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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 4htb | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | tRNA-guanine transglycosylase Y330C mutant in space group C2 | ||||||
要素 | tRNA-guanine transglycosylase | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / Protein-Protein-Interface / Dimer Interface / TGT / tRNA / guanine | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報tRNA-guanosine34 preQ1 transglycosylase / tRNA wobble guanine modification / tRNA-guanosine(34) queuine transglycosylase activity / : / tRNA queuosine(34) biosynthetic process / metal ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Zymomonas mobilis (バクテリア) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å | ||||||
データ登録者 | Jakobi, S. / Klebe, G. | ||||||
引用 | ジャーナル: Acs Chem.Biol. / 年: 2015タイトル: What Glues a Homodimer Together: Systematic Analysis of the Stabilizing Effect of an Aromatic Hot Spot in the Protein-Protein Interface of the tRNA-Modifying Enzyme Tgt. 著者: Jakobi, S. / Nguyen, P.T. / Debaene, F. / Cianferani, S. / Reuter, K. / Klebe, G. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 4htb.cif.gz | 93.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb4htb.ent.gz | 68.4 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 4htb.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 4htb_validation.pdf.gz | 455.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 4htb_full_validation.pdf.gz | 457.5 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 4htb_validation.xml.gz | 17.9 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 4htb_validation.cif.gz | 26.5 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ht/4htb ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ht/4htb | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 単位格子 |
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| Components on special symmetry positions |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 43009.797 Da / 分子数: 1 / 変異: Y330C / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Zymomonas mobilis (バクテリア) / 株: ATCC 31821 / ZM4 / CP4 / 遺伝子: tgt, ZMO0363 / プラスミド: pASK-IBA13plus / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P28720, tRNA-guanosine34 preQ1 transglycosylase | ||||||
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| #2: 化合物 | ChemComp-ZN / | ||||||
| #3: 化合物 | | #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | THE AMINO ACID AT POSITION 312 IS LYS. PLEASE SEE REUTER K.K.H. ET AL [J. BACTERIOL. 177:5284-5288(1995) | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.78 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: TRIS 0.1M, DMSO 10%, PEG8000 7%, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.2 / 波長: 0.91841 Å |
| 検出器 | タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2012年3月15日 / 詳細: mirror |
| 放射 | モノクロメーター: double crystal monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.91841 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.9→30 Å / Num. obs: 31561 / % possible obs: 98.1 % / 冗長度: 2.6 % / Biso Wilson estimate: 20.72 Å2 / Rsym value: 0.102 / Net I/σ(I): 9.49 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.9→1.93 Å / 冗長度: 2.5 % / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique all: 1565 / Rsym value: 0.342 / % possible all: 99.2 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 1PUD 解像度: 1.9→29.141 Å / SU ML: 0.21 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.3 / 立体化学のターゲット値: ML
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.98 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 65.192 Å2 / ksol: 0.396 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ |
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→29.141 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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ムービー
コントローラー
万見について




Zymomonas mobilis (バクテリア)
X線回折
引用

























PDBj






