse TBK1 bound to SU6668 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4jlc
タイトルCrystal structure of mouse TBK1 bound to SU6668
要素Serine/threonine-protein kinase TBK1
キーワードTRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / Protein Kinase / Kinase / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Interleukin-37 signaling / STAT6-mediated induction of chemokines / IRF3-mediated induction of type I IFN / TNFR1-induced proapoptotic signaling / DDX58/IFIH1-mediated induction of interferon-alpha/beta / Negative regulators of DDX58/IFIH1 signaling / Regulation of TBK1, IKKε (IKBKE)-mediated activation of IRF3, IRF7 / PINK1-PRKN Mediated Mitophagy / Activation of IRF3, IRF7 mediated by TBK1, IKKε (IKBKE) / Regulation of TNFR1 signaling ...Interleukin-37 signaling / STAT6-mediated induction of chemokines / IRF3-mediated induction of type I IFN / TNFR1-induced proapoptotic signaling / DDX58/IFIH1-mediated induction of interferon-alpha/beta / Negative regulators of DDX58/IFIH1 signaling / Regulation of TBK1, IKKε (IKBKE)-mediated activation of IRF3, IRF7 / PINK1-PRKN Mediated Mitophagy / Activation of IRF3, IRF7 mediated by TBK1, IKKε (IKBKE) / Regulation of TNFR1 signaling / positive regulation of xenophagy / Regulation of innate immune responses to cytosolic DNA / positive regulation of TORC2 signaling / dendritic cell proliferation / regulation of type I interferon production / T follicular helper cell differentiation / positive regulation of type I interferon-mediated signaling pathway / regulation of metabolic process / toll-like receptor 4 signaling pathway / cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway / positive regulation of interferon-alpha production / negative regulation of TORC1 signaling / antiviral innate immune response / positive regulation of TORC1 signaling / peptidyl-threonine phosphorylation / activation of innate immune response / positive regulation of interferon-beta production / phosphoprotein binding / peptidyl-serine phosphorylation / regulation of gene expression / protein phosphatase binding / nucleic acid binding / eukaryotic translation initiation factor 2alpha kinase activity / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / 3-phosphoinositide-dependent protein kinase activity / DNA-dependent protein kinase activity / ribosomal protein S6 kinase activity / histone H3S10 kinase activity / histone H2AXS139 kinase activity / histone H3S28 kinase activity / histone H4S1 kinase activity / histone H2BS14 kinase activity / histone H3T3 kinase activity / histone H2AS121 kinase activity / Rho-dependent protein serine/threonine kinase activity / histone H2BS36 kinase activity / histone H3S57 kinase activity / histone H2AT120 kinase activity / AMP-activated protein kinase activity / histone H2AS1 kinase activity / histone H3T6 kinase activity / histone H3T11 kinase activity / histone H3T45 kinase activity / non-specific serine/threonine protein kinase / defense response to Gram-positive bacterium / protein phosphorylation / innate immune response / negative regulation of gene expression / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / ATP binding / identical protein binding / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Substrate Binding Domain Of Dnak; Chain:A; Domain 2 - #420 / TANK binding kinase 1, ubiquitin-like domain / TANK-binding kinase 1, coiled-coil domain 1 / TANK-binding kinase 1 coiled-coil domain 1 / TANK binding kinase 1 ubiquitin-like domain / : / Substrate Binding Domain Of Dnak; Chain:A; Domain 2 / Phosphatidylinositol 3-kinase Catalytic Subunit; Chain A, domain 1 / Ubiquitin-like (UB roll) / Phosphorylase Kinase; domain 1 ...Substrate Binding Domain Of Dnak; Chain:A; Domain 2 - #420 / TANK binding kinase 1, ubiquitin-like domain / TANK-binding kinase 1, coiled-coil domain 1 / TANK-binding kinase 1 coiled-coil domain 1 / TANK binding kinase 1 ubiquitin-like domain / : / Substrate Binding Domain Of Dnak; Chain:A; Domain 2 / Phosphatidylinositol 3-kinase Catalytic Subunit; Chain A, domain 1 / Ubiquitin-like (UB roll) / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Roll / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / Up-down Bundle / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-SU6 / Serine/threonine-protein kinase TBK1
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3 Å
データ登録者Li, P.
引用ジャーナル: Structure / 年: 2013
タイトル: Structural Insights into the Functions of TBK1 in Innate Antimicrobial Immunity.
著者: Shu, C. / Sankaran, B. / Chaton, C.T. / Herr, A.B. / Mishra, A. / Peng, J. / Li, P.
履歴
登録2013年3月12日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年6月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年7月17日Group: Database references
改定 1.22023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein kinase TBK1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)76,0012
ポリマ－75,6901
非ポリマー3101
水00
1
A: Serine/threonine-protein kinase TBK1
ヘテロ分子

A: Serine/threonine-protein kinase TBK1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)152,0014
ポリマ－151,3812
非ポリマー6212
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation5_555x-y,-y,-z+1/31
Buried area4670 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area67650 Å2
手法PISA
2
A: Serine/threonine-protein kinase TBK1
ヘテロ分子

A: Serine/threonine-protein kinase TBK1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)152,0014
ポリマ－151,3812
非ポリマー6212
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_555y,x,-z1
Buried area4370 Å2
ΔGint-3 kcal/mol
Surface area67950 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)140.480, 140.480, 86.560
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221

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要素

#1: タンパク質 Serine/threonine-protein kinase TBK1 / T2K / TANK-binding kinase 1


分子量: 75690.375 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Tbk1
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q9WUN2, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物 ChemComp-SU6 / 3-{2,4-dimethyl-5-[(Z)-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl}propanoic acid / SU6668 / TSU-68


分子量: 310.347 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C18H18N2O3

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.18 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8
詳細: 0.1 M Sodium Citrate, 0.1 M HEPES, 10-14% isopropanol, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 120 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.2 / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2013年1月18日
放射モノクロメーター: Silicon / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3→70.53 Å / Num. all: 20027 / Num. obs: 20027 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 1.7 / Observed criterion σ(I): 1.7 / 冗長度: 10.4 % / Rmerge(I) obs: 0.106 / Rsym value: 0.106 / Net I/σ(I): 12.1
反射 シェル解像度: 3→3.18 Å / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
ADSCQuantumデータ収集
MOLREP位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.8.1_1168)精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 4EUT AND 3QA8

4eut

3qa8


解像度: 3→70.53 Å / SU ML: 0.45 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 29.89 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2669 1994 9.96 %random
Rwork0.2335 ---
all0.237 20027 --
obs0.2368 20015 99.91 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3→70.53 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5230 0 23 0 5253
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0045361
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8267236
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.6982017
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.062797
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003923
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3-3.0750.40441390.34631256X-RAY DIFFRACTION100
3.075-3.15820.31581420.3291266X-RAY DIFFRACTION100
3.1582-3.25110.31971410.3161271X-RAY DIFFRACTION100
3.2511-3.3560.3171440.29061277X-RAY DIFFRACTION100
3.356-3.4760.31131380.26591287X-RAY DIFFRACTION100
3.476-3.61520.31621390.25921263X-RAY DIFFRACTION100
3.6152-3.77970.27351460.2461286X-RAY DIFFRACTION100
3.7797-3.97890.28481420.23221274X-RAY DIFFRACTION100
3.9789-4.22820.28161390.22531288X-RAY DIFFRACTION100
4.2282-4.55460.25811430.20581291X-RAY DIFFRACTION100
4.5546-5.01280.22841440.2091283X-RAY DIFFRACTION100
5.0128-5.73790.28451440.23391301X-RAY DIFFRACTION100
5.7379-7.2280.28621440.26421318X-RAY DIFFRACTION100
7.228-70.54930.22251490.20091360X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.70451.6219-1.14673.41970.28783.2443-0.2343-0.7599-1.62220.9727-0.14690.11690.73030.5510.18090.9572-0.00210.17940.570.17840.936329.007917.550319.2686
20.2346-0.480.14811.1424-0.32770.0501-0.19530.97150.6743-0.32420.1853-1.0444-0.1376-0.4495-0.14341.44010.01690.06560.95730.23551.488347.45840.779520.311
38.5024-3.33971.87139.0514.61688.1515-0.30440.6472-0.8804-0.0588-1.1193-0.83191.9977-0.08781.17730.889-0.14460.40440.911-0.12021.001145.56117.77592.4149
41.94840.6091-0.27453.2243-0.9512-0.37110.0424-0.0023-0.01980.4441-0.1192-0.7719-0.24930.44170.1251.0632-0.50440.09460.9574-0.16440.722849.838151.8803-2.2046
53.15322.7522.4545.11941.91860.8742-0.93920.76550.0224-1.03980.68890.1089-0.30540.42590.28720.9166-0.47980.37960.8788-0.21810.525638.739348.9129-13.1902
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 0 through 155 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 156 through 201 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 202 through 230 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 231 through 524 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 525 through 656 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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