登録情報 | データベース: PDB / ID: 4gps |
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タイトル | Crystal Structure of K. lactis Dxo1 (YDR370C) |
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要素 | KLLA0E02245p |
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キーワード | HYDROLASE / Kluyveromyces lactis / Decapping / 5'-3' exoribonuclease |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報
RNA NAD+-cap (NAD+-forming) hydrolase activity / mRNA 5'-diphosphatase activity / nucleic acid metabolic process / NAD-cap decapping / nuclear mRNA surveillance / 5'-3' exonuclease activity / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; リン含有酸無水物に作用 / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エキソリボヌクレアーゼ / nucleotide binding / RNA binding ...RNA NAD+-cap (NAD+-forming) hydrolase activity / mRNA 5'-diphosphatase activity / nucleic acid metabolic process / NAD-cap decapping / nuclear mRNA surveillance / 5'-3' exonuclease activity / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; リン含有酸無水物に作用 / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エキソリボヌクレアーゼ / nucleotide binding / RNA binding / metal ion binding / nucleus / cytosol類似検索 - 分子機能 RAI1-like / RAI1-like family / RAI1 like PD-(D/E)XK nuclease類似検索 - ドメイン・相同性 CITRIC ACID / Decapping and exoribonuclease protein 1類似検索 - 構成要素 |
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生物種 | Kluyveromyces lactis (酵母) |
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手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.4 Å |
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データ登録者 | Chang, J.H. / Chiba, K. / Tong, L. |
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引用 | ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2012 タイトル: Dxo1 is a new type of eukaryotic enzyme with both decapping and 5'-3' exoribonuclease activity. 著者: Chang, J.H. / Jiao, X. / Chiba, K. / Oh, C. / Martin, C.E. / Kiledjian, M. / Tong, L. |
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履歴 | 登録 | 2012年8月21日 | 登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB |
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改定 1.0 | 2012年9月12日 | Provider: repository / タイプ: Initial release |
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改定 1.1 | 2012年10月3日 | Group: Database references |
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改定 1.2 | 2012年10月17日 | Group: Database references |
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改定 1.3 | 2017年10月25日 | Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_struct_assembly_auth_evidence |
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改定 1.4 | 2024年2月28日 | Group: Data collection / Database references / Derived calculations カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id |
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