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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4htb | ||||||
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タイトル | tRNA-guanine transglycosylase Y330C mutant in space group C2 | ||||||
![]() | tRNA-guanine transglycosylase | ||||||
![]() | TRANSFERASE / Protein-Protein-Interface / Dimer Interface / TGT / tRNA / guanine | ||||||
機能・相同性 | ![]() tRNA-guanosine34 preQ1 transglycosylase / tRNA wobble guanine modification / tRNA-guanosine(34) queuine transglycosylase activity / : / tRNA queuosine(34) biosynthetic process / metal ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Jakobi, S. / Klebe, G. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: What Glues a Homodimer Together: Systematic Analysis of the Stabilizing Effect of an Aromatic Hot Spot in the Protein-Protein Interface of the tRNA-Modifying Enzyme Tgt. 著者: Jakobi, S. / Nguyen, P.T. / Debaene, F. / Cianferani, S. / Reuter, K. / Klebe, G. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 93.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 68.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 455.8 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 457.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 17.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 26.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 43009.797 Da / 分子数: 1 / 変異: Y330C / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: P28720, tRNA-guanosine34 preQ1 transglycosylase | ||||||
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#2: 化合物 | ChemComp-ZN / | ||||||
#3: 化合物 | #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | THE AMINO ACID AT POSITION 312 IS LYS. PLEASE SEE REUTER K.K.H. ET AL [J. BACTERIOL. 177:5284-5288(1995) | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.78 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: TRIS 0.1M, DMSO 10%, PEG8000 7%, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2012年3月15日 / 詳細: mirror |
放射 | モノクロメーター: double crystal monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.91841 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→30 Å / Num. obs: 31561 / % possible obs: 98.1 % / 冗長度: 2.6 % / Biso Wilson estimate: 20.72 Å2 / Rsym value: 0.102 / Net I/σ(I): 9.49 |
反射 シェル | 解像度: 1.9→1.93 Å / 冗長度: 2.5 % / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique all: 1565 / Rsym value: 0.342 / % possible all: 99.2 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 1PUD 解像度: 1.9→29.141 Å / SU ML: 0.21 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.3 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.98 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 65.192 Å2 / ksol: 0.396 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→29.141 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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