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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4iy1 | ||||||
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タイトル | Structure of a 37-fold mutant of halohydrin dehalogenase (HheC) with chloride bound | ||||||
![]() | Halohydrin dehalogenase | ||||||
![]() | LYASE / thermostability / synergistic mutations / coupled mutations / proline-induced / backbone changes / enantioselectivity changes / directed evolution / protein engineering / short-chain dehydrogenase/reductase enzyme superfamily / Cyanolysis / dehalogenase / Atorvastatin synthesis | ||||||
機能・相同性 | : / Enoyl-(Acyl carrier protein) reductase / Short-chain dehydrogenase/reductase SDR / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta / Halohydrin dehalogenase![]() | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Floor, R.J. / Schallmey, M. / Hauer, B. / Breuer, M. / Jekel, P.A. / Wijma, H.J. / Dijkstra, B.W. / Janssen, D.B. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Biocatalytic and structural properties of a highly engineered halohydrin dehalogenase. 著者: Schallmey, M. / Floor, R.J. / Hauer, B. / Breuer, M. / Jekel, P.A. / Wijma, H.J. / Dijkstra, B.W. / Janssen, D.B. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 109.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 85.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 445.2 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 451.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 20.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 27.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27841.406 Da / 分子数: 2 / 断片: Halohydrin dehalogenase HheC 変異: Q37H, K38Q, K52I, A60V, Y70L, Q72H, V75I, F82A, A83P, P84V, F86W, Q87R, G99D, A100M, R107K, V112A, K121R, T134A, P135S, T146A, C153S, T154A, Y166H, G174A, Y177G, L178V, H179D, E181G, F186Y, ...変異: Q37H, K38Q, K52I, A60V, Y70L, Q72H, V75I, F82A, A83P, P84V, F86W, Q87R, G99D, A100M, R107K, V112A, K121R, T134A, P135S, T146A, C153S, T154A, Y166H, G174A, Y177G, L178V, H179D, E181G, F186Y, T189S, N195S, V201W, K203R, V205Y, A222T, M245V, I246V 由来タイプ: 組換発現 詳細: This enzyme is a result of a directed evolution study. It contains 37 mutations, compared to its parent 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: hheC / プラスミド: pBAD-HheC / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q93D82, 付加脱離酵素(リアーゼ); C-ハロゲン化物リアーゼ類; - #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.98 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.74 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: 12.5% (w/v) PEG 8000,0.2 M Magnesium Chloride, 0.1 M Tris-Cl pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: RAYONIX MX-225 / 検出器: CCD / 日付: 2010年6月13日 |
放射 | モノクロメーター: single-bounce silicon crystal monochromator プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.8726 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→40.4 Å / Num. obs: 39469 / % possible obs: 98.7 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2.4 / 冗長度: 4.9 % / Rmerge(I) obs: 0.099 / Rsym value: 0.1 / Net I/σ(I): 8.5 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB code 1PWZ 解像度: 2.1→39.68 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.954 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.926 / SU B: 5.076 / SU ML: 0.134 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / ESU R: 0.187 / ESU R Free: 0.18 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 40.406 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→39.68 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.1→2.15 Å / Total num. of bins used: 20
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