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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4hw2 | ||||||
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タイトル | Discovery of potent Mcl-1 inhibitors using fragment-based methods and structure-based design | ||||||
![]() | Induced myeloid leukemia cell differentiation protein Mcl-1 | ||||||
![]() | APOPTOSIS/INHIBITOR / regulation of apoptosis / maintenance of viability / APOPTOSIS / APOPTOSIS-INHIBITOR complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() positive regulation of oxidative stress-induced neuron intrinsic apoptotic signaling pathway / cellular homeostasis / cell fate determination / channel activity / mitochondrial fusion / Bcl-2 family protein complex / BH3 domain binding / negative regulation of anoikis / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand / protein transmembrane transporter activity ...positive regulation of oxidative stress-induced neuron intrinsic apoptotic signaling pathway / cellular homeostasis / cell fate determination / channel activity / mitochondrial fusion / Bcl-2 family protein complex / BH3 domain binding / negative regulation of anoikis / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand / protein transmembrane transporter activity / extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand / negative regulation of autophagy / release of cytochrome c from mitochondria / response to cytokine / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage / Signaling by ALK fusions and activated point mutants / regulation of apoptotic process / Interleukin-4 and Interleukin-13 signaling / mitochondrial outer membrane / positive regulation of apoptotic process / protein heterodimerization activity / DNA damage response / negative regulation of apoptotic process / protein homodimerization activity / mitochondrion / nucleoplasm / membrane / nucleus / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Zhao, B. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Discovery of potent myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) inhibitors using fragment-based methods and structure-based design. 著者: Friberg, A. / Vigil, D. / Zhao, B. / Daniels, R.N. / Burke, J.P. / Garcia-Barrantes, P.M. / Camper, D. / Chauder, B.A. / Lee, T. / Olejniczak, E.T. / Fesik, S.W. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 188.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 153.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 2.1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 2.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 43.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 54.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17493.906 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-19H / #3: 化合物 | #4: 化合物 | ChemComp-EDO / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.21 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 30% PEG3350, 0.2M MgCl2, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MAR scanner 300 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2012年7月11日 |
放射 | モノクロメーター: SAGITALLY FOCUSED Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.07816 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.8→50 Å / Num. all: 25224 / Num. obs: 25097 / % possible obs: 97.7 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / Biso Wilson estimate: 4.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.047 / Rsym value: 0.057 / Net I/σ(I): 21.7 |
反射 シェル | 解像度: 2.8→2.85 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.411 / Mean I/σ(I) obs: 3 / Num. unique all: 1223 / Rsym value: 0.297 / % possible all: 95 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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原子変位パラメータ | Biso mean: 51.3 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→30 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.8→2.9 Å
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