AUTHOR STATES THAT THE BACTERIAL EXPRESSED TANKYRASE 2 CATALYTIC DOMAIN (UNP RESIDUES 946-1162) WAS ...AUTHOR STATES THAT THE BACTERIAL EXPRESSED TANKYRASE 2 CATALYTIC DOMAIN (UNP RESIDUES 946-1162) WAS CLEAVED WITH CHYMOTRYPSIN PRODUCING TWO POLYPEPTIDES OF RESIDUES 946-1113(CHAIN A) AND RESIDUES 1114-1162(CHAIN C).
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実験情報
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実験
実験
手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1
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試料調製
結晶
マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.27 %
結晶化
温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: 0.2 M LiSO4, 0.1 M Tris HCl 24 % PEG3350 , pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
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データ収集
回折
平均測定温度: 100 K
放射光源
由来: 回転陽極 / タイプ: OTHER / 波長: 1.54058 Å
検出器
タイプ: Platinum 135 CCD / 検出器: CCD / 日付: 2012年6月29日
放射
モノクロメーター: Helios MX / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
解像度: 2.3→58.33 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.919 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.881 / SU B: 7.039 / SU ML: 0.166 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.346 / ESU R Free: 0.256 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor
反射数
%反射
Selection details
Rfree
0.26201
1183
9.9 %
RANDOM
Rwork
0.20838
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-
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all
0.21376
10738
-
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obs
0.21376
10738
94.99 %
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溶媒の処理
イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK